Кората на главния мозък (наметката) е най-силно диференцираният отдел нервна система, той е разнороден, състои се от огромен брой нервни клетки. Общата площ на кората е около 1200 квадратни сантиметра, 2/3 от които лежи в дълбините на браздите. В съответствие с филогенезата се разграничават древна, стара, средна и нова кора (фиг. 26).

ДРЕВНАТА ТАПА (paleocortex) включва неструктуриран кортекс около предната перфорирана субстанция: близък край на извивката, субкалозално поле (разположено от вътрешната страна на полукълбата под коляното и човката на corpus callosum).

СТАРА ТАПА (archicortex), дву-трислойна, разположена в хипокампуса и зъбчатия гирус.

СРЕДНАТА ТАПА (мезокортекс) заема долната част на островния лоб, парахипокампалния гирус и долната лимбична област, кората му не е напълно диференцирана.

НОВ КОРК (неокортекс) съставлява 96% от цялата повърхност на полукълбата. Според морфологичните характеристики в него се разграничават 6 основни слоя, но броят на слоевете варира в различните области на кората.

Слоеве на кората(фиг. 26):

1 - МОЛЕКУЛЯРЕН. Има малко клетки, състои се главно от хоризонтални влакна на възходящи аксони, включително неспецифични аференти от таламуса, и клоните на апикалните (апикални) дендрити на 4-ия слой на кората завършват в този слой.

2 - ВЪНШНО ЗЪРНО. Състои се от звездовидни и малки пирамидални клетки, чиито аксони завършват в слоеве 3, 5 и 6, т.е. участва в свързването на различни слоеве на кората.

3 - ВЪНШНИ ПИРАМИДИ. Този слой има два подслоя. Външен - състои се от по-малки клетки, които комуникират със съседните области на кората, особено добре развити в зрителната кора. Вътрешният подслой съдържа по-големи клетки, които участват в образуването на комиссурални връзки (връзки между двете полукълба).

4 - ВЪТРЕШНО ЗЪРНО. Включва клетки гранулирани, звездовидни и малки пирамиди. Апикалните им дендрити се издигат в 1-ия слой на кората, а базалните (от основата на клетката) в 6-ия слой на кората, т.е. участват в осъществяването на интеркортикална комуникация.

5 - ГАНГЛИОЗЕН. Тя се основава на гигантски пирамиди (клетки на Бец). Техният апикален дендрит се простира до слой 1, базалните дендрити вървят успоредно на кортикалната повърхност, а аксоните образуват проекционни пътища към базалните ганглии, мозъчния ствол и гръбначния мозък.

6 - ПОЛИМОРФЕН. Съдържа клетки с различна форма, но най-често вретеновидни. Техните аксони вървят нагоре, но най-вече надолу и образуват асоциативни и проекционни пътища, които преминават в бялото вещество на мозъка.

Клетките от различни слоеве на кората се комбинират в "модули" - структурни и функционални единици. Това са групи от неврони от 10-1000 клетки, които изпълняват определени функции, "обработват" един или друг вид информация. Клетките от тази група са разположени предимно перпендикулярно на повърхността на кората и често се наричат ​​"модули на колони".

Ориз. 26. Устройството на кората на главния мозък

I. молекулярен
II. външна гранулирана
III. външен пирамидален
IV. вътрешни гранулирани
V. ганглийни (гигантски пирамиди)
VI. полиморфен

Ориз. 27 Ляв хипокампус

7. corpus callosum
8. валяк
9. птича шпора
10. хипокампус
11. ресни
12. Крак

Sulci Cerebri). Между браздите са разположени различни размери на гируса на големия мозък (лат. извивки на мозъка) .

Във всяко полукълбо се разграничават следните повърхности:

Тези три повърхности на всяко полукълбо, преминавайки една в друга, образуват три ръба. Горен ръб (лат. margo superior) разделя горната странична и медиална повърхности. Инферолатерален ръб (лат. margo inferolateralis) разделя горната странична повърхност от долната. Инферомедиален ръб (лат. margo inferomedialis) се намира между долната и средната повърхност.

Във всяко полукълбо се разграничават най-изпъкналите места: отпред - челният полюс (лат. polus frontalis), отзад - тилен (лат. polus occipitalis), а отстрани - темпорален (лат. polus temporalis) .

Полукълбото е разделено на пет дяла. Четири от тях са в съседство със съответните кости на черепния свод:

1. челен лоб (лат. lobus frontalis)
2. париетален лоб (лат. lobus parietalis)
3. тилен лоб (лат. lobus occipitalis)
4. темпорален лоб (лат. lobus temporalis)

Бразди и извивки на горната странична повърхност

Фронтален лоб - обозначен в синьо. Париетален лоб - маркиран в жълто. Темпоралният лоб е означен в зелено. Тилен лоб - маркиран в розово.

челен дял

Фронталния лоб е отделен от париеталния чрез дълбока централна бразда (лат. Централна бразда). Започва от медиалната повърхност на полукълбото, преминава към горната му странична повърхност, върви по нея малко наклонено, отзад напред и обикновено не достига до страничната бразда на мозъка.

Приблизително успоредно на централната бразда е прецентралната бразда (лат. sulcus precentralis), който не достига до горния ръб на полусферата. Прецентралната бразда граничи с прецентралната извивка отпред (лат. gyrus precentralis) .

Горни и долни челни бразди (лат. sulci frontales superior и inferior ) са насочени напред от прецентралната бразда. Те разделят фронталния лоб на:

От страничната бразда до върха тръгват малки бразди, наречени клони. Най-постоянните от тях са възходящи (лат. ramus ascendens) и отпред (лат. ramus anterior) клонове. Горната задна част на браздата се нарича заден клон (лат. ramus posterior) .

Долната фронтална извивка, в която преминават възходящите и предните клони, се разделя от тях на три части:

париетален лоб

Тя се намира зад централната бразда, която я отделя от фронталната бразда. Тя е ограничена от темпоралната от страничната бразда на мозъка, от тилната от част от теменно-тилната бразда (лат. sulcus parietooccipitalis) .

Между възходящите и задните клонове на латералната бразда на мозъка има част от кората, наричана фронто-париетален тегментум (лат. operculum frontoparietalis). Той включва задната част на долния фронтален извивка, долните участъци на прецентралната и постцентралната извивка, както и долната част на предната част на париеталния лоб.

Тилен лоб

На горната странична повърхност няма граници, отделящи го от париеталните и темпоралните лобове, с изключение на горната част на париетално-тилната бразда, която се намира на средната повърхност на полукълбото и разделя тилната част от париеталната.

Най-голямата от браздите е напречната тилна бразда (лат. sulcus occipitalis transversus ). Понякога е продължение на задната интрапариетална бразда и в задната част преминава в нестабилна полулунна бразда (лат. sulcus lunatus) .

темпорален лоб

Има най-ясно изразени граници. Той прави разлика между изпъкнала странична повърхност и вдлъбната долна. Тъпият полюс на темпоралния лоб е обърнат напред и малко надолу. Латералната бразда на главния мозък рязко разграничава темпоралния лоб от фронталния лоб.

Две бразди, разположени на горната странична повърхност: горна (лат. sulcus temporalis superior) и по-нисък (лат. sulcus temporalis inferior) темпоралните бразди, следващи почти успоредно на страничната бразда на мозъка, разделят лоба на три темпорални гируса: горен, среден и долен (лат. gyri temporales superior, medius et inferior ) .

Тези части на темпоралния лоб, които са насочени към латералната бразда на мозъка, са нарязани с къси напречни темпорални бразди (лат. sulci temporales transversi). Между тези бразди лежат 2-3 къси напречни темпорални извивки, свързани с извивките на темпоралния лоб (лат. gyri temporales transversi) и остров.

Островен дял (островче)

Лежи на дъното на страничната ямка на мозъка (лат. Fossa lateralis cerebri).

Представлява тристранна пирамида, обърната от върха си - полюса на острова - отпред и навън, към страничната бразда. От периферията островът е заобиколен от фронталните, париеталните и темпоралните лобове, които участват в образуването на стените на страничната бразда на мозъка.

Основата на острова е заобиколена от три страни от кръгла бразда на острова (лат. sulcus circularis insulae).

Повърхността му е изрязана от дълбок централен жлеб на острова (лат. sulcus centralis insulae). Тази бразда разделя островчето на предна и задна част.

На повърхността има голям броймалки извивки на острова (лат. gyri insulae). Голямата предна част се състои от няколко къси извивки на острова (лат. gyri breves insulae), гръб - една дълга извивка (лат. gyrus longus insulae) .

Бразди и извивки на медиалната повърхност

Фронталните, париеталните и тилните дялове излизат на медиалната повърхност на полукълбото.

Сингуларният гирус е ограничен отгоре от цингуларния жлеб (лат. Сулкус цингули). При последния предната част е изпъкнала към предния полюс и задната част, която, следвайки cingulate gyrus и не достига задната му част, се издига до горния ръб на мозъчното полукълбо. Задният край на сулкуса лежи зад горния край на централния сулкус. Между прецентралния сулкус, чийто край понякога е ясно видим в горния ръб на медиалната повърхност на полукълбото, и края на цингуларния сулкус, има парацентрална лобула (лат. lobulus paracentralis) .

Над cingulate gyrus, пред субкалозалното поле, започва медиалната фронтална извивка (лат. gyrus frontalis medialis). Той се простира до парацентралния лобул и е долната част на горния фронтален гирус.

Зад cingulate жлеб лежи малка четириъгълна лобула - предния клин (лат. прекунеус). Задната му граница е дълбоката теменно-окципитална бразда (лат. sulcus parietooccipitalis), долна - подтема бразда (лат. sulcus subparietalis), който разделя прекунеуса от задния цингуларен гирус.

Зад и под предклина лежи триъгълна лобула - клин (лат. клиновидна кост). Изпъкналата външна повърхност на клина участва в образуването на тилния полюс. Върхът на клина, насочен надолу и напред, почти достига задната cingulate gyrus. Задната долна граница на клина е много дълбока шпора (лат. sulcus calcarinus), предна - теменно-окципитална бразда.

Бразди и извивки на долната повърхност

На долната повърхност на предния лоб е обонятелният жлеб (лат. sulcus olfactorius). Навътре от него, между него и долния медиален ръб на полукълбото, лежи прав гирус (лат. gyrus rectus). Задният му отдел достига до предното перфорирано вещество (лат. substantia perforata anterior). Извън браздата е останалата част от долната повърхност на фронталния лоб, назъбена с къси орбитални бразди (лат. sulci orbitales), върху редица малки орбитални извивки (лат. gyri orbitales) .

Долната повърхност на темпоралния лоб е дълбока бразда на хипокампуса (лат. sulcus hipocampi) се отделя от краката на мозъка. В дълбините на браздата лежи тесен зъбчат извивка (лат. gyrus dentatus). Предният му край преминава в куката, а задният край в лентовата извивка (лат. gyrus fasciolaris), лежащ под ролката на corpus callosum. Странично от сулкуса е парахипокампалния извивка (лат. gyrus parahippocampalis). Отпред тази извивка има удебеляване под формата на кука (лат. uncus), а отзад продължава в лингвалния гирус (лат. gyrus lingualis). Парахипокампалната и лингвалната извивка от страничната страна са ограничени от страничния жлеб (лат. sulcus collateralis), преминаващ отпред в носната бразда (лат. sulcus rhinalis). Останалата част от долната повърхност на темпоралния лоб е заета от медиалния и латералния тилно-темпорален гирус (лат. gyri occipitotemporales medialis et lateralis ), разделени от тилно-темпоралната бразда (лат. sulcus occipitotemporalis). Страничната тилно-темпорална извивка е отделена от долната темпорална извивка от долнолатералния ръб на полукълбото.

Хистология

Структура

Цитоархитектоника (подреждане на клетките)

• молекулярен слой
• външен гранулиран слой
• слой от пирамидални неврони
• вътрешен гранулиран слой
• ганглиозен слой (вътрешен пирамидален слой; клетки на Betz)
• слой от полиморфни клетки

Миелоархитектоника (подреждане на влакната)

Кората на главния мозък е представена от слой сиво вещество със средна дебелина около 3 mm (1,3 - 4,5 mm). Най-силно е развит в предния централен гирус. Изобилието от бразди и извивки значително увеличава площта на сивото вещество на мозъка. Кортексът съдържа около 10-14 милиарда нервни клетки. Различните му участъци, които се различават един от друг по някои характеристики на местоположението и структурата на клетките (цитоархитектоника), местоположението на влакната (миелоархитектоника) и функционалното значение, се наричат ​​полета. Те са места за висш анализ и синтез на нервни импулси. Между тях няма рязко очертани граници. Кортексът се характеризира с подреждането на клетките и влакната на слоеве.

Цитоархитектоника

Пирамидалните клетки на различните слоеве на кората се различават по размер и имат различно функционално значение. Малките клетки са интеркаларни неврони, чиито аксони свързват отделни части на кората на едно полукълбо (асоциативни неврони) или две полукълба (комиссурални неврони). Тези клетки се намират в различен брой във всички слоеве на кората. Кората на главния мозък на човека е особено богата на тях. Аксоните на големите пирамидални неврони участват в образуването на пирамидални пътища, които проектират импулси към съответните центрове на мозъчния ствол и гръбначния мозък.

Невроните на кората са разположени в неясно разграничени слоеве. Всеки слой се характеризира с преобладаването на който и да е тип клетки. Има 6 основни слоя в моторния кортекс:

Мозъчната кора също съдържа мощен невроглиален апарат, който изпълнява трофични, защитни, поддържащи и ограничителни функции.

На средната и долната повърхност на полукълбата са запазени участъци от старата, древна кора, които имат двуслойна и трислойна структура.

молекулярен слой

Молекулярният слой на кората съдържа малък брой малки вретеновидни асоциативни клетки. Техните аксони вървят успоредно на повърхността на мозъка като част от тангенциалния плексус на нервните влакна на молекулярния слой. По-голямата част от влакната на този плексус са представени от разклонения на дендритите на невроните на подлежащите слоеве.

Външен гранулиран слой

Външният гранулиран слой се образува от малки неврони с диаметър около 10 микрона, имащи закръглена, ъглова и пирамидална форма и звездовидни неврони. Дендритите на тези клетки се издигат в молекулярния слой. Аксоните или отиват в бялото вещество, или, образувайки дъги, също навлизат в тангенциалния плексус на влакната на молекулярния слой.

Слой от пирамидални неврони

Той е най-широк в сравнение с други слоеве на мозъчната кора. Особено добре е развит в прецентралния гирус. Размерът на пирамидалните клетки постоянно се увеличава в рамките на 10-40 микрона от външната зона на този слой към вътрешната. От върха на пирамидалната клетка се отклонява основният дендрит, който се намира в молекулярния слой. Дендритите, произхождащи от страничните повърхности на пирамидата и нейната основа, са с незначителна дължина и образуват синапси със съседните клетки на този слой. Аксонът на пирамидната клетка винаги се отклонява от основата си. В малките клетки той остава в кората; аксонът, принадлежащ към голямата пирамида, обикновено образува миелинизирано асоциативно или комиссурално влакно, което преминава в бялото вещество.

Вътрешен гранулиран слой

В някои области на кората тя е много силно развита (например в зрителната кора). Въпреки това, в други области може да отсъства (в прецентралната извивка). Този слой се образува от малки звездовидни неврони. Съдържа голям брой хоризонтални влакна.

Ганглионен слой (вътрешен пирамидален слой; клетки на Betz)

Образува се от големи пирамидални клетки, а областта на прецентралната извивка съдържа гигантски клетки, описани за първи път от киевския анатом V. A. Betz през 1874 г. (клетки на Betz). Те достигат височина 120 и ширина 80 микрона. За разлика от други пирамидални клетки на кората, гигантските клетки на Betz се характеризират с наличието на големи бучки хроматофилно вещество. Техните аксони образуват основната част от кортико-спиналния и кортико-ядрения тракт и завършват в моторните неврони на мозъчния ствол и гръбначния мозък.

Слой от мултиморфни клетки

Образува се от неврони с различни, предимно вретеновидни форми. Външната зона на този слой съдържа по-големи клетки. Невроните на вътрешната зона са по-малки и лежат на голямо разстояние един от друг. Аксоните на клетките на полиморфния слой отиват в бялото вещество като част от еферентните пътища на мозъка. Дендритите достигат до молекулярния слой на кората.

Миелоархитектоника

Сред нервните влакна на кората на главния мозък могат да се разграничат:

В допълнение към тангенциалния плексус на молекулярния слой, на нивото на вътрешните гранулирани и ганглийни слоеве има два тангенциални слоя от миелинизирани нервни влакна и аксонни колатерали на кортикални клетки. Влизайки в синаптични връзки с невроните на кората, хоризонталните влакна осигуряват широко разпространение на нервния импулс в него.

Модул

I, II, III, IV, V, VI - слоеве на кората
Аферентни влакна
1. кортико-кортикално влакно
2. таламо-кортикално влакно
2а. зона на разпространение на специфични таламо-кортикални влакна
3. пирамидални неврони
3а. инхибирани пирамидални неврони
4. инхибиторни неврони и техните синапси
4а. клетки с аксонална четка
4б. малки кошнички клетки
4в. големи кошничкови клетки
4 г. аксоаксонални неврони
4г. клетки с двоен букет от дендрити (инхибиторни инхибиторни неврони)
5. бодливи звездовидни клетки, възбуждащи пирамидални неврони директно и чрез стимулиране на клетки с двоен букет от дендрити

Изследвайки мозъчната кора, Сентаготай и представители на неговата школа установиха, че нейната структурна и функционална единица е модул- вертикална колона с диаметър около 300 µm. Модулът е организиран около кортико-кортикалното влакно, което е аксон на пирамидалната клетка на III слой (слой от пирамидални клетки) на същото полукълбо (асоциативно влакно) или от противоположните пирамидални клетки (комиссура). Модулът включва две таламо-кортикални влакна - специфични аферентни влакна, които завършват в IV слой на кората на бодливи звездовидни неврони и се простират от базовите (базалните) дендрити на пирамидалните неврони. Всеки модул, според Sentagotai, е разделен на два микромодула с диаметър по-малък от 100 микрона. Общо има приблизително 3 милиона модула в човешкия неокортекс. Аксоните на пирамидалните неврони на модула се проектират към три модула от една и съща страна и през corpus callosum посредством комиссурални влакна към два модула на противоположното полукълбо. За разлика от специфичните аферентни влакна, завършващи в слой IV на кората, кортико-кортикалните влакна образуват окончания във всички слоеве на кората и, достигайки слой I, дават хоризонтални клони, които излизат далеч отвъд модула.

В допълнение към специфичните (таламо-кортикални) аферентни влакна, бодливите звездовидни неврони имат възбуждащ ефект върху изходните пирамидални неврони. Има два вида бодливи клетки:

Спирачната система на модула е представена от следните видове неврони:

Система за инхибиране на инхибиторни неврони:

Мощният възбуждащ ефект на фокалните бодливи звездовидни клетки се обяснява с факта, че те едновременно възбуждат пирамидални неврони и клетка с двоен букет от дендрити. Така първите три инхибиторни неврона инхибират пирамидалните клетки, а клетките с двоен куп дендрити ги възбуждат, инхибирайки инхибиторните неврони.

Има обаче и критични и алтернативни концепции поставяйки под въпрос модулната организация на мозъчната кора и малкия мозък. Несъмнено тези възгледи са повлияни от предсказанието през 1985 г. и по-късно от откритието през 1992 г. на дифузно обемно невротрансмитиране.

Резюме

Междуневронните връзки на невроните на мозъчната кора могат да бъдат представени по следния начин: входящата (аферентна) информация идва от таламуса по таламо-кортикалните влакна, които завършват върху клетките на IV (вътрешен гранулиран) слой. Неговите звездовидни неврони имат възбуждащ ефект върху пирамидални клетки III (пирамидални неврони) и V (ганглиозни) слоеве, както и клетки с двоен куп дендрити, които блокират инхибиторните неврони. Клетките от слой III образуват влакна (асоциативни и комиссурални), които свързват различните участъци на кората. Клетки V и VI (мултиморфни клетки) на слоевете образуват проекционни влакна, които отиват в бялото вещество и пренасят информация до други части на централната нервна система. Във всички слоеве на кората има инхибиторни неврони, които играят ролята на филтър, като блокират пирамидалните неврони.

Кората на различни отдели се характеризира с преобладаващо развитие на един или друг от нейните слоеве. По този начин в двигателните центрове на кората, например в предния централен гирус, слоевете III, V и VI са силно развити, а слоевете II и IV са слабо изразени. Този т.нар агрануларен тип кора. Низходящите пътища на централната нервна система произхождат от тези области. В чувствителните кортикални центрове, където завършват аферентните проводници, идващи от органите на обонянието, слуха и зрението, слоевете, съдържащи големи и средни пирамидални клетки, са слабо развити, докато гранулираните слоеве (II и IV) достигат своето максимално развитие. Това гранулиран тип кора .

Цитоархитектонични полета на Бродман

Цитоархитектоничните полета на Бродман са участъци от кората на главния мозък, които се различават по своята цитоархитектоника (структура на клетъчно ниво). Има 52 цитоархитектонични полета на Бродман.

Бележки

1. М. Г. Привес, Н. К. Лисенков, В. И. БушковичЧовешка анатомия. - 11-ти. - Санкт Петербург: "Хипократ", 1998. - С. 525-530. - 704 стр. - 5000 екземпляра. - ISBN 5-8232-0192-3
2. М. Р. Сапин, Анатомия на човека в 2 тома - М .: Образование, 1995. - ISBN 5-09-004385-X

Кората на главния мозък , слой от сиво вещество с дебелина 1-5 mm, покриващ мозъчните полукълба на бозайниците и човека. Тази част от мозъка, която се е развила в по-късните етапи от еволюцията на животинския свят, играе изключително важна роля в осъществяването на умствената или висшата нервна дейност, въпреки че тази дейност е резултат от работата на мозъка като цяло. Благодарение на двустранните връзки с подлежащите части на нервната система кората може да участва в регулирането и координацията на всички функции на тялото. При хората кората представлява средно 44% от обема на цялото полукълбо като цяло. Повърхността му достига 1468-1670 cm2.

Структурата на кората . Характерна особеност на структурата на кората е ориентираното хоризонтално-вертикално разпределение на съставните нервни клетки в слоеве и колони; по този начин кортикалната структура се отличава с пространствено подредено разположение на функциониращи единици и връзки между тях. Пространството между телата и процесите на нервните клетки на кората е изпълнено с невроглия и съдова мрежа (капиляри). Кортикалните неврони са разделени на 3 основни типа: пирамидални (80-90% от всички кортикални клетки), звездовидни и веретенообразни. Основният функционален елемент на кората е аферентно-еферентният (т.е. възприемащ центростремителни и изпращащи центробежни стимули) пирамидален неврон с дълъг аксон. Звездните клетки се отличават със слабо развитие на дендрити и мощно развитие на аксони, които не надхвърлят диаметъра на кората и покриват групи от пирамидални клетки с техните разклонения. Звездните клетки действат като възприемчиви и синхронизиращи елементи, способни да координират (едновременно инхибират или възбуждат) пространствено близки групи от пирамидални неврони. Кортикалния неврон се характеризира със сложна субмикроскопична структура.Топографски различните участъци на кората се различават по плътността на клетките, техния размер и други характеристики на слоеста и колонна структура. Всички тези показатели определят архитектурата на кората или нейната цитоархитектоника.Най-големите отдели на територията на кората са древната (палеокортекс), старата (архикортекс), новата (неокортекс) и интерстициалната кора. Повърхността на новата кора при хората заема 95,6%, старата 2,2%, древната 0,6%, междинната 1,6%.

Ако си представим кората на главния мозък като единична обвивка (наметка), покриваща повърхността на полукълбата, тогава основната централна част от нея ще бъде новата кора, докато древната, старата и междинната ще се намират в периферията, т.е. по краищата на тази наметка. Древният кортекс при хората и висшите бозайници се състои от един клетъчен слой, неясно отделен от подкоровите ядра; старата кора е напълно отделена от последната и е представена от 2-3 слоя; новата кора се състои, като правило, от 6-7 слоя клетки; междинни образувания - преходни структури между полетата на старата и новата кора, както и древната и новата кора - от 4-5 слоя клетки. Неокортексът се подразделя на следните региони: прецентрален, постцентрален, темпорален, долнопариетален, горен париетален, темпоропариетално-окципитален, окципитален, островен и лимбичен. От своя страна областите са разделени на подобласти и полета. Основният тип директни и обратни връзки на новата кора са вертикални снопове от влакна, които носят информация от подкоровите структури към кората и я изпращат от кората към същите подкорови образувания. Наред с вертикалните връзки има интракортикални - хоризонтални - снопове от асоциативни влакна, преминаващи на различни нива на кората и в бялото вещество под кората. Хоризонталните снопове са най-характерни за I и III слоеве на кората, а в някои области и за V слой.

Хоризонталните снопове осигуряват обмен на информация както между полета, разположени на съседни гируси, така и между отдалечени области на кората (например фронтална и тилна).

Функционални характеристики на кората се определят от разпределението на нервните клетки и техните връзки в слоевете и колоните, споменати по-горе. В кортикалните неврони е възможна конвергенция (конвергенция) на импулси от различни сетивни органи. Според съвременните концепции, такава конвергенция на разнородни възбуждания е неврофизиологичен механизъм на интегративната активност на мозъка, т.е. анализ и синтез на реакцията на тялото. Също така е от съществено значение невроните да се комбинират в комплекси, очевидно реализирайки резултатите от конвергенцията на възбуждане към отделните неврони. Една от основните морфо-функционални единици на кората е комплекс, наречен колона от клетки, която преминава през всички кортикални слоеве и се състои от клетки, разположени на един перпендикуляр на повърхността на кората. Клетките в колоната са тясно свързани помежду си и получават общ аферентен клон от подкорието. Всяка колона от клетки е отговорна за възприемането на предимно един вид чувствителност. Например, ако в кортикалния край на кожния анализатор една от колоните реагира на докосване на кожата, а другата - на движение на крайника в ставата. Във визуалния анализатор функциите за възприемане на визуални образи също са разпределени в колони. Например, една от колоните възприема движението на обект в хоризонтална равнина, съседната - във вертикална и т.н.

Вторият комплекс от клетки на новата кора - слоят - е ориентиран в хоризонталната равнина. Смята се, че дребноклетъчните слоеве II и IV се състоят главно от рецептивни елементи и са "входове" към кората. Големият клетъчен слой V е изходът от кората към подкортекса, а средният клетъчен слой III е асоциативен, свързващ различни кортикални зони.

Локализацията на функциите в кората се характеризира с динамичност поради факта, че от една страна има строго локализирани и пространствено разграничени кортикални зони, свързани с възприемането на информация от определен сетивен орган, а от друга страна, кората е единен апарат, в който отделните структури са тясно свързани и, ако е необходимо, могат да се сменят (така наречената пластичност на кортикалните функции). Освен това във всеки този моменткортикалните структури (неврони, полета, региони) могат да образуват координирани комплекси, чийто състав се променя в зависимост от специфични и неспецифични стимули, които определят разпределението на инхибирането и възбуждането в кората. И накрая, съществува тясна взаимозависимост между функционалното състояние на кортикалните зони и активността на подкоровите структури. Териториите на кората рязко се различават по своите функции. По-голямата част от древната кора е включена в системата на обонятелния анализатор. Старият и междинният кортекс, тъй като са тясно свързани с древния кортекс както чрез системи от връзки, така и еволюционно, не са пряко свързани с обонянието. Те са част от системата, която контролира регулацията на вегетативните реакции и емоционалните състояния. Нова кора - набор от крайни връзки на различни възприемащи (сензорни) системи (кортикални краища на анализаторите).

В зоната на един или друг анализатор е обичайно да се отделят проекционни или първични и вторични полета, както и третични полета или асоциативни зони. Първичните полета получават информация, медиирана чрез най-малкия брой превключватели в подкорието (в оптичния туберкул или таламуса, диенцефалона). На тези полета повърхността на периферните рецептори е сякаш проектирана.В светлината на съвременните данни проекционните зони не могат да се считат за устройства, които възприемат дразнения от точка до точка. В тези зони се възприемат определени параметри на обектите, т.е. създават се (интегрират се) образи, тъй като тези части на мозъка реагират на определени промени в обектите, на тяхната форма, ориентация, скорост на движение и др.

Кортикалните структури играят основна роля в обучението на животни и хора. Въпреки това, образуването на някои прости условни рефлекси, главно с вътрешни органи, може да се осигури от подкорови механизми. Тези рефлекси могат да се формират и на по-ниски нива на развитие, когато все още няма кора. Сложните условни рефлекси, лежащи в основата на интегралните поведенчески актове, изискват запазване на кортикалните структури и участие не само на първичните зони на кортикалните краища на анализаторите, но и на асоциативно-третичните зони. Кортикалните структури са пряко свързани с механизмите на паметта. Електрическата стимулация на определени зони на кората на главния мозък (например темпоралната) предизвиква у хората сложни картини от спомени.

Особеностактивност на кората - неговата спонтанна електрическа активност, записана под формата на електроенцефалограма (ЕЕГ). Като цяло кората и нейните неврони имат ритмична активност, която отразява протичащите в тях биохимични и биофизични процеси. Тази активност е с различна амплитуда и честота (от 1 до 60 Hz) и се променя под въздействието на различни фактори.

Ритмичната активност на кората е неравномерна, но по честота могат да се разграничат няколко потенциала. различни видовенеговите (алфа, бета, делта и тета ритми). ЕЕГ претърпява характерни промени в много физиологични и патологични състояния(различни фази на съня, с тумори, конвулсивни припадъци и др.). Ритъмът, т.е. честотата и амплитудата на биоелектричните потенциали на кората се задават от субкортикални структури, които синхронизират работата на групи от кортикални неврони, което създава условия за тяхното координирано разреждане. Този ритъм е свързан с апикалните (апикални) дендрити на пирамидните клетки. Ритмичната дейност на кората се наслагва от влияния, идващи от сетивните органи. И така, проблясък на светлина, щракване или докосване на кожата предизвиква т.нар. първичната реакция, състояща се от поредица от положителни вълни (отклонението надолу на електронния лъч на екрана на осцилоскопа) и отрицателна вълна (отклонението нагоре на лъча). Тези вълни отразяват активността на структурите на дадена област на кората и се променят в различните й слоеве.

Филогенеза и онтогенеза на кората . Кората е продукт на дълготраен еволюционно развитие, по време на който за първи път се появява древната кора, възникваща във връзка с развитието на обонятелния анализатор при рибите. С пускането на животните от водата на сушата, т.нар. подобна на наметало част от кората, напълно отделена от подкорието, която се състои от стара и нова кора. Образуването на тези структури в процеса на адаптиране към сложните и разнообразни условия на земното съществуване е свързано (с подобряването и взаимодействието на различни възприемащи и двигателни системи. При земноводните кората е представена от древната и зачатъка на старата кора, при влечугите древната и старата кора са добре развити и се появява зачатъкът на новата кора. Новата кора достига най-голямото си развитие при бозайниците, а сред тях и при приматите ( маймуни и хора), хобот (слонове) и китоподобни (делфини (и, китове). Поради неравномерния растеж на отделните структури на новия кортекс, повърхността му става нагъната, покрита с бразди и извивки. Усъвършенстването на кората на теленцефалона при бозайниците е неразривно свързано с еволюцията на всички части на централната нервна система. Този процес е придружен от интензивен растеж на директни и обратни връзки свързващи кортикални и субкортикални структури.Така на по-високи етапи от еволюцията функциите на субкортикалните образувания започват да се контролират от кортикални структури. Това явление се нарича кортиколизация на функциите. В резултат на кортиколизацията мозъчният ствол образува единен комплекс с кортикалните структури, а увреждането на кората на по-високите етапи на еволюцията води до нарушаване на жизнените функции на тялото. Асоциативните зони претърпяват най-големи промени и нарастват по време на еволюцията на неокортекса, докато първичните сензорни полета намаляват в относителна величина. Растежът на новата кора води до изместване на старата и древната върху долната и средната повърхност на мозъка.

Кортикалната плоча се появява в процеса на вътрематочно развитие на човек сравнително рано - на 2-ия месец. На първо място се открояват долните слоеве на кората (VI-VII), след това по-високо разположените (V, IV, III и II;) До 6 месеца ембрионът вече има всички цитоархитектонични полета на кората, характерни за възрастен. След раждането могат да се разграничат три критични етапа в растежа на кората: на 2-3-ия месец от живота, на 2,5-3 години и на 7 години. До последния термин цитоархитектониката на кората е напълно оформена, въпреки че телата на невроните продължават да се увеличават до 18 години. Кортикалните зони на анализаторите завършват своето развитие по-рано и степента на тяхното нарастване е по-малка от тази на вторичните и третичните зони. Съществува голямо разнообразие във времето на съзряване на кортикалните структури при различните индивиди, което съвпада с разнообразието на времето на съзряване на функционалните характеристики на кората. По този начин индивидуалното (онтогенеза) и историческото (филогенеза) развитие на кората се характеризира с подобни модели.

По темата : структурата на кората на главния мозък

Подготвени

Мозъчната кора е представена от равномерен слой сиво вещество с дебелина 1,3-4,5 mm, състоящ се от повече от 14 милиарда нервни клетки. Поради сгъването на кората, повърхността му достига големи размери - около 2200 cm 2.

Дебелината на кората се състои от шест слоя клетки, които се отличават със специално оцветяване и изследване под микроскоп. Клетките на слоевете са различни по форма и размер. От тях процесите се простират в дълбините на мозъка.

Установено е, че различните области - полета на мозъчната кора се различават по структура и функция. Такива полета (наричани още зони или центрове) се различават от 50 до 200. Между зоните на мозъчната кора няма строги граници. Те представляват апарат, който осигурява приемане, обработка на входящите сигнали и отговор на входящите сигнали.

В задната централна извивка, зад централната бразда, се намира зона на кожна и ставно-мускулна чувствителност. Тук се възприемат и анализират сигнали, които възникват при докосване на тялото ни, когато то е изложено на студ или топлина, или болкови ефекти.

За разлика от тази зона - в предната централна извивка, пред централната бразда, се намира двигателна зона. Разкри зони, които осигуряват движение на долните крайници, мускулите на тялото, ръцете, главата. При дразнене на тази зона от електрически ток се получават съкращения на съответните мускулни групи. Рани или други увреждания на кората на двигателната зона водят до парализа на мускулите на тялото.

В темпоралния лоб е слухова зона. Тук се получават и анализират импулси, възникващи в рецепторите на кохлеята на вътрешното ухо. Дразненията на части от слуховата зона причиняват усещане за звуци и когато са засегнати от заболяването, слухът се губи.

визуална зонаразположени в кората на тилните дялове на полукълбата. Когато се раздразни токов ударпо време на мозъчна операция човек изпитва усещане за проблясъци на светлина и тъмнина. Ако е засегнато от някакво заболяване, то се влошава и зрението се губи.

В близост до страничната бразда се намира вкусова зона, където усещанията за вкус се анализират и формират въз основа на сигналите, които възникват в рецепторите на езика. Обонятелнизоната се намира в така наречения обонятелен мозък, в основата на полукълбата. Ако тези зони са раздразнени по време на хирургични операцииили когато са възпалени, хората миришат или вкусват определени вещества.

Чисто речева зонане съществува. Той е представен в кората на темпоралния лоб, долната фронтална извивка вляво и в областите на теменния лоб. Техните заболявания са придружени от нарушения на говора.

Първа и втора сигнална система

Ролята на мозъчната кора за подобряването на първата сигнална система и развитието на втората е безценна. Тези концепции са разработени от I.P. Павлов. Сигналната система като цяло се разбира като съвкупността от процесите на нервната система, които осъществяват възприемането, обработката на информация и реакцията на тялото. Той свързва тялото с външния свят.

Първа сигнална система

Първата сигнална система определя възприемането на сетивно-специфични образи чрез сетивата. Той е в основата на образуването на условни рефлекси. Тази система съществува както при животните, така и при хората.

Във висшата нервна дейност на човека се е развила надстройка под формата на втора сигнална система. Тя е присъща само на човека и се проявява чрез вербална комуникация, реч, понятия. С появата на тази сигнална система стана възможно абстрактното мислене, обобщаването на безбройните сигнали на първата сигнална система. Според И. П. Павлов думите са се превърнали в „сигнали на сигнали“.

Втора сигнална система

Появата на втората сигнална система стана възможна поради сложните трудови отношения между хората, тъй като тази система е средство за комуникация, колективен труд. Вербалната комуникация не се развива извън обществото. Втората сигнална система породи абстрактното (абстрактно) мислене, писане, четене, броене.

Думите се възприемат и от животните, но съвсем различно от хората. Те ги възприемат като звуци, а не тяхното семантично значение, като хората. Следователно животните нямат втора сигнална система. И двете човешки сигнални системи са взаимосвързани. Те организират човешкото поведение в най-широкия смисъл на думата. Освен това втората промени първата сигнална система, тъй като реакциите на първата започнаха да зависят до голяма степен социална среда. Човек е станал способен да контролира своите безусловни рефлекси, инстинкти, т.е. първа сигнална система.

Функции на кората на главния мозък

Запознаването с най-важните физиологични функции на кората на главния мозък показва нейното изключително значение в живота. Кората, заедно с най-близките подкоркови образувания, е отдел на централната нервна система на животните и хората.

Функциите на мозъчната кора са изпълнението на сложни рефлексни реакции, които са в основата на висшата нервна дейност (поведение) на човек. Неслучайно тя получи най-голямо развитие от него. Изключителните свойства на кората са съзнанието (мислене, памет), втората сигнална система (реч), висока организацияработата и живота като цяло.

30.07.2013

Образувано от неврони, това е слой от сиво вещество, което покрива мозъчните полукълба. Дебелината му е 1,5 - 4,5 mm, площта при възрастен е 1700 - 2200 cm 2. Миелинизираните влакна, които образуват бялото вещество на теленцефалона, свързват кората с останалата частотдели на . Приблизително 95 процента от повърхността на полукълбата е неокортексът или неокортексът, който филогенетично се счита за най-новата формация на мозъка. Архиокортексът (старата кора) и палеокортексът (древната кора) имат по-примитивна структура, характеризират се с размито разделение на слоеве (слаба стратификация).

Структурата на кората.

Неокортексът се образува от шест слоя клетки: молекулярна ламина, външна гранулирана ламина, външна пирамидална ламина, вътрешна гранулирана и пирамидална ламина и мултиформена ламина. Всеки слой се отличава с наличието на нервни клетки с определен размер и форма.

Първият слой е молекулярната плоча, която се образува от малък брой хоризонтално ориентирани клетки. Съдържа разклонени дендрити на пирамидални неврони на подлежащите слоеве.

Вторият слой е външната гранулирана плоча, състояща се от тела на звездовидни неврони и пирамидални клетки. Това също включва мрежа от тънки нервни влакна.

Третият слой - външната пирамидална плоча се състои от тела на пирамидални неврони и процеси, които не образуват дълги пътища.

Четвъртият слой - вътрешната гранулирана плоча се образува от плътно разположени звездовидни неврони. Те са в съседство с таламокортикалните влакна. Този слой включва снопове от миелинови влакна.

Петият слой - вътрешната пирамидална плоча се формира главно от големи пирамидални клетки на Betz.

Шестият слой е многоформена пластина, състояща се от голям брой малки полиморфни клетки. Този слой плавно преминава в бялото вещество на мозъчните полукълба.

Бразди коравсяко от полукълбата е разделено на четири дяла.

Централната бразда започва от вътрешната повърхност, спуска се надолу по полукълбото и отделя фронталния лоб от теменния. Страничната бразда произхожда от долната повърхност на полусферата, издига се наклонено към върха и завършва в средата на горната странична повърхност. Париетално-окципиталната бразда е локализирана в задната част на полукълбото.

Фронтален дял.

Фронталния лоб има следните структурни елементи: фронтален полюс, прецентрален извивка, горен фронтален извивка, среден фронтален извивка, долен фронтален извивка, оперкулум, триъгълни и орбитални части. Прецентралната извивка е центърът на всички двигателни действия: от елементарни функции до сложни комплексни действия. Колкото по-богато и диференцирано е действието, толкова по-голяма е зоната, заета от дадения център. Интелектуалната дейност се контролира от страничните дялове. Медиалната и орбиталната повърхност са отговорни за емоционално поведениеи вегетативна активност.

Париетален лоб.

В неговите граници се разграничават постцентралната извивка, интрапариеталната бразда, парацентралната лобула, горните и долните париетални лобули, супрамаргиналната и ъгловата извивка. Соматично чувствителен корасе намира в постцентралния гирус, съществена характеристика на местоположението на функциите тук е соматотопната дисекция. Целият оставащ теменен дял е зает от асоциативната кора. Той е отговорен за разпознаването на соматичната чувствителност и нейната връзка с различни форми на сензорна информация.

Тилен лоб.

Той е най-малък по размер и включва лунната и шиповидната бразда, cingulate gyrus и клиновидната област. Тук се намира кортикалния център на зрението. Благодарение на това човек може да възприема визуални образи, да ги разпознава и оценява.

Временният дял.

На страничната повърхност могат да се разграничат три темпорални извивки: горна, средна и долна, както и няколко напречни и две окципитотемпорални извивки. Тук, в допълнение, е гирусът на хипокампуса, който се счита за център на вкуса и мириса. Напречната темпорална извивка е зона, която контролира слуховото възприятие и интерпретацията на звуците.

лимбичен комплекс.

Той обединява група структури, които са разположени в маргиналната зона на мозъчната кора и зрителната могила на диенцефалона. Това е лимбично кора,назъбен гирус, амигдала, септален комплекс, мастоидни тела, предни ядра, обонятелни луковици, снопове от съединителни миелинови влакна. Основната функция на този комплекс е контролът на емоциите, поведението и стимулите, както и функциите на паметта.

Основните нарушения на функциите на кората.

Основните нарушения, към които кора, разделени на фокални и дифузни. От фокусните най-често срещаните са:

Афазия - нарушение или пълна загуба на говорната функция;

Аномия - невъзможност за назоваване на различни предмети;

Дизартрия - нарушение на артикулацията;

Прозодия - нарушение на ритъма на речта и поставянето на акценти;

Апраксия - невъзможност за извършване на обичайни движения;

Агнозия - загуба на способността за разпознаване на обекти с помощта на зрението или докосването;

Амнезията е нарушение на паметта, което се изразява в лека или пълна неспособност за възпроизвеждане на информация, получена от човек в миналото.

Дифузните разстройства включват: зашеметяване, ступор, кома, делириум и деменция.