Numit cele mai proaste zece mame dintre animale. Reproducerea și dezvoltarea mamiferelor. Descriere Cât timp își hrănește puii o femelă de mamifer
Hrănirea de către mamifere a puiilor lor cu lapte oferă organismului în curs de dezvoltare o nutriție bună, nou-născutul în cea mai critică perioadă a vieții se află în condiții care sunt puțin dependente de factorii adversi Mediul extern. Împerecherea, caracteristicile dezvoltării embrionare, momentul nașterii puilor, fecunditatea, ratele de creștere și dezvoltare servesc ca adaptări deosebite ale populațiilor și speciilor individuale în lupta pentru existență. În procesul de evoluție, ei au stăpânit două moduri de dezvoltare embrionară: nașterea puilor imaturi din punct de vedere fiziologic și bine dezvoltați. După o sarcină lungă, în urma căreia apar animale mature, lactația este mai scurtă decât după o sarcină mai scurtă [Galantsev, Popov, 1969; Grachev și Galantsev, 1973; Martin, 1975]. Dintre speciile de mamifere siberiene, puține (iepuri de câmp și 5 specii de ungulate) au ales a doua cale, iar majoritatea dau naștere la pui imaturi din punct de vedere fiziologic care au nevoie de îngrijire maternă pe termen lung.
La unele animale, se poate observa un fenomen foarte interesant de diapauză embrionară - o scădere a activității vitale a organismului embrionar în condiții nefavorabile pentru dezvoltare, care joacă un rol protector în embriogeneză datorită scăderii sensibilității blastocistului la diverse influențe (Baevsky, 1968). În plus, acest lucru permite corpului mamei să supraviețuiască celui mai sever sezon de iarnă fără costuri suplimentare de energie și să dea naștere puii într-o perioadă mai favorabilă de primăvară-vară.
Diapauza embrionară în Siberia de Vest este caracteristică stâlpului, nurcii americane, jderului, zibelului, lupuciului, bursucului, vidrei, aluniței siberiei și zocorului Altai [Borodulina, 1951, 1953; Geptner şi colab., 1967; Shubin, 1968; Danilov și Tumanov, 1976], în plus, dacă a fost observată o scurtă întârziere în implantare pentru nurca americană, atunci este mai semnificativă pentru hermină. La căprioara europeană, împerecherea și fertilizarea ouălor au loc în iulie-august, dar blastula nu se dezvoltă până la mijlocul iernii, când are loc implantarea (Lack, 1957). Aceleași date sunt disponibile pentru căpriorul siberian [Smirnov,
1978].
Femele de nevăstuică, nevăstuică, solongoy și dihor, de ex. acele specii de mustelide mici, a căror gestație se desfășoară fără un stadiu lung de latenție, pot reintra în starea de estr și pot da un al doilea pui într-un singur sezon de reproducere. În cazul morții animalelor tinere în stadiile incipiente ale ontogenezei postnatale, se repetă estrul și împerecherea. Acest lucru contribuie la supraviețuirea micilor prădători în situații extreme (Tumanov, 1977).
Împerecherea la liliecii din Siberia de Vest are loc la sfârșitul verii - toamna (în Europa se înregistrează și iarna și primăvara), dar fertilizarea are loc numai primăvara și începutul verii. Astfel, spermatozoizii rămân în tractul genital pe tot parcursul lungului hibernare până în momentul maturării ouălor. Tinerii apar în prima jumătate a lunii iulie.
În ciuda faptului că împerecherea la mamifere se observă în diferite anotimpuri, nașterea puilor se limitează în principal la cele mai favorabile condiții din perioada primăvară-vară. În timpul sarcinii și alăptării, femelele se află rareori în condiții nefavorabile de hrănire, deoarece purtarea și hrănirea animalelor tinere sunt stabilite evolutiv pentru cel mai bun timp al anului. În aceste etape de reproducere, hrana este predominant cea care determină nivelul de ovulație și producția maximă de lapte. La animalele cu lactație prelungită, alimentația în această perioadă poate provoca chiar și o schimbare ulterioară a fertilității.
Există o strânsă corelație între dimensiunea corpului, durata de viață a indivizilor și fecunditatea acestora. Fecunditatea medie a indivizilor dintr-o specie sau alta a evoluat istoric ca o adaptare care asigură refacerea declinului populației. Deci, majoritatea ungulatelor și prădătorilor mari au de obicei 1-2 pui într-un pui în timpul sezonului de reproducere. Chiropterele, care au dimensiuni mici, dar au o longevitate considerabilă, sunt, de asemenea, infertile. Spre deosebire de ei, scorpii și rozătoarele asemănătoare șoarecilor din Siberia de Vest, care trăiesc în natură nu mai mult de 2 ani, au o fecunditate enormă. Toate acestea confirmă modelul bine-cunoscut conform căruia, la speciile instabile la influențele adverse, compensează mortalitatea infantilă ridicată și longevitatea scăzută a adulților [Severtsov, 1941; Naumov, 1963; Nikolsky, 1974].
Fecunditatea individuală și a populației se modifică semnificativ din cauze interne și externe. O creștere a numărului de pui, dimensiunea lor, participarea la reproducere a tuturor femelelor mature sexual contribuie la creșterea nivelului de fertilitate și la creșterea dimensiunii populației. Deci, un chipmunk într-un singur pui pe câmpie și la poalele dealurilor (Anzhero-Sudzhensk și Temir-
Tau) aduce de la 3 la 9 pui, în medie 5,0-6,9, în timp ce în munții Kuznetsk Alatau (Teba) - de la 3 la 6, în medie 4,8-4,9 pui. Reproducerea la aceste rozătoare la munte, în comparație cu câmpia, este întârziată cu cel puțin o lună, iar termenele ei sunt mai extinse. Din cauza durerii condiții climatice aici animalele nu au mai mult de un pui pe an, iar numărul nu este la fel de mare ca pe câmpie și la poalele dealurilor, unde aproximativ 9% dintre femele nasc și pui de două ori. Nivelul stabil al populației acestei specii în multe părți din aria sa este determinat în principal de participarea masivă a femelelor adulte la reproducere [N. G. Shubin, 1964a].
Dintre lilieci, liliacul lui Brandt este cel mai numeros. Fertilitatea sa este determinată în principal de proporția de femele în reproducere, care uneori se dovedește a fi scăzută. Din cele 49 de femele examinate în 1967 în apropierea satului. Kireevskoe (regiunea Tomsk), 23 (47%) s-au dovedit a fi goale. În 1968, din 11 lilieci, doar 1 (9%) era gravidă [NG Shubin, 1974a].
În populația din Altai zokor se găsesc destul de multe femele inactiv (până la 16%), ceea ce se explică prin dificultatea contactelor dintre indivizii care duc un stil de viață subteran, solitar. După ce au ocupat teritoriul Siberiei de Vest, probabil chiar înainte de epoca glaciației, zokorul Altai și alunița siberiană au experimentat efecte puternice ale răcirii periodice. Drept urmare, au dezvoltat adaptări ecologice similare. La ambele specii, împerecherea are loc la sfârșitul verii. În dezvoltarea oului se observă un stadiu latent, care nu este prezent la alte rozătoare și insectivore. Nașterea puilor are loc la începutul primăverii. Așternutul conține un număr mic (în medie 4,2–4,6) de pui (Shubin, 1968).
La rădăcină, ca și la alte murine mici, fecunditatea nu este constantă nici măcar într-un singur loc, diferă atât în ani diferiți, cât și la indivizii tineri și adulți. De exemplu, în 1971, în Kuznetsk Alatau (Teba), 70 de femele adulte au născut 6,4 ± 0,2 embrioni fiecare și 17 femele tinere - 4,7 ± 0,2 fiecare, iar în Anzhero-Sudzhensk în 1957 existau o medie de 5,8 ± 0,4 cub per femelă. iar în 1960 - 8,4±0,3. Fecunditatea acestei specii diferă foarte puțin în zonele de câmpie, poalele și regiunile muntoase cu suficientă umiditate, crescând relativ în situații extreme. Rata sa cea mai mare a fost observată de noi în 1968 în silvostepa Kuznetsk, lângă st. Firebox, unde erau 8,8 ± 0,5 pui pe femelă. O fecunditate crescută a animalelor individuale a fost observată și în anul secetos al anului 1977 lângă Tomsk, când au fost înregistrate o medie de 8,0 ± 0,6 pui în puiet primăvara. Cu toate acestea, din cauza secetei, reproducerea aici la această specie s-a oprit complet până la mijlocul verii. Potrivit lui I. N. Glotov et al., la Baraba, dimpotrivă, în perioada umedă, fecunditatea șobiului rădăcină crește (6,6 ± 0,2, n = 70), iar când teritoriul devine stepă scade (6,3 ± 0, 1, n = 55).
Fertilitatea variază considerabil între volei și anotimpuri.
Tabelul 83
Fertilitatea voleului de bancă în timpul verii lângă orașul Tomsk în 1971
| Lună | Numărul de femele gravide | | Numărul Em | ibrionii | >in | M ±t | |
||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | ||||
| Mai | 8 | 3 | 3 | 2 | 6,1+0,3 | 0,8 | |||||
| iunie | 62 | - | - | 3 | 1 | 19 | 25 | 13 | - | 5,8+0,05 | 0,4 |
| iulie | 20 | - | - | - | 6 | 12 | 2 | - | - | 4,8+0,06 | 0,3 |
| August | 24 | 1 | - | 1 | 12 | 9 | - | 1 | - | 4,3+0,2 | 0,9 |
| 4 septembrie | - | - | - | 1 | 3 | - | - | - | 4,8+0,1 | 0,2 | |
Astfel, în mai este de 7,20 ± 0,33, respectiv 6,13 ± 0,40 embrioni per femelă, la volei roșii și de bancă, în timp ce în septembrie este de 4,88 ± 0,20 și 4,75 ± 0,22 (Tabelul 83). Depinde și de vârsta și greutatea animalelor, în timp ce cu cât femela este mai mare și mai în vârstă, cu atât fertilitatea este mai mare. Volurii de casă care cântăresc de la 20 la 25 g poartă o medie de 5,13 ± 0,48 embrioni și 50,1-55 g - 8,92 ± 0,58.
Numărul de puiet per sezon de reproducere la volei are diferențe zonale distincte. În partea de nord a gamei, este de 2-3, iar în partea de sud - 4-5. Oricum, indiferent de latitudinea zonei intr-un mediu mai putin favorabil acestei specii - la munte, in zone aride si rare - numarul acestora poate fi redus la unul sau doi. În mod normal, toate animalele sănătoase care au iernat participă la reproducere. Răspunsul femelelor printre volei este un fenomen rar, deoarece poligamia masculilor asigură fecundarea femelelor chiar și la un număr redus și cu încălcări ocazionale ale raportului de sex (Bashenina și colab., 1980).
Continuitatea existentei unei populatii in orice loc este asigurata de reproducerea indivizilor iernati, insa pentru densitatea finala a populatiei este foarte importanta includerea animalelor tinere ale anului curent in reproducere. Participarea puiilor de un an la reproducere este tipică pentru toți volei. Astfel, la voleul de mal, acest lucru se observă în diferite părți ale gamei, fără restricții climatice (Bashenina și colab., 1980). Cu toate acestea, în funcție de condițiile specifice, proporția de animale tinere de reproducere și numărul de puiet pe care femelele tinere au timp să le aducă schimbări brusce. Femelele din primele generații sezoniere (primăvara - începutul verii) aduc de obicei doi pui, doar în cazuri excepționale - trei. A doua generație sezonieră aduce un pui, în unii ani - doi, iar intrarea lui în reproducere are fluctuații mari de-a lungul anilor. A treia generație sezonieră în banda de mijloc și în nordul gamei, de regulă, nu se reproduce. Se observă o creștere a puietului voleiului în condiții mai severe de existență - în taiga din nordul Europei și în Siberia, unde în medie 5,8 pui la femelă. Diferențele de fecunditate legate de vârstă se evidențiază clar când se compară la puii de un an și la femelele iernate, ajungând la 0,8-0,9, dar în unele cazuri sunt nesemnificative (Tabelul 84).
Tabelul 84
Fertilitatea diferitelor grupe de vârstă de volei de bancă (conform: (Bashenina et al., 1981])
| Loc | ani | Iernat | Underyearlings |
||
| limite | Mediu | limite | Mediu | ||
| Cehoslovacia | 1956-1964 | 5,14 | 4,66 | ||
| Sudul Ucrainei | 1966-1975 | 2-10 | 6,20 | - | 5,27 |
| Letonia | 1973-1974 | 4-9 | 5,0 | 1-6 | 4,6 |
| Estonia | 1974 | 5-7 | 6,0 | 5-6 | 5,7 |
| Regiunea Moscova | 1972-1975 | 2-9 | 5,5 | 2-7 | 5,0 |
| Regiunea Tula | 1967-1973 | 2-11 | 6,7 | 2-10 | 5,7 |
| Karelia | 1958-1972 | 3-11 | 5,84 | 1-10 | 5,82 |
| Kuznetsk Alatau | 1966-1972 | 2-9 | 5,90 | 2-9 | 5,10 |
| Salair | 1962-1965 | 2-10 | 5,80 | 2-8 | 5,0 |
Gama de fertilitate a mamiferelor depinde nu numai de caracteristicile externe, ci și de caracteristicile interne ale organismului. În multe cazuri, este determinată de capacitatea femelei de a hrăni unul sau altul număr de pui cu lapte. Există o corelație foarte strânsă între fecunditate și numărul de tetine la o femelă. Deci, la lilieci, ungulate și urși, funcționează o pereche de glande mamare. Într-un așternut, aceste animale au 1-2 pui, mai rar - 3. Un castor de râu și o vidră au două perechi de mameloane, iar numărul de pui este de 1-5; un bursuc are 3 perechi de mameloane iar numarul de tineri poate ajunge la 7. Un numar semnificativ de mameloane se remarca la insectivore (3-6 perechi), rozatoare mici (4-6 perechi sau mai multe), canini (4-5 perechi). ) și mustelide mici (3-6 abur). În consecință, până la 12-14 tineri sunt observați într-un pui, până la 17 la un hamster obișnuit, până la 13 la volpi, până la 18-22 la vulpi arctice, până la 13 la hermină etc. La prădătorii extrem de fertili , în cazul în care numărul de mameloane nu corespunde cu numărul de pui născuți, există o ordine în alăptare. În plus, producția de lapte a femelelor nu este aceeași. tipuri diferite. De exemplu, în ciuda dimensiunii corporale mai mici a vulpilor arctice în comparație cu cele mai apropiate specii din aceeași familie - vulpea, care are o fertilitate mai mică, primele au o producție de lapte mai mare. Femela vulpea polară furnizează bine lapte pentru un pui de 12-13 pui pentru întreaga perioadă de lactație, în timp ce vulpile cu 6 pui nu au suficient lapte deja în a 20-a zi de lactație (Grachev, Galantsev, 1973).
Desigur, există excepții de la fiecare dintre aceste grupuri. Dintre rozătoarele mici, veverița zburătoare are fertilitate scăzută (există 1-4 pui în puiet), printre mustelide - zibel, în puietul cărora sunt de la 1 până la 5 pui, iar printre insectivore, fertilitatea scăzută este caracteristică Aluniță siberiană (3-6 embrioni). Scăderea puietului se datorează probabil condițiilor favorabile nişe ecologice, care ocupă speciile indicate. limita inferioara ar trebui să asigure continuitatea populației, determinată de capacitățile organismului însuși și ale mediului extern.
Fertilitatea se modifică adaptiv datorită schimbărilor în condițiile de viață și, în primul rând, aprovizionării cu alimente. Astfel, reproducerea scorpiei în zona de studiu se oprește de obicei până la sfârșitul lunii august – începutul lunii septembrie. Cu toate acestea, în 1979, lângă Tomsk, pe baza unui spital, din cauza depozitării neglijente Produse alimentare la scorpii care locuiesc aici, acest proces nu s-a oprit toamna: scorpiiul mijlociu, prins pe 10 septembrie, avea 8 embrioni mari si se ocupa cu construirea unui cuib, si a unui pui de alta femela din 6 pui, inca oarba si cu piele slab pigmentată a spatelui, a fost găsită pe 23 septembrie.
Fertilitatea este asociată și cu abundența hranei la vulpile arctice, când aduc puiet mari în anii bogați în lemmings, iar în anii de depresie - de 3-4 ori mai puțini pui; la leii africani, la căprioarele nord-americane și la șoareci de căprioare, puii mici se nasc și atunci când hrana este rară (Lack, 1957). Abundență sezonieră de alimente în zone climat temperat combinate cu lor bogat în calorii iar bogăția de proteine în timpul sezonului de vegetație face posibilă obținerea unei productivități mai mari a laptelui decât în zona tropicală, ceea ce este necesar atunci când se hrănesc gemeni cu ungulate. La marmote, sterilitatea este cu atât mai mare, cu cât femelele sunt mai puțin bine hrănite în timpul rutei, care depinde în principal de condițiile de hrănire din vara precedentă și mai puțin de condițiile de hibernare. Prin urmare, printre animalele adulte, uneori doar 40-60% dintre femele participă la reproducere [Bibikov, 1967; Sludsky și colab., 1969]. Deteriorarea aprovizionării cu alimente, epuizarea elanilor în zonele cu densitate excesiv de mare a populației duc la scăderea fertilității acestora, în primul rând datorită creșterii sterilității (până la 50%), care este însoțită de o mortalitate ridicată și o scădere a numărului. de gemeni. Influența principală asupra schimbării fertilității o exercită mortalitatea embrionară, care este cu cât sunt mai scăzute, cu atât sunt mai favorabile condițiile de existență, în principal vremea și abundența hranei [Amantaeva, 1976].
O creștere a fertilității unice se datorează adesea unor factori de mediu nefavorabili. Cu toate acestea, în unele cazuri, condițiile pesimile duc la o scădere a intensității reproducerii, care, de exemplu, se observă la extrem. frontierele sudice repartizarea locuitorilor stepei. Aparent, aceste obstacole în calea creșterii fertilității, potrivit lui I. G. Shubin, limitează uneori existența speciei și nu permit să depășească intervalul existent.
N. V. Bashenina în experiment a arătat că cel mai mult cauza comuna reducerea și încetarea completă a reproducerii la rozătoarele asemănătoare șoarecilor este calitatea hranei. În plus, se face o concluzie corectă, în opinia noastră, că durata sezonului de reproducere este limitată de termenii fenologici ai zonelor climatice doar la o anumită limită, în condiții extreme este determinată de minimul necesar pentru reproducerea extinsă. al populației. Puietul maxim nu este o caracteristică a anumitor zone peisagistic-climatice și fiecare dintre ele are propriile sale forme extrem de fertile și se observă o creștere a fertilității în cele mai severe condiții pentru această specie. Într-adevăr, dacă Subarctica este caracterizată de reproducerea în masă a lemmingilor și a vulpilor arctice, atunci taiga este caracterizată de volbi cu spate roșu, scorpie comună, iepure alb și veveriță comună, iar pentru silvostepă și stepă - șobolan de apă, șobolan cu craniu îngust și picior comun.
În condițiile optime ale taiga din sudul Siberiei de Vest, unde se observă cel mai mare număr de volei cu spate roșu, femelele iernate aduc până la patru puiet, iar tinerii până la trei, dintre care cel mai mare apar primăvara și mai pesimile. biotopi - de la 5 la 10, în medie 7,8-8,3, pui. Un pui de 4,9-7,1 pui este obișnuit aici. În zona taiga de mijloc și în munții Kuznetsk Alatau, unde femelele adulte aduc în principal două (o mică parte - trei), iar tinerele (departe de toate) un singur pui, constând din 2-11, în medie 5,3-7,4, pui, deci numărul animalelor nu este la fel de mare ca în taiga de sud [N. G. Shubin, 1967a, 1976]. Fecunditatea ridicată este caracteristică populațiilor de rozătoare de silvostepă și pădure-tundra care trăiesc în condiții extreme. De exemplu, în silvostepa Kuznetsk la 7 femele de volei cu spate roșu, în mai-iulie 1968, am găsit 8,0 (6-12) embrioni și în Yamal, lângă sat. Labytnangi în iulie 1975, 4 femele din această specie au născut 8,7 (8-10) pui. Totuși, această creștere a fecundității, din cauza unei risipiri mari și a unei reduceri a numărului de generații, este cu greu suficientă pentru a compensa pierderea efectivului, iar dacă nu ar exista alte adaptări, specia nu s-ar putea menține. limitele intervalului.
Una dintre modalitățile deosebite de adaptare la condițiile de existență a multor specii de scorpie și rozătoare murine este accelerarea dezvoltării în ontogenie [Schmalhausen, 1968a; Bashenina, 1962, 1977], conducând, pe de o parte, la accelerarea stadiilor incipiente ale dezvoltării embrionare și, pe de altă parte, la maturizarea fiziologică rapidă. Acesta din urmă este mai caracteristic pentru volei, lemmings și stepă, locuitori din spatii deschise unde eliminarea este cea mai severă. Prin urmare, tinerii volei cu craniul îngust încep să se înmulțească foarte devreme - în sudul Siberiei de Vest, cu o greutate corporală de 10-15 g (datele noastre), în Kazahstanul de Nord, când ajung la 10-11 g (Strutman, Shubin, 1960) , iar în Arctica unii indivizi sunt fertilizați cu succes la vârsta de 10-12 zile [Kopein, 1958; Schwartz, 1959]. Lemmingii de stepă din Kazahstanul de Nord încep să se înmulțească la o greutate corporală de 10-12 g și la vârsta de 25-30 de zile [Strutman, Shubin,
1960].
Reproducerea juvenilă este, de asemenea, caracteristică scorpiei. În Siberia de Vest [Yudin 1971], în Bashkiria [Snigirevskaya, 19476] și Tataria [Popov, 1960], o proporție mică de femele tinere (aproximativ 1%) participă la reproducere, în timp ce în regiunile de stepă din nordul Kazahstanului [Karaseva, Ilyenko, 1960 ] și în Arctica [Shvarts, 1959], o parte semnificativă a indivizilor (mai mult de 30%) din prima generație de scorpie devin capabile să se reproducă la sfârșitul lunii iunie - în iulie a anului curent.
Unul dintre mecanismele de menținere a densității optime a populației de rozătoare murine este reproducerea de iarnă, care are loc adesea în condiții favorabile: sub zăpadă adâncă, în stive de paie și în clădirile umane în prezența hranei abundente. Acest proces este observat în latitudinile nordice Europa și Asia, nu numai la lemmings, ci și la trei specii de șoareci, cinci specii de volei, lemmings de stepă și hamsteri Djungarian [Popov, 1947; Kryltsov, 1955; Nikiforov, 1956; Kulicke, 1960; Zimmermann, 1960; Kopein, 1961; Straka, 1961; Dushin, 1966; Smith, 1966; Mysterud, 1968; Smirin, 1970; Hlebnikov, 1970; Kudryashova, 1971; si etc.]. În Siberia de Vest, am observat reproducerea pe timp de iarnă la șoarecele de câmp, șoarecele rădăcină, șoarecele cu craniul îngust și șoarecele de mal (Shubin și Suchkova, 1973). În ciuda intensității relativ scăzute a reproducerii lor în această perioadă, existența sa are o mare semnificație biologică, care a fost deja tratată în detaliu de S. S. Schwartz. Prin urmare, A. A. Mezhenny, care încearcă să demonstreze contrariul, nu are în totalitate dreptate.
Rozătoarele sinantropi (șoarecele de casă și pasyuk), care trăiesc în zona de studiu în locuințe umane, se reproduc pe tot parcursul anului, în timp ce intensitatea reproducerii în timpul iernii nu este mai mică decât vara. Deci, 6 femele de șoareci din apropierea orașului Anzhero-Sudzhensk în august 1956 au avut o medie de 6,5 embrioni, iar 9 femele din Tomsk în decembrie - februarie 1963-1964. - 7.4. În Pasyuk, toți adulții se reproduc și iarna. Prinse în incinta din Tomsk din decembrie până în martie, 6 femele au purtat de la 8 până la 13 embrioni (în medie 9,6), iar 8 au avut de la 7 până la 14 pete placentare întunecate, în medie 9,8 [N. G. Shubin, 1972].
Astfel, puține specii de mamifere (doar cele mici asemănătoare șoarecilor) și-au păstrat capacitatea de a se reproduce pe tot parcursul anului, iar pentru rozătoarele sinantropice acest lucru proprietate utilă a devenit necesar, deoarece le permite să supraviețuiască mai bine în fața exterminării umane în creștere.
În ultimele decenii, s-au acumulat numeroase date care arată că o serie de procese biologice (metabolism, debutul pubertății, reproducerea, creșterea, dezvoltarea, speranța de viață etc.) sunt interconectate cu densitatea populației animalelor [Alpatov, 1934; Naumov, 1948; Panina și Myasnikov, 1960; Koshkina, 1965]. IG Shubin a confirmat încă o dată acest lucru pe un număr mare de specii de mamifere și a concluzionat că cu cât fertilitatea este mai mare, cu atât este mai mare amplitudinea fluctuațiilor sale cu modificări ale numărului de animale. La o densitate mare a populației intră în joc mecanisme de reglementare ecologică specifice, care au ca rezultat creșterea numărului de indivizi uscați, scăderea numărului de generații și a mărimii puietelor, toate acestea conducând în cele din urmă la o scădere a numărului fără niciun fel. influențe externe deosebite.
Fertilitatea afectează foarte mult numărul de animale. Cu toate acestea, după cum au subliniat mulți cercetători, această influență variază în funcție de mecanismele de reglare a populației. Acestea includ caracteristici comportamentale care asigură orientarea indivizilor în spațiu, formarea grupurilor intrapopulaționale, reglarea metabolismului și alte manifestări vitale (Naumov, 1967a). V. A. Tavrovsky și E. M. Korzinkina, folosind material extins, au arătat că, datorită variabilității factorilor de mediu, nu poate exista o fecunditate și o mortalitate constante a animalelor. Acestea din urmă au o mare influență asupra compoziției pe sexe și asupra structurii de vârstă a populației, cu o modificare în care rata de reproducere poate fluctua semnificativ, deoarece o creștere a populației de femele mature favorizează de obicei reproducerea, iar o scădere a acestora, pe dimpotrivă, inhibă creșterea numărului de animale.
Compoziția sexuală a unei populații și dinamica acesteia nu sunt doar rezultatul evoluției unui anumit grup de animale, ci pot fi considerate și ca unul dintre cele mai importante elemente ale homeostaziei populației. Potrivit lui B. S. Kubantsev, cu cât condițiile de existență sunt mai stabile, cu atât este mai constantă compoziția sexuală a populației de mamifere, iar dinamica în sine este compusă, pe de o parte, din rata neuniformă și în schimbare a morții masculilor și femelelor în perioada postembrionară și, pe de altă parte, un raport diferit de sexe în timpul embriogenezei și nașterii puilor. Aici se manifestă în mod clar interacțiunea mecanismelor genetice și ecologice în populație, a cărei unitate a fost subliniată constant de S. S. Schwartz, întrucât primii încearcă să mențină un raport egal între bărbați și femele, în timp ce cei din urmă îl încalcă constant datorită unei situație sigură, cel mai adesea nefavorabilă. Astfel, la volanul de mal al RSS Mari, s-a observat că acest raport corespunde cu densitatea populației. Cu o abundență mare, proporția masculilor crește (până la 58%), ceea ce duce la o scădere a ratei de reproducere, în timp ce în anii de abundență scăzută a animalelor, dimpotrivă, au predominat femelele, asigurând o refacere mai rapidă a densitatea populației (Naumov și colab., 1969). Rezultate diametral opuse au fost obținute de TV Koshkina pentru voleul cu spate roșu. Aceste exemple confirmă faptul că mecanismele de reglare a populației chiar și la speciile strâns înrudite pot fi fundamental diferite.
La șobolan, o creștere bruscă a numărului de femele din populație este asociată cu deteriorarea condițiilor de mediu. Cu toate acestea, în cea mai mare parte a gamei, există o predominanță sistematică a masculilor în rândul populației acestei rozătoare, ceea ce indică bunăstarea sa nu numai în patria sa, ci și în zonele nou dezvoltate.
Compoziția sexuală a voleilor de apă din Yakutia Centrală, conform studiilor lui N. G. Solomonov, a variat foarte mult în funcție de vârstă și anotimp. Populația de volei care pleacă la iernare și după iernare este formată dintr-un număr aproximativ egal de masculi și femele. Până în august, raportul dintre sexe în rândul animalelor iernate este brusc perturbat: femelele reprezintă deja 74%, iar masculii doar 26%.
Un numar mare de femelele din Pallas pikas (până la 60,3%) se explică prin faptul că trăiesc în biotopuri mai protejate, au o fecunditate mai scăzută și formează așezări coloniale extinse și dense. Locuirea micilor pikas în biotopuri insuficient protejate a condus la creșterea fertilității prin participarea majorității tinerelor femele la reproducere și la o deces mai mare a femelelor de anul și a masculilor adulți [I. G. Shubin, 1966]. În pika Altai din Kuznetsk Alatau, care trăiește în placeri pietroși, raportul dintre sexe nu este constant: în stadiul embrionar, bărbații predomină ușor (54,1%), în rândul tinerilor există mai multe femele (67,1%), iar în rândul adulților animale sunt împărțite în mod egal [N. G. Shubin, 1971a].
Masculii multor mamifere sunt mai mobili decât femelele, iar mortalitatea lor este mult mai mare, dovadă nu numai de a noastră, ci și de numeroase date literare. De exemplu, la volei de pădure din Siberia de Vest, am observat adesea un raport de sex 1:1 între embrioni, în timp ce masculii predomină întotdeauna în capturi. La ren la naștere, raportul dintre masculi și femele este aproximativ egal, dar printre animalele adulte, femelele sunt de 2 ori mai mari din cauza plecării uriașe a masculilor ca urmare a vânătorii, de la prădători și din alte motive [Semenov-Tyan-Shansky, 1948a ; Drury, 1949; Michurin, 1962; Egorov, 1965]. Conservarea femelelor în populație contribuie la o creștere mai rapidă a numărului.
La unele specii de mamifere, predominanța masculilor este deja observată în rândul nou-născuților. Acest raport de sex a fost descris de A. A. Maksimov pentru volanul obișnuit, I. G. Shubin pentru volbul aluniță, N. G. Solomonov pentru iepure și de noi pentru cârtița siberiană [N. G. Shubin, 1976a] și Altai zokor [Shubin, Erdakov, 1967]. Cu toate acestea, există și relații inverse. Așadar, O. Kalela și T. Oksala au descoperit că în stadiul embrionar de dezvoltare, femelele predomină printre tinerii lemmingi de lemn (până la 70-80%). La voleul lemming, masculii reprezintă doar 33,3-36% (Kapitonov, 1963).
Am primit date interesante despre chipmunk în 1962 lângă sat. Temir-Tau în Muntele Shoria, unde s-a remarcat un număr foarte mare al acestei rozătoare. Bărbații au reprezentat 39,6% din 63 de embrioni deschiși. Dintre ciobii tineri, din iulie până în septembrie, acest grup a reprezentat deja 54,3 până la 61,1%, ceea ce indică o deces mai mare a femelelor în timpul nașterii și în primele zile ale ontogenezei postnatale. Dintre animalele adulte, femelele, dimpotrivă, au predominat în populație, cu o medie de 54,8%. La st. Teba (Kuznetsk Alatau), unde condițiile climatice și alimentare sunt mai proaste, iar numărul de chipmunks este de câteva ori mai mic decât în apropierea satului. Temir-Tau, în 1962 erau mai mulți bărbați nu numai în rândul adulților, ci și printre embrioni (din 25 deschisi 56% erau ponderea lor). Același raport inegal de sex a fost observat în rândul rozătoarelor adulte din apropierea orașului Anzhero-Sudzhensk abia în 1956, în timp ce în alți ani a fost aproape de 1:1 între diferitele grupe de vârstă, deoarece condițiile de mediu de aici sunt mai stabile.
Predominanța masculilor în populație în condiții nefavorabile se observă și la veverițele comune, cu o schimbare bruscă a intensității reproducerii prin reducerea numărului de pui de veverițe din așternut și reducerea rolului reproducerii de vară, până la suspendarea completă a acesteia ( Kiris, 1973).
Predominanța femelelor la volbul cu spate roșu se remarcă în suma condițiilor care sunt în general favorabile creșterii populației, iar masculii - sub o presiune semnificativă a factorilor care îi limitează creșterea (Gubar, 1970). Cu cât densitatea populației iepurelui brun este mai mare, cu atât raportul dintre sexe se apropie de 1:1. O scădere a densității populației la această specie deja după un an duce la o creștere a proporției de femele; prin urmare, în acele populații în care raportul de sex la indivizii mai mari de un an depășește 1:2, este necesar să se limiteze sau să fie complet. opriți pescuitul (Galaka, 1970).
În condiții optime, raportul dintre sexe la multe mamifere este aproape de 1:1 în diferite stadii de ontogeneză. Acest lucru a fost remarcat de E. I. Strautman și I. G. Shubin pentru lemingul de stepă și voleul cu craniul îngust din Kazahstanul de Nord, pentru veverița mică de pământ [Lavrovsky, Shatas, 1948], pentru prădătorii mari [Danilov, Tumanov, 1976], Yu. P. Yazan pentru elan din taiga Pechora și E.K. Timofeeva ajunge la concluzia că, odată cu creșterea densității populației de elani și deteriorarea mediu inconjurator numărul de bărbați din populație crește semnificativ, pe măsură ce numărul acestora în rândul nou-născuților crește. Rezultate similare au fost obținute de S.P. Shatalova [Naumov și colab., 1969] pentru iepurele alb.
În 1958, lângă sat. De coastă Regiunea Novosibirsk, unde sunt întinse pajişti cu vegetaţie ierboasă densă, care asigură hrană bună şi condiţii de protecţie, am înregistrat un raport de sex egal la volbii cu craniul îngust: la deschiderea a 51 de embrioni, erau 25 de masculi şi 26 de femele. Cu toate acestea, s. Kozhevnikovo, regiunea Tomsk, unde existența acestei specii este mai limitată, femelele predomină deja în stadiul embrionar de dezvoltare (dintre 28 de embrioni examinați, au fost doar 9 sau 32,1% masculi). De 2,5 ori mai multe femele au fost înregistrate de noi în populația de volei cu craniul îngust din apropierea satului. Labytnangi pe Yamal în iulie 1975 (din 21 de animale prinse, doar 6 s-au dovedit a fi masculi), precum și de 1,5 ori în august 1974, lângă Alma-Ata, în munții Zailiysky Alatau, unde au fost prinși 29 de masculi și 46 de femele. . În Yakutia, masculii din această specie de rozătoare se nasc ceva mai mult [Solomonov,
1973].
La volei obișnuiți din stepele și silvostepele Ucrainei, raportul de sex la tinerii de până la o lună este de 1:1, iar cu o scădere a numărului lor în timpul iernii de 100 de ori sau mai mult, femelele supraviețuiesc, iar raportul de sex. la primăvară este deja 1:10, ceea ce permite populației cu o astfel de structură să-și restabilească densitatea anterioară cu mare succes [Sokur, 1970].
Acest indicator este variabil în special în populațiile izolate de rozătoare. După cum au arătat studiile lui N. S. Moskvitina, pe insulele de aproximativ. Chany, din cauza situației în schimbare rapidă (acțiunea puternică a prădătorilor, climă mai severă) și a teritoriului limitat, nu a fost constantă la trei specii de volei (cu craniu îngust, cu spate roșu și menajeră) nu numai pe diferite insule, dar și mulți ani la rând.
Mecanisme deosebite pentru menținerea heterozigozității, caracteristici ale reproducerii, precum și structura spatiala populaţiile sunt caracterizate de lilieci. Cea mai mare parte a masculilor din majoritatea speciilor stau vara în locurile de iernat sau în apropierea acestora. Pe câmpiile din Vestul Siberiei adiacente munților din nord, am prins la acea vreme în principal femele de noctul roșu, kozhanka nordic și kozhan bicolor, al căror pui este de 2 ori mai mare decât cel de myotis. O astfel de distribuție dispersată a animalelor pe teritoriu - locuința femelelor în unele locuri și a masculilor în altele - slăbește competiția intraspecifică pentru hrană și adăpost, făcând posibilă hrănirea cu succes a tinerilor. La acestea, nu am observat nici resorbția embrionilor, nici emaciarea femelelor (Shubin, 1971a, 1974a).
Spre deosebire de speciile de lilieci indicate, liliecii poartă și dau naștere unui singur pui. În partea lor reproductivă a gamei, alături de femele, se găsesc și masculi în populație. În plus, dacă în iaz și liliecii de apă raportul de poїyuv poate fi aproximativ egal, atunci la liliecii lui Brandt predomină femelele, în valoare de 59-78,6%. Dintre aceștia, 33,3-91% sunt singuri [Shubin, 1974a].
Capacitatea diferită a liliecilor masculi și femele de a migra nu numai că crește heterozigozitatea populațiilor lor, dar contribuie și la supraviețuirea mai mare a masculilor. Ca urmare a acestui fapt, raportul inițial de sex la o vârstă fragedă de 1:1 se schimbă brusc, așa cum o demonstrează nu numai a noastră, ci și literatura de specialitate. lilieci zone adiacente [Beishebaev, 1966; Gauckler și Kraus, 1966; Fairon, 1967; Hall și Brenner 1968; Gaisler și Hanak, 1969; Englander și Johner 1971; Sluiter şi colab., 1971; Gilson, 1971-1973]. La unele specii, din cauza morții crescute a femelelor, egalitatea dintre sexe este încălcată în stadiul embrionar de dezvoltare. Prin urmare, de exemplu, în Ushan, proporția de bărbați în rândul nou-născuților din Europa este de doar 36,1-38,2% numărul total indivizii.
Scăderea capacității de reproducere a populației, așa cum sa menționat mai sus, poate apărea din cauza resorbției embrionilor în diferite stadii de dezvoltare, care este o anumită reacție a organismului la factorii de mediu nefavorabili. Acest fenomen este larg răspândit în rândul mamiferelor. În 1952, Yu. B. Belyaev, în corpurile de apă din regiunea Kurgan, a descoperit moartea embrionară a puilor la jumătate dintre femelele adulte capturate. V. I. Orlov a notat până la 60% din embrionii resorbabili în nutria Transcaucaziei. Mortalitatea embrionară la nevăstuica din nord-vestul URSS poate ajunge la 41,2% [Danilov, Tumanov, 1976], la veverița de pământ cu coadă lungă de la Verhoiansk - 22,4% [Labutin, Solomonov, 1967], la obrajii roșii veveriță de pământ - 4,8-4% [ N. G. Shubin, I. G. Shubin, 1973], iar la scorpie - până la 11-17% [Lukyanova, 1974]. Aceste date au fost confirmate experimental de N.K. Smirnov în condiții de laborator pe rozătoare ținute în diferite moduri de iluminare, temperatură și dietă și s-a dovedit că la expunere extremă se observă cea mai mare moarte a embrionilor (până la 100%).
Fertilitatea depinde nu numai de conditii externe mediu (anumite condiții climatice, tensiune în interiorul și relațiile interspecifice, prezența vitaminelor și abundența alimentelor), dar și asupra stării fiziologice a organismului însuși. Până în prezent, s-au acumulat multe fapte că fertilitatea variază în funcție de anotimp și nu este aceeași la animalele de vârste diferite. Printre animalele tinere, există adesea indivizi care nu participă la reproducere, în plus, fertilitatea lor este scăzută. Cele mai productive sunt animalele de vârstă mijlocie, iar la bătrânețe abilitățile lor de reproducere sunt din nou mult reduse [Lavrovsky, Shatas, 1948; Schwartz şi colab., 1957; Semenov,
- . Deci, dintre sabelii crescuți în fermele de blană, cea mai scăzută intensitate de reproducere este caracteristică femelelor cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani, aducând o medie de 2,7-3,4 pui, iar cea mai mare - în intervalul de la 5 la 10, având 3,7-4. .1 pui, după care potența lor de reproducere scade din nou și indivizii peste 10 ani aduc doar 2-3,3 căței [Monakhov, 1973].
Este interesant că la unele specii (saiga, zimbri, oi domestice) există un model de transmitere predominantă la descendenți de către femelele bătrâne de același sex [Aver'yanov et al., 1952; Zabolotsky, 1957; Rashek, 1963] și, de exemplu, saigas în vârstă
- 6 ani dau naștere la 63-75% dintre femele. Yu.P. Yazan a stabilit un model ușor diferit pentru elanul Pechora: - cu cât vaca de elan este mai potrivită din punct de vedere fizic, cu atât i se nasc femele mai des și, dimpotrivă, cu atât femela este mai tânără sau cu atât este mai bătrână după înflorire. perioada, cu atât mai des predomină gobii la descendenții ei.
Multe femele își tratează puii atât de ciudat încât cineva poate fi doar surprins
Oamenii condamnă adesea comportamentul taților bărbați care nu au instinct parental și rămân neimplicați în soarta urmașilor lor, dar multe femele își tratează puii atât de ciudat încât cineva poate fi doar surprins. Mamele rele, se dovedește, nu sunt atât de puține în lumea animalelor, iar zece dintre cele mai rele au fost pe lista Discovery News.
tamarin cu mustata
Aceste primate arată incredibil de drăguțe, dar asta nu înseamnă că sunt amabile și grijulii. Femelele tamarine cu fani își ucid uneori puii. „Prin analiză genetică, s-a descoperit că femelele își ucid propriile urmași”, a spus Ivan Lledo-Ferrer, un om de știință care a studiat primatele la Universitatea Autonomă din Madrid.
Dar Lledo-Ferrer a explicat că femelele ucid acei pui care sunt prost echipați pentru supraviețuire, ținând cont de atitudinile sociale ale grupurilor individuale. Orice ar fi, arată groaznic. Femelele mame își pot lua puiul și îl pot arunca la pământ dintr-un copac înalt.
Fotografie de Postdlf de pe wikimedia.org
Cimpanzeu
Au fost observate cazuri de femele cimpanzee cu fiice care își unesc forțele pentru a ucide alți membri ai speciei lor, la fel ca Bonnie și Clyde. În anii 1970, primatologul Jane Goodall a descoperit un astfel de comportament violent la o mamă și o fiică a cimpanzeilor Passhen și Pom. Împreună au ucis și au mâncat doi pui de extratereștri.
Simon Townsend de la Universitatea Scoțiană din St. Andrews consideră că femelele cimpanzee ucid străini pentru a asigura un anumit teritoriu. Din fericire, nu toate femelele se comportă atât de agresiv.
Fotografie realizată de utilizatorul Flickr Steve
focă harpă
Puii de focă arpă sunt probabil una dintre cele mai drăguțe creaturi de pe pământ - bulgări albi, pufosi, cu ochi mari. Se nasc in martie sau februarie, femela naste un singur catelus (belek). Focile sunt mame foarte bune - își protejează, îngrijesc și hrănesc puii cu mare tandrețe. Dar concediul lor de maternitate nu durează foarte mult - doar două săptămâni. Apoi îl lasă pe bebeluș să se descurce singur - singur pe suprafața înghețată, iar cățelul nu poate supraviețui decât datorită rezervelor de grăsime și... norocului.
Fotografie de Matthieu Godbout de pe wikimedia.org
Cangur
Mamele canguri sunt cunoscute în toată lumea, de multe ori își riscă viața de dragul copiilor lor. Cu toate acestea, într-o situație dificilă, femelele canguri își pot sacrifica urmașii. Acest lucru se întâmplă atunci când o femelă are trei pui sau când aceștia se află în diferite stadii de dezvoltare: unul în uter, celălalt în pungă, iar a treia petrece cea mai mare parte a timpului în afara pungii.
Dacă familia este amenințată cu înfometarea sau femela este slabă din punct de vedere fizic, ea poate lăsa puiul mai în vârstă în voia soartei sale și își poate elibera punga, ceea ce poate duce la moartea o singură dată a tuturor descendenților.
Fotografie fir0002 de pe flagstaffotos.com.au
Leoaică
Uneori inacțiunea leoaicelor este mult mai distructivă decât a lor. actiuni active. Devenind liderul unei mândrii, masculul dominant poate ucide mulți pui sub vârsta de doi ani pentru a scăpa de eventualii concurenți. Leoaica nu îi protejează și chiar poate crea o nouă familie cu un nou alfa.
Fotografie realizată de utilizatorul Flickr David Dennis
Panda mare
femele Panda gigantîși pot ucide puii doar din întâmplare. Aceste mamifere mari cântăresc până la 127 de kilograme, iar puii lor sunt foarte mici. La naștere, greutatea lor este de doar 150-200 de grame. Femelele panda gigantice își pot zdrobi accidental puii în somn.
Fotografie de Joshua Doubek de pe wikimedia.org
Calut de mare
La căluții de mare, masculii poartă urmașii. Căluții de mare masculi fac cea mai mare parte a muncii și sunt foarte prolifici. Iar femela, pe lângă faptul că împarte câteva ouă, nu face nimic pentru copiii ei. După ecloziune, ei trebuie să supraviețuiască singuri - nici mama, nici tatăl nu au grijă de ei.
„Cea mai avansată formă de tutelă masculină se găsește printre căluți de mare. Punga lor s-a dezvoltat până la placentă, iar bărbații lucrează activ pentru binele urmașilor lor”, spune Peter Teske, dr. de la Universitatea Macquarie.
Fotografie de Jaro Nemčok de pe cfnemcok.sk
Furnica Dracula
Reginele și furnicile lucrătoare, numite potrivit „Dracula”, străpung cojile propriilor larve și le sug „sângele”. Acest comportament se numește științific mâncarea hemolimfei larvelor. Destul de ciudat, larvele supraviețuiesc, dar o astfel de „nutriție” cu siguranță nu le aduce beneficii.
Fotografie de April Nobile de la AntWeb.org
rechin Galapagos
Multe specii de rechini, inclusiv rechinul Galapagos, mănâncă membri ai propriei specii. Femelelor flămânde nu le pasă cine este. Dacă găsesc un pui de rechin, îl vor mânca fără discernământ, chiar dacă este membru al propriei specii.
Fotografie de pe pifsc.noaa.gov
Guineea
Bibilicile sunt păsări africane, dar acum sunt domesticite și crescute în toată lumea. Puii de bibilică primesc o creștere cu adevărat spartană. Mamele trag fără milă toată puietul în călătorii lungi, în orice vreme. Un număr mare de găini mor în astfel de călătorii din cauza udării și hipotermiei. Proprietarii cu resurse, atunci când cresc acasă, folosesc găini ca bone pentru puii de bibilici.
Fotografie de Gouldingken de pe wikimedia.org
La unele specii de animale, părinții înțărc imediat puii de ei înșiși. Alții își hrănesc bebelușii până învață să se hrănească singuri. La multe animale, bebelușii sunt complet înțărcați de la părinți încă din primele minute. Cineva hrănește puii până când aceștia pot mânca singuri. Puii mamiferelor din momentul în care se nasc până la trecerea la hrana „adultă” suge laptele matern.
Pui și puiet
Ziua mai caldă pe coasta Pacificului din California. Rezerva situată aici este plină de zgomot și țipete. Multe dintre cele mai diverse păsări sunt ocupate cu principalul lucru în această perioadă fierbinte - hrănirea puilor. Puii shaggy de pelican maro își întind gâtul aici pentru a intra în sacul gâtului părinților și a profita de peștele regurgitat. Puii au doar câteva zile, corpul lor este acoperit cu puf rar, iar în cea mai mare parte a zilei se înghesuie împreună fără a părăsi cuibul situat pe pământ.
Și nu departe, o familie de avocete - mici licetari cu ciocul subțire îndoit în sus - se plimbă pe îndelete prin apa puțin adâncă a unei bălți de sare. Puii pufoși părăsesc cuibul imediat după ecloziune și vâslesc după părinți, căutând singuri hrana. La început, vânătoarea nu are prea mult succes: copiii își scufundă ciocul în apă, de regulă, fără niciun rezultat. Dar părinții îi ajută cu răbdare pe copiii fără experiență, chemându-i acolo unde există mai multe viețuitoare.
Pelicanii, ca multe alte păsări, aparțin așa-numitei specii de păsări pui: puii lor se nasc orbi și goi și la început rămân în cuib. Părinții lor îi hrănesc neobosit până când puii înfloresc și încep să zboare.
Avocetele sunt păsări de puiet. Puii lor eclozează bine dezvoltați. Curând părăsesc cuibul și încep să găsească singuri.
La o dietă cu lapte
Hrănirea bebelușilor cu lapte caracteristică proeminentă toate mamiferele. Când se formează un embrion în uterul femelei, sub influența hormonilor sexuali estrogen și progesteron, glandele ei mamare încep să crească în dimensiune, pregătindu-se să ofere hrană puilor.
Glandele mamare sunt formate din celule care produc lapte. Curge în canale speciale care se deschid în vârful mamelonului. Glandele mamare încep să producă lapte abia după nașterea copilului. În acest moment, nivelul de estrogen și progesteron din sângele mamei scade brusc, dar conținutul de prolactină crește, ceea ce stimulează secreția de lapte. Hrănirea bebelușilor cu lapte duce la creșterea producției de prolactină și la eliberarea unui alt hormon, oxitocina, care ajută mușchii glandelor mamare să se contracte și să elimine laptele din mameloane. Când puii trec la o altă hrană, producția de lapte a femelei se oprește, iar glandele ei mamare scad din nou în dimensiune.
Puii de cetacee nu au buze, așa că nu pot alăpta laptele. Dar femela are mușchi foarte puternici în jurul mameloanului, care, contractându-se, injectează un flux puternic de lapte direct în gura puiului. Din acest motiv, lichidul nutritiv nu este aproape diluat cu apă.
Compoziția laptelui
Laptele este foarte hrănitor. Se compune din apă, proteine (inclusiv cazeină ușor digerabilă), carbohidrați și grăsimi. Raportul dintre aceste ingrediente depinde de condițiile de mediu și de nevoile puiului. De obicei, cu cât sunt mai mulți carbohidrați în lapte, cu atât mai puține proteine și grăsimi. Mamiferele care trăiesc în locuri aride (deșerturi sau savane) au mult mai multă apă în lapte decât pășunile europene. Puii mamiferelor marine și animalelor de latitudini reci primesc lapte foarte gras.
Grăsimea bogată în energie este cel mai bun combustibil pentru încălzirea animalelor. Nou-născuții de mamifere care locuiesc în mările reci și în regiunile subpolare ale pământului trebuie să crească foarte repede pentru a învăța rapid să reziste singuri la clima aspră. Prin urmare, au o mare nevoie de nutriție bogată în calorii și poate fi satisfăcută doar cu lapte gras.
Alimentația cu lapte este cea mai inițială etapă în dezvoltarea nou-născuților. Când se termină, puii trebuie să-și ia propria mâncare. Mamiferele erbivore învață de obicei acest lucru pe cont propriu: hrănirea lor nu necesită abilități speciale. Dar pentru prădători, capacitatea de a obține hrană este o întreagă știință. La început, părinții hrănesc puii în principal cu bucăți regurgitate și mestecate din prada lor. Apoi încep lecțiile de vânătoare.
lapte de pasăre
Puii de porumbei nu ar putea supraviețui fără „lapte de porumbei” - o substanță vâscoasă albicioasă, un pic ca brânza de vaci, care este secretată de celulele situate în pereții culturii la păsările adulte. În compoziția sa, este aproape de laptele mamiferelor și este produs și datorită hormonului prolactină. Sub acțiunea prolactinei, celulele din gușa porumbelului sunt umplute cu „lapte” și separate de pereții gușii, iar puii le scot, împingându-și capetele adânc în ciocul părinților.
Flamingii roz, de asemenea, își hrănesc puii cu un „lapte” special. Conține nu numai crustacee și alge semi-digerate, ci și secreții speciale ale esofagului care conțin o cantitate semnificativă de sânge de la o pasăre adultă, așa că „laptele” este colorat în roz. Din punct de vedere al valorii nutritive, acest lichid nu este inferior laptelui mamiferelor.
Puii flamingo se hrănesc cu „lapte” în primele două luni de viață. În această perioadă, ciocul lor, imediat de la naștere, începe să se aplece încet, iar când devine la fel de cocoșat ca cel al părinților, bebelușii încep să se hrănească singuri.
Mâncat de viu
Ați putea fi interesat de:
Oamenii de știință descoperă păianjeni „mamifere”.
Capul unui cal de mare este în unghi drept față de corp. Alții nu au asta viața marină. Căluțul de mare înoată în poziție verticală și își poate mișca capul doar în sus și în jos, dar nu se poate întoarce. Dacă alte animale ar fi aranjate astfel, ar avea probleme cu vederea. Totuși, căluțul de mare, datorită structurii sale speciale, nu are niciodată astfel de probleme. Ochii săi nu sunt legați unul de celălalt și se mișcă independent unul de celălalt, se pot mișca și privi cu ușurință în direcții diferite. Prin urmare, deși căluțul de mare nu poate întoarce capul, poate observa cu ușurință ce se întâmplă în jur.
 |
Cel mai uimitor lucru la căluți de mare este că puii sunt născuți de mascul.Masculul din partea inferioară a abdomenului, unde nu există armură, are o pungă voluminoasă cu o gaură în mijloc, care seamănă cu o crăpătură. Femela depune ouă direct în această pungă. Masculul fertiliza acest caviar. Pielea din partea interioară a pungii, unde sunt depuse ouăle, după un timp devine ca un burete și se umple cu vase de sânge, care joacă un rol foarte important în alimentația și dezvoltarea urmașilor. După o lună sau două, din poșetă apar noi căluți de mare - o copie exactă, dar mult redusă a părinților lor.
 |
Glandele mamare sunt caracteristice numai mamiferelor și sunt inerente tuturor membrilor clasei. Numai la femele glandele secretă lapte (cu o excepție izbitoare a liliecilor de fructe maro masculi). Numărul de mameloane variază de la 2 (de exemplu, la primate, aluniță marsupial) la 19 (la unele opossums). De obicei, numărul de mameloane este de două ori mai mare decât numărul mediu de pui dintr-un așternut.
Curtea conjugală la mamifere este diversă - de la influență puternică (elefanții de mare) până la un ritual ademenitor complex (buc de apă). Perechile se formează fie pentru un singur sezon de împerechere ( urs brun), sau pe viață (lupul), iar partenerii sexuali sunt singuri (monogamie, ca săritorii elefanților) sau numeroși (poligamie, ca cerbul roșu). În orice caz, intromisiunea este necesară pentru fertilizare, care poate dura de la câteva secunde (hirax) până la câteva ore (rinoceri). Fiecare dintre aceste variații corespunde caracteristicilor ecologice ale speciei: de exemplu, printre rozătoarele asemănătoare porcului, durata de intromisiune este cea mai scurtă la speciile care trăiesc în peisaje deschise și, prin urmare, sunt accesibile prădătorilor: la masculi, penisul este echipat. cu apendice care pot stimula femelele.
Trei specii de monotreme, singurii reprezentanți ovipari supraviețuitori ai subclasei Prototheria (precum și marsupiale și câteva placentare) au cloaca (canalul excretor comun al tractului urinar și genital), iar testiculele sunt închise într-o cavitate corporală ( precum și la elefanți, lagomorfi și unele insectivore) . La ornitorinc, ca la păsări, funcționează doar ovarul stâng: de acolo, ouăle intră în oviduct, unde sunt acoperite cu proteine și coajă, și se depun la 12-20 de zile după fertilizare. Echidna își depun ouăle în punga abdominală, în timp ce ornitorincii le depun în cuiburi și incubează aproximativ trei săptămâni. În acest moment, embrionul primește nutrienți din gălbenuș. După ecloziune, nou-născuții primesc laptele matern: aceste animale nu au mameloane, laptele este secretat de glande și curge în jos prin păr.
La marsupiale funcționează ambele ovare, din care ovulele intră în uterul dublu. Acolo, embrionii se dezvoltă timp de 12-28 de zile, primind nutrienți atât din gălbenuș, cât și din „laptele uterin” secretat de glandele situate în pereții uterului. În primul rând, embrionul (în stadiul de blastocist) este plasat într-o adâncire a peretelui uterin, iar membrana sa embrionară (corionul) este aproape adiacentă peretelui liber al uterului. În acest punct de contact, numit placenta corion-gălbenuș (cazul placentei corion-alantoic la bandicoots este discutat mai jos), există un schimb limitat de sânge între organismele mamei și embrion. La naștere, puiul este subdezvoltat, cântărește mai puțin de un gram (cu o mamă cântărind până la 20-32 kg la canguri uriași). Cu toate acestea, simțul mirosului și membrele anterioare sunt bine dezvoltate, ceea ce permite nou-născutului să treacă independent prin haina mamei până la sfarcurile ascunse în geantă. Într-un cangur, bebelușul crește de fapt pe un singur mamelon care iese suficient de mult pentru a se potrivi cu dimensiunea gurii sale. Copilul cade de pe mamelon aproximativ în stadiul de dezvoltare în care tocmai se nasc nou-născuții placentari.
În comparație cu acest sistem simplu, perioada prelungită de gestație în placentare pare anormală. În cursul evoluției, au dezvoltat o placentă corion-alantoidiană - un organ special prin care fătul este hrănit și oxigenat din corpul mamei și excretă produsele metabolice. Capacitatea mamei de a hrăni embrionul din pântec îi permite să prelungească sarcina și să producă descendenți mai dezvoltați.
Placenta asigură o legătură specială între organismele materne și fetale. Blastocistul se atașează mai întâi de peretele uterului, după care, cu ajutorul unor enzime speciale secretate de învelișul său extern (corion), se adâncește în țesutul peretelui uterin și ajunge în stratul său interior (endometru) - are loc implantarea. Corionul este asemănător cu coaja din oul reptilelor și păsărilor, pe deasupra căruia se formează coaja. Corionul are vilozități care pătrund în zona înmuiată a peretelui uterin (embriotrof). Aceste vilozități absorb fluidul nutritiv. La locul implantării în peretele uterului, există o rețea densă de vase de sânge, iar vilozitățile crescute cresc suprafața de aspirație: lungimea lor totală într-un embrion uman ajunge la 48 km! La bandicoots (marsupiale), placenta nu are vilozități, deci este mai puțin eficientă decât cele placentare, dar este un alt exemplu de evoluție paralelă.
Ordinele de mamifere diferă prin gradul de întrepătrundere a țesuturilor care formează placenta. La porci, lemuri, cai și balene, vilozitățile coriale sunt pur și simplu încorporate în endometrul matern. Aceasta este o realizare uriașă în comparație cu marsupiale și, totuși, este de 250 de ori mai puțin eficient la transport. nutrienți de la mamă la embrion decât majoritatea rozătoarelor, lagomorfilor, săritorii elefanților, maimuțele din Lumea Nouă și liliecii. Au țesuturi materne și fetale în contact atât de strâns încât fiecare celulă sanguină a embrionului este de fapt scăldat în sângele mamei. Semnificația specială a placentei este că, fără ea, corpul mamei ar respinge embrionul ca corp străin. Această „toleranță” la embrion permite mamifere placentare au o lungă dezvoltarea intrauterinași dau naștere unor pui mai bine formați. Placenta facilitează hrănirea puiului în perioada embrionară și este hrănită cu lapte după naștere. În ambele cazuri, există, de asemenea, o aprovizionare cu anticorpi materni pentru urmași, ceea ce îi crește rezistența la boli.
Speciile diferă atât în ceea ce privește durata sarcinii, cât și a alăptării, precum și raportul lor. Sarcina este mai degrabă strict reglementată de mărimea craniului nou-născutului, care trebuie să treacă prin canalul de naștere al femelei. Dacă femela trebuie să se miște activ sau să facă migrații lungi, sarcina va fi mai scurtă decât alăptarea, iar dimensiunea fătului va fi mai mică.
La majoritatea mamiferelor, participarea masculilor la reproducere, de regulă, nu este asociată cu îngrijirea puilor. Cu toate acestea, există o excepție remarcabilă - maimuțele săritoare din America de Sud (genul Callicebus). Ei trăiesc în familii monogame mici, formate de obicei dintr-o pereche de părinți adulți și unul sau doi pui. Aceste maimuțe sunt remarcabile nu numai pentru modul special de a-și împleti cozile (1), când sunt strâns lipite una de cealaltă, pregătindu-se pentru noaptea pe „copacii adormiți”, ci și pentru rolul remarcabil al tatălui familiei. . El este principala „dădacă” și o sursă de confort emoțional pentru pui. De exemplu, masculul acoperă puiul cu el însuși de ploaie în timpul ploilor tropicale. Indiferent de pericolul potențial, fie că este vorba de o rafală puternică de vânt sau de zgomotul unui copac căzut, puiul se lipește strâns de părintele responsabil de siguranța lui (2) până când este suficient de mare pentru a se îngriji de el însuși, ceea ce apare la varsta de 4-5 luni. De asemenea, tatăl pieptănă constant puiul (3).
În zori, maimuțele săritoare aranjează „vocalizate” lungi: părinții stau unul lângă altul pe o creangă și interpretează un fel de cântec în duet. Ar putea dura un an viata impreunaînainte de a învăța să-și „potrivească” vocile unul cu celălalt. Este de remarcat faptul că printre săritorii întunecați, diferite cupluri căsătorite pentru astfel de cântece se stabilesc lângă granița dintre locurile lor și, stând unul față de celălalt pe copaci diferiți, concurează în puterea vocii lor; în timp ce printre săritorii cu guler, cuplurile „cântătoare” rămân în adâncurile zonelor lor nu atât de strict păzite.