Назовани са десетте най-лоши майки сред животните. Размножаване и развитие на бозайниците. Описание Колко дълго женският бозайник храни малките си
Храненето от бозайници на техните малки с мляко осигурява на развиващия се организъм добро хранене, новороденото в най-критичния период от живота е в условия, които са малко зависими от неблагоприятни фактори външна среда. Чифтосването, характеристиките на ембрионалното развитие, времето на раждане на малките, плодовитостта, темповете на растеж и развитие служат като своеобразни адаптации на отделните популации и видове в борбата за съществуване. В процеса на еволюцията те са усвоили два начина на ембрионално развитие: раждането на физиологично незрели и добре развити малки. След дълга бременност, в резултат на която се появяват зрели животни, лактацията е по-кратка, отколкото след по-кратка бременност [Галанцев, Попов, 1969; Грачев и Галанцев, 1973; Мартин, 1975]. Сред сибирските бозайници малцина (зайци и 5 вида копитни животни) са избрали втория път и мнозинството раждат физиологично незрели малки, нуждаещи се от дългосрочна майчина грижа.
При някои животни може да се наблюдава много интересен феномен на ембрионална диапауза - намаляване на жизнената активност на ембрионалния организъм при неблагоприятни условия за развитие, което играе защитна роля в ембриогенезата поради намаляване на чувствителността на бластоциста към различни влияния (Баевски, 1968). В допълнение, това позволява на тялото на майката да оцелее в най-тежкия зимен сезон без допълнителни енергийни разходи и да роди малки в по-благоприятен пролетно-летен период.
Ембрионалната диапауза в Западен Сибир е характерна за горничка, американска норка, борова куница, самур, росомаха, язовец, видра, сибирска къртица и алтайски зокор [Бородулина, 1951, 1953; Geptner et al., 1967; Шубин, 1968; Данилов и Туманов, 1976], освен това, ако при американската норка е отбелязано кратко забавяне на имплантирането, то при хермелина то е по-значимо. При европейската сърна чифтосването и оплождането на яйцата стават през юли-август, но бластулата се развива едва в средата на зимата, когато настъпва имплантирането (Lack, 1957). Същите данни има и за сибирската сърна [Смирнов,
1978].
Женски невестулка, невестулка, солонгой и пор, т.е. тези видове дребни мусети, чиято бременност протича без дълъг латентен стадий, могат да влязат отново в състояние на еструс и да дадат второ поколение в един размножителен сезон. В случай на смърт на млади животни в ранните етапи на постнаталната онтогенеза, еструсът и чифтосването се повтарят. Това допринася за оцеляването на дребните хищници в екстремни ситуации (Туманов, 1977).
Чифтосването при прилепите от Западен Сибир се извършва в края на лятото - есента (в Европа се записва и през зимата и пролетта), но оплождането се случва само през пролетта и началото на лятото. Така сперматозоидите остават в гениталния тракт през цялото време хибернациядо момента на узряване на яйцеклетките. Младите се появяват през първата половина на юли.
Въпреки факта, че чифтосването при бозайниците се наблюдава в различни сезони, раждането на малките се ограничава главно до най-благоприятните условия на пролетно-летния период. По време на бременност и лактация женските рядко са в неблагоприятни условия на хранене, тъй като носенето и храненето на младите животни е еволюционно фиксирано за най-доброто времена годината. По време на тези етапи на размножаване основно храната е тази, която определя нивото на овулация и максималното производство на мляко. При животни с продължителна лактация, храненето през този период може дори да предизвика последваща промяна в плодовитостта.
Съществува тясна връзка между размера на тялото, продължителността на живота на индивидите и тяхната плодовитост. Средната плодовитост на индивидите от един или друг вид исторически се е развила като адаптация, която осигурява попълване на спада в популацията. Така че повечето копитни животни и големи хищници обикновено имат 1-2 малки в котило по време на размножителния период. Chiroptera, които са малки по размер, но имат значително дълголетие, също са безплодни. За разлика от тях, земеровки и мишевидни гризачи от Западен Сибир, живеещи в природата не повече от 2 години, имат огромна плодовитост. Всичко това потвърждава добре известната закономерност, че при видовете, които са неустойчиви на неблагоприятни влияния, тя компенсира високата детска смъртност и ниската продължителност на живота на възрастните [Северцов, 1941; Наумов, 1963; Николски, 1974].
Индивидуалната и популационната плодовитост се променя значително поради вътрешни и външни причини. Увеличаването на броя на пилото, техния размер, участието в размножаването на всички полово зрели женски допринасят за повишаване на нивото на плодовитост и увеличаване на размера на популацията. И така, бурундук в едно потомство в равнината и в подножието (Анжеро-Судженск и Темир-
Tau) носи от 3 до 9 малки, средно 5,0-6,9, докато в планините на Кузнецк Алатау (Теба) - от 3 до 6, средно 4,8-4,9 малки. Размножаването при тези гризачи в планините, в сравнение с равнините, се забавя най-малко с месец, а сроковете му са по-удължени. Заради суровото климатични условиятук животните имат не повече от едно потомство годишно и броят им не е толкова висок, колкото в равнината и предпланините, където около 9% от женските също раждат малки два пъти. Стабилното ниво на популация на този вид в много части от ареала му се определя главно от масовото участие на възрастни женски в размножаването [N. Г. Шубин, 1964а].
Сред прилепите най-многоброен е прилепът на Бранд. Плодовитостта му се определя главно от дела на женските в размножаването, който понякога се оказва нисък. От изследваните 49 женски през 1967 г. край с. Киреевское (област Томск), 23 (47%) се оказа празен. През 1968 г. от 11 прилепа само 1 (9%) е бременна [NG Shubin, 1974a].
В популацията на алтайския зокор се срещат доста безделни женски (до 16%), което се обяснява с трудността на контактите между индивиди, водещи подземен, самотен начин на живот. След като са заели територията на Западен Сибир, вероятно още преди ерата на заледяването, алтайският зокор и сибирската къртица са изпитали силни ефекти от периодично охлаждане. В резултат на това те са развили подобни екологични адаптации. И при двата вида чифтосването става в края на лятото. В развитието на яйцето се наблюдава латентен стадий, какъвто няма при другите гризачи и насекомоядни. Раждането на малките става в началото на пролетта. Котилото съдържа малък брой (средно 4,2–4,6) малки (Шубин, 1968).
При кореновата полевка, както и при други малки мишки, плодовитостта не е постоянна дори на едно място, различна е както в различните години, така и при млади и възрастни индивиди. Например, през 1971 г. в Кузнецк Алатау (Теба) 70 възрастни женски са родили по 6,4 ± 0,2 ембриона, а 17 млади женски - по 4,7 ± 0,2, а в Анжеро-Судженск през 1957 г. е имало средно 5,8 ± 0,4 малки на женска, а през 1960 г. - 8,4±0,3. Плодовитостта на този вид се различава много слабо в равнините, предпланините и планинските райони с достатъчно влага, относително нарастваща в екстремни ситуации. Най-високият му процент беше отбелязан от нас през 1968 г. в Кузнецката лесостеп близо до ул. Горивни камери, където имаше 8,8 ± 0,5 малки на женска. Повишена плодовитост на отделни животни се наблюдава и през сухата 1977 г. близо до Томск, когато през пролетта в потомството са регистрирани средно 8,0 ± 0,6 малки. Въпреки това, поради сушата, размножаването тук при този вид напълно спря до средата на лятото. Според И. Н. Глотов и др., в Бараба, напротив, през влажния период плодовитостта на полевката се увеличава (6,6 ± 0,2, n = 70), а когато територията стане степна, тя намалява (6,3 ± 0, 1, n = 55).
Плодовитостта варира значително според полевки и сезони.
Таблица 83
Плодовитостта на обикновената полевка през лятото в близост до град Томск през 1971 г
| месец | Брой бременни женски | | Em номер | ибриони | >в | M ±t | |
||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | ||||
| Може | 8 | 3 | 3 | 2 | 6,1+0,3 | 0,8 | |||||
| юни | 62 | - | - | 3 | 1 | 19 | 25 | 13 | - | 5,8+0,05 | 0,4 |
| Юли | 20 | - | - | - | 6 | 12 | 2 | - | - | 4,8+0,06 | 0,3 |
| Август | 24 | 1 | - | 1 | 12 | 9 | - | 1 | - | 4,3+0,2 | 0,9 |
| 4 септември | - | - | - | 1 | 3 | - | - | - | 4,8+0,1 | 0,2 | |
Така при червената и обикновената полевка през май той е съответно 7,20 ± 0,33 и 6,13 ± 0,40 ембриона на женска, а през септември е 4,88 ± 0,20 и 4,75 ± 0,22 (табл. 83). Зависи и от възрастта и теглото на животните, като колкото по-голяма и по-възрастна е женската, толкова по-висока е плодовитостта. Домашните полевки с тегло от 20 до 25 g носят средно 5,13 ± 0,48 ембриона, а 50,1-55 g - 8,92 ± 0,58.
Броят на потомствата за размножителен сезон при полевките има ясно изразени зонови различия. В северната част на ареала е 2-3, а в южната - 4-5. Въпреки това, независимо от географската ширина на района в по-неблагоприятна среда за този вид - в планините, в сухи и оскъдни райони - техният брой може да бъде намален до един или два. Обикновено всички презимували здрави животни участват в размножаването. Бездействието на женските сред полевки е рядко явление, тъй като полигамията на мъжките осигурява оплождането на женските дори при малък брой и с случайни нарушения на съотношението на половете (Bashenina et al., 1980).
Непрекъснатостта на съществуването на популация на всяко място се осигурява от възпроизвеждането на презимували индивиди, но за крайната гъстота на популацията включването на млади животни от текущата година в репродукцията е много важно. Участието на подгодишните в размножаването е характерно за всички полевки. Така при обикновената полевка това се наблюдава в различни части на ареала, без климатични ограничения (Bashenina et al., 1980). Въпреки това, в зависимост от конкретните условия, делът на разплодните млади животни и броят на потомствата, които младите женски имат време да донесат, се променят рязко. Женските от първите сезонни поколения (пролет - началото на лятото) обикновено носят две люпила, само в изключителни случаи - три. Второто сезонно поколение носи едно пило, в някои години - две, като влизането му в разплод е с големи колебания през годините. Третото сезонно поколение в средната лента и в северната част на ареала, като правило, не се размножава. Увеличаване на потомството на обикновената полевка се наблюдава при по-тежки условия на съществуване - в северноевропейската тайга и в Сибир, където средно 5,8 малки на женска. Свързаните с възрастта разлики в плодовитостта се открояват ясно, когато се сравняват при едногодишни и презимували женски, достигайки 0,8-0,9, но в някои случаи те са незначителни (Таблица 84).
Таблица 84
Плодовитостта на различни възрастови групи обикновени полевки (по: (Bashenina et al., 1981])
| място | години | Презимували | Подгодишните |
||
| граници | Среден | граници | Среден | ||
| Чехословакия | 1956-1964 | 5,14 | 4,66 | ||
| Южна Украйна | 1966-1975 | 2-10 | 6,20 | - | 5,27 |
| Латвия | 1973-1974 | 4-9 | 5,0 | 1-6 | 4,6 |
| Естония | 1974 | 5-7 | 6,0 | 5-6 | 5,7 |
| Московска област | 1972-1975 | 2-9 | 5,5 | 2-7 | 5,0 |
| Тулска област | 1967-1973 | 2-11 | 6,7 | 2-10 | 5,7 |
| Карелия | 1958-1972 | 3-11 | 5,84 | 1-10 | 5,82 |
| Кузнецк Алатау | 1966-1972 | 2-9 | 5,90 | 2-9 | 5,10 |
| Салаир | 1962-1965 | 2-10 | 5,80 | 2-8 | 5,0 |
Обхватът на плодовитостта на бозайниците зависи не само от външните, но и от вътрешните характеристики на организма. В много случаи това се определя от способността на женската да храни един или друг брой малки с мляко. Съществува много тясна връзка между плодовитостта и броя на зърната при женската. И така, при прилепите, копитните животни и мечките функционира една двойка млечни жлези. В едно котило тези животни имат 1-2 малки, по-рядко - 3. Речен бобър и видра имат два чифта зърна, а броят на малките е 1-5; язовецът има 3 чифта зърна, а броят на малките може да достигне 7. Значителен брой зърна се отбелязва при насекомоядни (3-6 двойки), дребни гризачи (4-6 двойки или повече), кучешки зъби (4-5 двойки ) и малки мусети (3-6 пара). Съответно, до 12-14 малки се наблюдават при земеровки в котило, до 17 при обикновени хамстери, до 13 при полевки, до 18-22 при арктически лисици, до 13 при хермелин и др. При силно плодовити хищници , при които броят на зърната не съответства на броя на родените кученца, има ред при кърмене. Освен това млечността на женските не е еднаква. различни видове. Например, въпреки по-малкия размер на тялото на арктическите лисици в сравнение с най-близкия вид от същото семейство - лисицата, която има по-малка плодовитост, първите имат по-високо производство на мляко. Женската полярна лисица осигурява мляко за потомство от 12-13 малки за целия период на кърмене, докато лисиците с 6 малки нямат достатъчно мляко още на 20-ия ден от лактацията (Грачев, Галанцев, 1973).
Разбира се, във всяка от тези групи има изключения. Сред дребните гризачи летящата катерица има ниска плодовитост (има 1-4 малки в потомството), сред мустите - самур, в чието потомство има от 1 до 5 малки, а сред насекомоядните ниската плодовитост е характерна за Сибирска къртица (3-6 ембриона). Намаляването на разплода вероятно се дължи на благоприятните условия екологични ниши, които заемат посочените видове. долна границатрябва да осигури непрекъснатост на популацията, обусловена от възможностите на самия организъм и външната среда.
Плодовитостта се променя адаптивно поради промените в условията на живот и, на първо място, снабдяването с храна. По този начин размножаването на земеровки в района на изследване обикновено спира до края на август - началото на септември. Въпреки това, през 1979 г., близо до Томск, на базата на болница, поради небрежно съхранение хранителни продуктипри живеещите тук земеровки този процес не спря дори през есента: средната земеровка, уловена на 10 септември, имаше 8 големи ембриона и се занимаваше с изграждане на гнездо, и потомство на друга женска от 6 малки, все още слепи и с слабо пигментирана кожа на гърба, е открита на 23 септември.
Плодовитостта се свързва и с изобилието от храна при арктическите лисици, когато те носят големи люпила в години, богати на леминги, а в години на депресия - 3-4 пъти по-малко малки; при африканските лъвове, северноамериканските елени и еленските мишки също се раждат малки люпила, когато храната е оскъдна (Lack, 1957). Сезонно изобилие от храна в зоните умерен климаткомбинирани с техните високо калоричнии богатството на протеини през вегетационния период позволява да се постигне по-голяма млечна продуктивност, отколкото в тропическата зона, което е необходимо при хранене на близнаци с копитни животни. При мармотите безплодието е толкова по-голямо, колкото по-малко са нахранени женските по време на коловоза, което зависи главно от условията на хранене през миналото лято и по-малко от условията на зимен сън. Следователно сред възрастните животни понякога само 40-60% от женските участват в размножаването [Бибиков, 1967; Sludsky et al., 1969]. Влошаването на хранителните доставки, изчерпването на лосовете в райони с прекомерно висока гъстота на населението води до намаляване на тяхната плодовитост, главно поради увеличаване на безплодието (до 50%), което е придружено от висока смъртност и намаляване на броя на близнаци. Основно влияние върху промяната в плодовитостта оказва ембрионалната смъртност, която е толкова по-ниска, колкото по-благоприятни са условията за съществуване, главно времето и изобилието от храна [Амантаева, 1976].
Увеличаването на еднократната плодовитост често се дължи на неблагоприятни фактори на околната среда. В някои случаи обаче песималните условия водят до намаляване на интензивността на размножаване, което например се наблюдава при екстремни южните границиразпространение на жителите на степите. Очевидно тези пречки за увеличаване на плодовитостта, според И. Г. Шубин, понякога ограничават съществуването на вида и не позволяват да се излезе извън съществуващия ареал.
Н. В. Башенина в експеримента показа, че най обща каузанамаляване и пълно спиране на размножаването при мишевидните гризачи е качеството на фуража. Освен това се прави правилен, по наше мнение, извод, че продължителността на размножителния сезон е ограничена от фенологичните условия на климатичните зони само до определена граница, при екстремни условия се определя от минимума, необходим за разширеното възпроизводство от населението. Максималното размножаване не е характерно за определени ландшафтно-климатични зони и всяка от тях има свои собствени високо плодородни форми, а увеличаването на плодовитостта се наблюдава при най-тежките условия за този вид. Всъщност, ако Субарктика се характеризира с масово размножаване на леминги и арктически лисици, тогава тайгата се характеризира с червеногръби полевки, обикновена земеровки, бял заек и обикновена катерица, а за лесостепта и степта - воден плъх, тесночерепна полевка и обикновена катерица.
При оптимални условия в тайгата на южен Западен Сибир, където се отбелязва най-голям брой червеногърби полевки, презимувалите женски водят до четири люпила, а младите до три, като най-голямото от тях е през пролетта и в по-песималните биотопи - от 5 до 10, средно 7,8-8,3, малки. Тук често се среща потомство от 4,9-7,1 малки. В зоната на средната тайга и в планините на Кузнецки Алатау, където възрастните женски носят главно две (малка част - три), а младите (далеч не всички) само едно пило, състоящо се от 2-11, средно 5,3-7,4, малки, така че броят на животните не е толкова висок, колкото в южната тайга [N. Г. Шубин, 1967а, 1976]. Високата плодовитост е характерна за популациите на лесостепни и горско-тундрови гризачи, живеещи в екстремни условия. Например, в горската степ на Кузнецк в 7 женски червеногръби полевки през май-юли 1968 г. открихме 8,0 (6-12) ембриона, а в Ямал близо до селото. Labytnangi през юли 1975 г. 4 женски от този вид родиха 8,7 (8-10) малки. Това увеличение на плодовитостта обаче, поради големи загуби и намаляване на броя на поколенията, едва ли е достатъчно, за да компенсира загубата на стадото и ако нямаше други адаптации, видът не би могъл да се запази границите на диапазона.
Един от особените начини за адаптиране към условията на съществуване на много видове земеровки и мишевидни гризачи е ускоряването на развитието в онтогенезата [Schmalhausen, 1968a; Башенина, 1962, 1977], което води, от една страна, до ускоряване на ранните етапи на ембрионалното развитие, а от друга страна, до бързо физиологично съзряване. Последното е по-характерно за полевки, леминги и степни пъстри, обитатели на отворени пространствакъдето елиминирането е най-тежко. Следователно младите тесночерепни полевки започват да се размножават много рано - в южната част на Западен Сибир с телесно тегло 10-15 g (наши данни), в Северен Казахстан, когато достигнат 10-11 g (Strautman, Shubin, 1960) , а в Арктика някои индивиди успешно се оплождат на възраст 10-12 дни [Kopein, 1958; Шварц, 1959]. Степните леминги от Северен Казахстан започват да се размножават при телесно тегло 10-12 g и на възраст 25-30 дни [Strautman, Shubin,
1960].
Ювенилното размножаване също е характерно за земеровки. В Западен Сибир [Юдин 1971], в Башкирия [Снигиревская, 19476] и Татария [Попов, 1960] малка част от младите женски (около 1%) участват в размножаването, докато в степните райони на Северен Казахстан [Карасева, Ilyenko, 1960 ] и в Арктика [Shvarts, 1959], значителна част от индивидите (повече от 30%) от първото поколение земеровки стават способни да се размножават в края на юни - през юли на текущата година.
Един от механизмите за поддържане на оптималната гъстота на популацията на мишевидните гризачи е зимното размножаване, което често се случва при благоприятни условия: под дълбок сняг, в купчини слама и в човешки сгради при наличие на изобилна храна. Този процес се наблюдава при северни шириниЕвропа и Азия не само при леминги, но и при три вида мишки, пет вида полевки, степни леминги и джунгарски хамстери [Попов, 1947; Крильцов, 1955; Никифоров, 1956; Кулицке, 1960; Цимерман, 1960; Копейн, 1961; Страка, 1961; Душин, 1966; Смит, 1966; Mysterud, 1968; Смирин, 1970; Хлебников, 1970; Кудряшова, 1971; и т.н.]. В Западен Сибир забелязахме зимно размножаване при полската мишка, полевката, тесночелюстната и обикновената полевка (Шубин и Сучкова, 1973). Въпреки относително ниската интензивност на размножаването им през този период, съществуването му има голям биологичен смисъл, който вече е разгледан подробно от S. S. Schwartz. Следователно А. А. Межени, който се опитва да докаже обратното, не е напълно прав.
Гризачите синантропи (домашна мишка и пасюк), живеещи в изследваната зона в човешки жилища, се размножават целогодишно, докато интензивността на зимното размножаване не е по-ниска от лятото. И така, 6 женски домашни мишки близо до град Анжеро-Судженск през август 1956 г. са имали средно 6,5 ембриона, а 9 женски от град Томск през декември - февруари 1963-1964 г. - 7.4. В Пасюк всички възрастни се размножават и през зимата. Хванати в помещенията на Томск от декември до март, 6 женски носеха от 8 до 13 ембриона (средно 9,6), а 8 имаха от 7 до 14 тъмни плацентарни петна, средно 9,8 [N. Г. Шубин, 1972].
По този начин малко видове бозайници (само малки подобни на мишки) са запазили способността си да се възпроизвеждат целогодишно, а за синантропните гризачи това полезно свойствостана необходимо, тъй като им позволява да оцелеят по-добре в лицето на нарастващото човешко изтребление.
През последните десетилетия са натрупани множество данни, които показват, че редица биологични процеси (метаболизъм, настъпване на пубертета, размножаване, растеж, развитие, продължителност на живота и др.) са взаимосвързани с гъстотата на популацията на животните [Алпатов, 1934; Наумов, 1948; Панина и Мясников, 1960; Кошкина, 1965]. И. Г. Шубин отново потвърди това върху голям брой видове бозайници и заключи, че колкото по-висока е плодовитостта, толкова по-голяма е амплитудата на нейните колебания с промените в броя на животните. При висока гъстота на популацията влизат в действие специфични екологични регулаторни механизми, водещи до увеличаване на броя на сухите индивиди, намаляване на броя на поколенията и размера на пилото, всичко това в крайна сметка води до намаляване на броя без никакви специални външни влияния.
Плодовитостта силно влияе върху броя на животните. Въпреки това, както подчертават много изследователи, това влияние варира в зависимост от механизмите на регулиране на населението. Те включват поведенчески характеристики, които осигуряват ориентацията на индивидите в пространството, формирането на вътрешнопопулационни групи, регулирането на метаболизма и други жизненоважни прояви (Наумов, 1967а). В. А. Тавровски и Е. М. Корзинкина, използвайки обширен материал, показаха, че поради променливостта на факторите на околната среда не може да има постоянна плодовитост и смъртност на животните. Последните оказват голямо влияние върху половия състав и възрастовата структура на популацията, с промяна, в която скоростта на възпроизводство може да варира значително, тъй като увеличаването на популацията на зрели женски обикновено насърчава възпроизводството, а намаляването им, на напротив, потиска нарастването на броя на животните.
Половият състав на популацията и нейната динамика са не само резултат от еволюцията на определена група животни, но могат да се разглеждат и като един от най-важните елементи на хомеостазата на популацията. Според Б. С. Кубанцев, колкото по-стабилни са условията на съществуване, толкова по-постоянен е половият състав на популацията на бозайниците, а самата динамика се състои, от една страна, от неравномерната и променяща се скорост на смъртта на мъжките и женските в постембрионалния период, а от друга страна, различно съотношение на половете по време на ембриогенезата и раждането на малките. Тук ясно се проявява взаимодействието на генетичните и екологичните механизми в популацията, чието единство постоянно се подчертава от S. S. Schwartz, тъй като първите се опитват да поддържат равно съотношение на мъже и жени, докато вторите постоянно го нарушават поради определена, най-често неблагоприятна ситуация. Така при обикновената полевка на Марийската ССР това съотношение беше отбелязано, че съответства на гъстотата на популацията. При голямо изобилие делът на мъжките се увеличава (до 58%), което води до намаляване на скоростта на възпроизводство, докато в годините на ниско изобилие на животни, напротив, преобладават женските, осигурявайки по-бързо възстановяване на гъстотата на населението (Наумов и др., 1969). Диаметрално противоположни резултати получи Т. В. Кошкина за червеногърбата полевка. Тези примери потвърждават, че механизмите на регулиране на популацията дори при тясно свързани видове могат да бъдат коренно различни.
При ондатра рязкото увеличаване на броя на женските в популацията е свързано с влошаване на условията на околната среда. В по-голямата част от ареала обаче има системно преобладаване на мъжките сред популацията на този гризач, което показва неговото благосъстояние не само в родината му, но и в новоразработените райони.
Половият състав на водните полевки в Централна Якутия, според проучванията на Н. Г. Соломонов, варира значително в зависимост от тяхната възраст и сезон. Популацията на полевки, заминаващи за зимуване и след зимуване, се състои от приблизително равен брой мъжки и женски. До август съотношението между половете сред зимуващите животни рязко се нарушава: женските вече съставляват 74%, а мъжките само 26%.
Голям бройженските в Pallas pikas (до 60,3%) се обяснява с факта, че те живеят в по-защитени биотопи, имат по-ниска плодовитост и образуват обширни и гъсти колониални селища. Обитаването на малки пики в недостатъчно защитени биотопи доведе до увеличаване на плодовитостта чрез участието на по-голямата част от младите женски в размножаването и по-голяма смърт на женските през годината и възрастните мъже [I. Г. Шубин, 1966]. В алтайската пика от Кузнецкия Алатау, която живее в каменисти места, съотношението на половете не е постоянно: в ембрионалния стадий мъжките леко преобладават (54,1%), сред младите има повече женски (67,1%), а сред възрастните животни те са разделени поравно [N. Г. Шубин, 1971а].
Мъжките на много бозайници са по-мобилни от женските и тяхната смъртност е много по-висока, както свидетелстват не само нашите собствени, но и многобройни литературни данни. Например при горските полевки от Западен Сибир често отбелязваме съотношение между половете 1:1 сред ембрионите, докато мъжките винаги преобладават в улова. При Северен еленпри раждането съотношението на мъжките и женските е приблизително равно, но сред възрастните животни женските са 2 пъти повече поради огромното напускане на мъжките в резултат на лов, от хищници и други причини [Семенов-Тян-Шански, 1948a ; Друри, 1949 г.; Мичурин, 1962; Егоров, 1965]. Запазването на женските в популацията допринася за по-бързото нарастване на числеността.
При някои видове бозайници вече се наблюдава преобладаване на мъжките сред новородените. Това съотношение на половете е описано от А. А. Максимов за обикновената полевка, И. Г. Шубин за полевката, Н. Г. Соломонов за заека и от нас за сибирската къртица [N. Г. Шубин, 1976а] и алтайски зокор [Шубин, Ердаков, 1967]. Съществуват обаче и обратни зависимости. И така, О. Калела и Т. Оксала установиха, че в ембрионалния стадий на развитие женските преобладават сред младите дървесни леминги (до 70-80%). При леминговата полевка мъжките съставляват само 33,3-36% (Капитонов, 1963).
Интересни данни за бурундука получихме през 1962 г. край селото. Темир-Тау в планинска Шория, където е отбелязана много голяма численост на този гризач. Мъжете представляват 39,6% от 63 отворени ембриона. Сред младите бурундуци от юли до септември тази група вече е от 54,3 до 61,1%, което показва по-голяма смърт на женски по време на раждане и в първите дни на постнаталната онтогенеза. Сред възрастните животни, женските, напротив, преобладават в популацията, средно 54,8%. На ул. Теба (Кузнецк Алатау), където климатичните и хранителни условия са по-лоши, а броят на бурундуците е няколко пъти по-малък, отколкото в близост до селото. Темир-Тау, през 1962 г. имаше повече мъже не само сред възрастните, но и сред ембрионите (от 25 отворени 56% бяха техният дял). Същото неравномерно съотношение между половете е отбелязано сред възрастните гризачи в близост до град Анжеро-Судженск само през 1956 г., докато в други години е близо до 1: 1 сред различните възрастови групи, тъй като условията на околната среда тук са по-стабилни.
Преобладаването на мъжките в популацията при неблагоприятни условия се наблюдава и при обикновените катерици, с рязка промяна в интензивността на размножаване чрез намаляване на броя на малките катерици в котилото и намаляване на ролята на лятното размножаване, до пълното му спиране ( Кирис, 1973).
Преобладаването на женските в червеногърбата полевка се отбелязва при сумата от условия, които като цяло са благоприятни за нарастване на популацията, а мъжките - при значителен натиск от фактори, които възпират растежа му (Губар, 1970). Колкото по-висока е гъстотата на популацията на кафявия заек, толкова повече съотношението между половете се доближава до 1:1. Намаляването на гъстотата на популацията при този вид вече след една година води до увеличаване на дела на женските; следователно, в тези популации, където съотношението на половете при индивиди на възраст над една година надвишава 1: 2, е необходимо да се ограничи или напълно прекратете риболова (Галака, 1970).
При оптимални условия съотношението между половете при много бозайници е близо до 1:1 на различни етапи от онтогенезата. Това е отбелязано от Е. И. Страутман и И. Г. Шубин за степния леминг и тесночерепата полевка от Северен Казахстан, за малката земна катерица [Лавровски, Шатас, 1948], за големите хищници [Данилов, Туманов, 1976], Ю. П. Язан за лосове от тайгата на Печора и Е. К. Тимофеева стига до извода, че с увеличаване на гъстотата на популацията на лосове и влошаване заобикаляща средаброят на мъжете в населението се увеличава значително, тъй като броят им сред новородените се увеличава. Подобни резултати са получени от С. П. Шаталова [Наумов и др., 1969] за белия заек.
През 1958 г. край с. Крайбрежен Новосибирска област, където има обширни ливади с гъста тревиста растителност, които осигуряват добри хранителни и защитни условия, регистрирахме равно съотношение на половете при тесночерепните полевки: при отварянето на 51 ембриона имаше 25 мъжки и 26 женски. Въпреки това, s. Кожевниково, Томска област, където съществуването на този вид е по-ограничено, женските преобладават още в ембрионалния стадий на развитие (сред 28 изследвани ембриона имаше само 9 или 32,1% мъже). 2,5 пъти повече женски са регистрирани от нас в популацията на тесночерепната полевка край селото. Лабитнанги на Ямал през юли 1975 г. (от 21 уловени животни само 6 се оказаха мъжки), както и 1,5 пъти през август 1974 г. близо до Алма-Ата в планините на Заилийския Алатау, където бяха уловени 29 мъжки и 46 женски . В Якутия мъжките от този вид гризачи се раждат малко повече [Соломонов,
1973].
При обикновените полевки от степите и горските степи на Украйна съотношението на пола при млади до един месец е 1: 1 и с намаляване на броя им през зимата със 100 пъти или повече, женските оцеляват и съотношението на пола до пролетта вече е 1:10, което позволява на популацията с такава структура да възстанови предишната си плътност с голям успех [Sokur, 1970].
Този показател е особено променлив в изолирани популации от гризачи. Както показват проучванията на Н. С. Москвитина, на островите около. Чани, поради бързо променящата се ситуация (мощно действие на хищници, по-тежък климат) и ограничената територия, тя не беше постоянна при три вида полевки (тесен череп, червен гръб и икономка) не само на различни острови, но и много години подред.
Своеобразни механизми за поддържане на хетерозиготност, особености на възпроизводството, както и пространствена структурапопулациите се характеризират с прилепи. По-голямата част от мъжете на повечето видове през лятото остават на местата за зимуване или близо до тях. В равнините на Западен Сибир, съседни на планините от север, ние хванахме по това време главно женски от червения нощник, северна кожанка и двуцветен кожан, чието потомство е 2 пъти по-голямо от това на myotis. Такова разпръснато разпределение на животните по територията - обитаването на женските на някои места и мъжките на други - отслабва вътрешноспецифичната конкуренция за храна и подслон, което прави възможно успешното хранене на младите. При тях не наблюдавахме нито резорбция на ембрионите, нито измършавяване на женските (Шубин, 1971а, 1974а).
За разлика от посочените видове прилепи, прилепите носят и раждат само едно малко. В репродуктивната им част от ареала наред с женските в популацията се срещат и мъжки. Освен това, ако в езерните и водните прилепи съотношението на poїyuv може да бъде приблизително равно, тогава в прилепите на Brandt преобладават женските, възлизащи на 59-78,6%. От тях 33,3-91% са неженени [Shubin, 1974a].
Различната способност на мъжките и женските прилепи да мигрират не само увеличава хетерозиготността на техните популации, но също така допринася за по-голямото оцеляване на мъжките. В резултат на това първоначалното съотношение на половете в млада възраст 1:1 рязко се измества, както се вижда не само от нашата, но и от литературата по прилепиприлежащи райони [Бейшебаев, 1966; Gauckler и Kraus, 1966; Fairon, 1967; Хол и Бренер 1968; Гайслер и Ханак, 1969; Englander and Johner 1971; Sluiter et al., 1971; Гилсън, 1971-1973]. При някои видове, поради повишената смърт на женските, равенството на половете се нарушава в ембрионалния стадий на развитие. Ето защо, например, в Ушан делът на мъжете сред новородените в Европа е само 36,1-38,2% общ бройлица.
Намаляването на репродуктивната способност на населението, както беше отбелязано по-горе, може да възникне поради резорбцията на ембриони на различни етапи на развитие, което е определена реакция на тялото към неблагоприятни фактори на околната среда. Това явление е широко разпространено сред бозайниците. През 1952 г. Ю. Б. Беляев във водоемите на Курганска област открива ембрионална смърт на малки в половината от уловените възрастни женски мускати. В. И. Орлов отбелязва до 60% резорбируеми ембриони в нутриите на Закавказието. Ембрионалната смъртност в невестулката на северозападната част на СССР може да достигне 41,2% [Данилов, Туманов, 1976], в дългоопашатата земна катерица на Верхоянск - 22,4% [Лабутин, Соломонов, 1967], в червенобузите земна катерица - 4,8-4% [ N. Г. Шубин, И. Г. Шубин, 1973], а при земеровки - до 11-17% [Лукянова, 1974]. Тези данни бяха потвърдени експериментално от Н. К. Смирнов в лабораторни условия върху гризачи, държани при различни режими на осветеност, температура и диета, и се оказа, че при екстремна експозиция се наблюдава най-висока смърт на ембриони (до 100%).
Плодовитостта зависи не само от външни условияоколната среда (определени климатични условия, напрежение вътре и междувидови взаимоотношения, наличие на витамини и изобилие от храна), но и върху физиологичното състояние на самия организъм. Към днешна дата са натрупани много факти, че плодовитостта варира според сезоните и не е еднаква при животни от различни възрасти. Сред младите животни често има индивиди, които не участват в размножаването, освен това тяхната плодовитост е ниска. Най-продуктивни са животните на средна възраст, а до старостта им репродуктивните способности отново са силно намалени [Lavrovsky, Shatas, 1948; Schwartz et al., 1957; Семенов,
- . И така, сред самурите, отглеждани във ферми за кожи, най-ниската интензивност на възпроизвеждане е характерна за женските на възраст от 1 до 4 години, носещи средно 2,7-3,4 малки, а най-високата - в диапазона от 5 до 10, имащи 3,7-4 , 1 малко, след което репродуктивната им способност отново намалява и индивиди над 10 години носят само 2-3,3 кученца [Monakhov, 1973].
Интересно е, че при някои видове (сайга, бизон, домашна овца) има модел на преобладаващо предаване на потомството от стари женски от същия пол [Aver'yanov et al., 1952; Заболотски, 1957; Rashek, 1963] и, например, сайгаци на възраст
- 6 години раждат 63-75% от женските. Ю. П. Язан установи малко по-различен модел за Печорския лос: - колкото по-добре е физически лосовата крава, толкова по-често женските се раждат от нея и, напротив, колкото по-млада е женската или по-стара е след цъфтежа период, толкова по-често бичетата преобладават в нейното потомство.
Много женски се отнасят толкова странно към малките си, че човек може само да се изненада
Хората често осъждат поведението на мъжките бащи, които нямат родителски инстинкт и остават незамесени в съдбата на потомството си, но много женски се отнасят с малките си толкова странно, че човек може само да се изненада. Лошите майки, оказва се, не са толкова малко в света на животните, а десет от най-лошите бяха в списъка на Discovery News.
мустак тамарин
Тези примати изглеждат невероятно сладки, но това не означава, че са мили и грижовни. Женските балени тамарини понякога убиват малките си. „Чрез генетичен анализ беше установено, че женските убиват собственото си потомство“, каза Иван Ледо-Ферер, учен, който изучава примати в Автономния университет в Мадрид.
Но Lledo-Ferrer обясни, че женските убиват малките, които не са добре подготвени за оцеляване, като вземат предвид социалните нагласи на отделните групи. Каквото и да е, изглежда ужасно. Женските майки могат да вземат малкото си и да го пуснат на земята от високо дърво.
Снимка от Postdlf от wikimedia.org
Шимпанзе
Забелязани са случаи на женски шимпанзета с дъщери, които обединяват усилията си, за да убиват други членове на своя вид, точно като Бони и Клайд. През 70-те години на миналия век приматологът Джейн Гудол открива такова агресивно поведение при майка и дъщеря на шимпанзетата Пашен и Пом. Заедно те убиха и изядоха две извънземни малки.
Саймън Таунсенд от шотландския университет Сейнт Андрюс смята, че женските шимпанзета убиват непознати, за да осигурят определена територия. За щастие не всички женски се държат толкова агресивно.
Снимка от потребител на Flickr Steve
гренландски тюлен
Малките гренландски тюлени са може би едни от най-сладките създания на земята - бели, пухкави, едрооки буци. Раждат се през март или февруари, женската ражда само едно кученце (белек). Тюлените са много добри майки – защитават, грижат се и хранят малките си с голяма нежност. Но техният отпуск по майчинство не трае много дълго - само две седмици. Тогава те оставят бебето да се оправя само - само на ледената повърхност, а кученцето може да оцелее само благодарение на запасите от мазнини и ... късмет.
Снимка от Matthieu Godbout от wikimedia.org
Кенгуру
Майките кенгура са известни по целия свят, те често рискуват живота си в името на децата си. В трудна ситуация обаче женските кенгура могат да пожертват потомството си. Това се случва, когато женската има три малки или когато те са на различни етапи на развитие: едното е в утробата, другото в торбичката, а третото прекарва по-голямата част от времето извън торбичката.
Ако семейството е заплашено от глад или женската е физически слаба, тя може да остави по-голямото малко на произвола на съдбата и да освободи торбичката си, което може да доведе до еднократна смърт на цялото потомство.
Снимка fir0002 от flagstaffotos.com.au
Лъвица
Понякога бездействието на лъвиците е много по-разрушително от тяхното. активни действия. Ставайки лидер на прайд, доминиращият мъжки може да убие много малки на възраст под две години, за да се отърве от възможните конкуренти. Лъвицата не ги защитава и дори може да създаде ново семейство с нова алфа.
Снимка от потребител на Flickr Дейвид Денис
Голяма панда
женски гигантска пандамогат да убият малките си само случайно. Тези големи бозайници тежат до 127 килограма, а бебетата им са много малки. При раждането теглото им е само 150-200 грама. Женските големи панди могат случайно да смажат малките си в съня си.
Снимка от Joshua Doubek от wikimedia.org
Морско конче
При морските кончета мъжките носят потомството. Мъжките морски кончета вършат по-голямата част от работата и са много плодовити. А женската, освен че споделя няколко яйца, не прави нищо за децата си. След като малките се излюпят, те трябва да оцелеят сами - нито майката, нито бащата се грижат за тях.
„Най-напредналата форма на мъжко настойничество се среща сред морските кончета. Тяхната торбичка се е развила до плацентата и мъжките работят активно за доброто на своето потомство“, казва Питър Теске, доктор от университета Макуори.
Снимка от Jaro Nemčok от cfnemcok.sk
Мравка Дракула
Цариците и мравките работнички, уместно наречени „Дракула“, пробиват черупките на собствените си ларви и изсмукват тяхната „кръв“. Това поведение се нарича научно изяждане на хемолимфата на ларвите. Колкото и да е странно, ларвите оцеляват, но такова „хранене“ определено не им е от полза.
Снимка от April Nobile от AntWeb.org
Галапагоска акула
Много видове акули, включително галапагоската акула, ядат представители на собствения си вид. Гладните жени не се интересуват кой е. Ако намерят бебе акула, те ще го изядат безразборно, дори ако е представител на собствения си вид.
Снимка от pifsc.noaa.gov
Токачка
Токачките са африкански птици, но сега са опитомени и се развъждат по целия свят. Пилетата от токачки получават наистина спартанско възпитание. Майките безмилостно дърпат цялото потомство на дълги пътувания при всякакви метеорологични условия. Голям брой пилета умират при такива пътувания от намокряне и хипотермия. Находчивите собственици, когато се размножават у дома, използват пилета като бавачки за пилета от токачки.
Снимка от Gouldingken от wikimedia.org
При някои видове животни родителите незабавно отбиват малките от себе си. Други хранят бебетата си, докато се научат да се хранят сами. При много животни бебетата са напълно отбити от родителите си от първите минути. Някой храни малките, докато започнат да се хранят сами. Потомството на бозайниците от момента на раждането им до преминаването към храна за "възрастни" изсмуква майчиното мляко.
Пиленца и пило
Топъл майски ден на тихоокеанското крайбрежие на Калифорния. Резерватът, който се намира тук, е изпълнен с шум и писъци. Много от най-разнообразните птици са заети с основното нещо в това горещо време - храненето на пилетата. Рошавите пилета на кафявия пеликан протягат вратовете си тук, за да влязат в гърлената торба на родителите си и да спечелят от повърнала риба. Пилетата са само на няколко дни, тялото им е покрито с рядък пух и през по-голямата част от деня се скупчват заедно, без да напускат гнездото, разположено на земята.
И недалеч, семейство авоцети - малки блатни птици с тънки човки, извити нагоре - лежерно се разхождат из плитката вода на солена локва. Пухкавите пиленца напускат гнездото веднага след излюпването си и гребят след родителите си, търсейки храна сами. Отначало ловът не е много успешен: децата потапят човките си във водата, като правило, безрезултатно. Но родителите търпеливо помагат на неопитни деца, призовавайки ги там, където има повече живи същества.
Пеликаните, както много други птици, принадлежат към така наречените пиленца: техните бебета се раждат слепи и голи и първоначално остават в гнездото. Родителите им неуморно ги хранят, докато пиленцата не се разпръснат и започнат да летят.
Авокетите са разплодни птици. Пилетата им се излюпват добре развити. Те скоро напускат гнездото и започват да търсят храна сами.
На млечна диета
Хранене на бебета с мляко забележителна характеристикавсички бозайници. Когато в матката на женската се образува ембрион, под въздействието на половите хормони естроген и прогестерон, нейните млечни жлези започват да се увеличават по размер, подготвяйки се да осигурят храна за малките.
Млечните жлези са изградени от клетки, които произвеждат мляко. Тя се влива в специални канали, които се отварят на върха на зърното. Млечните жлези започват да произвеждат мляко едва след раждането на бебето. По това време нивото на естроген и прогестерон в кръвта на майката рязко спада, но съдържанието на пролактин се увеличава, което стимулира секрецията на мляко. Храненето на бебетата с мляко води до повишено производство на пролактин и освобождаване на друг хормон - окситоцин, който помага на мускулите на млечните жлези да се свиват и да изхвърлят млякото от зърната. Когато малките преминат към друга храна, производството на мляко на женската спира и млечните й жлези отново намаляват по размер.
Малките китоподобни нямат устни, така че не могат да сучат мляко. Но женската има много силни мускули около зърното, които, свивайки се, инжектират мощен поток мляко директно в устата на малкото. Поради това хранителната течност почти не се разрежда с вода.
Състав на млякото
Млякото е много питателно. Състои се от вода, протеини (включително лесно смилаем казеин), въглехидрати и мазнини. Съотношението на тези съставки зависи от условията на околната среда и нуждите на малкото. Обикновено колкото повече въглехидрати има в млякото, толкова по-малко протеини и мазнини. Бозайниците, живеещи в сухи места (пустини или савани), имат много повече вода в млякото си, отколкото европейските пасища. Потомството на морски бозайници и животни от студени ширини получава много мазно мляко.
Богатите на енергия мазнини са най-доброто гориво за отопление на животните. Новородените бебета на бозайници, обитаващи студените морета и субполярните региони на сушата, трябва да растат особено бързо, за да се научат бързо как да издържат самостоятелно на суровия климат. Следователно те имат голяма нужда от висококалорично хранене, което може да бъде задоволено само с мазно мляко.
Храненето с мляко е най-началният етап в развитието на новородените. Когато свърши, малките трябва да получат собствена храна. Тревопасните бозайници обикновено научават това сами: тяхното хранене не изисква специални умения. Но за хищниците способността да се храните е цяла наука. Отначало родителите хранят малките предимно с повръщани и сдъвкани парчета от плячката си. Тогава започват уроците по лов.
птиче мляко
Пилетата на гълъбите не биха могли да оцелеят без "гълъбовото мляко" - вискозно белезникаво вещество, малко подобно на извара, което се секретира от клетки, разположени в стените на културата при възрастни птици. По състав се доближава до млякото на бозайниците и също се произвежда благодарение на хормона пролактин. Под действието на пролактина клетките в гушата на гълъба се пълнят с "мляко" и се отделят от стените на гушата, а пилетата ги изваждат, като пъхнат главите си дълбоко в човката на родителите си.
Розовите фламинго също хранят пилетата си със специално "мляко". Той съдържа не само полусмлени ракообразни и водорасли, но и специални секрети на хранопровода, съдържащи значително количество кръв от възрастна птица, така че "млякото" е оцветено в розово. По хранителна стойност тази течност не отстъпва на млякото на бозайниците.
Пилетата фламинго се хранят с "мляко" през първите два месеца от живота. През този период клюнът им, още от раждането, започва бавно да се огъва надолу и когато стане гърбав като този на родителите им, бебетата започват да се хранят сами.
Изяден жив
Може да се интересувате от:
Учените откриват паяци „бозайници“.
Главата на морското конче е под прав ъгъл спрямо тялото. Други нямат това морски живот. Морското конче плува в изправено положение и може само да движи главата си нагоре и надолу, но не може да се обръща. Ако другите животни бяха така устроени, щяха да имат проблеми със зрението. Въпреки това, морското конче, поради специалната си структура, никога няма подобни проблеми. Очите му не са свързани помежду си и се движат независимо един от друг, лесно могат да се движат и да гледат в различни посоки. Следователно, въпреки че морското конче не може да обърне глава, то може лесно да наблюдава какво се случва наоколо.
 |
Най-удивителното при морските кончета е, че малките се раждат от мъжките.Мъжкият в долната част на корема, където няма броня, има обемна торбичка с дупка в средата, наподобяваща пукнатина. Женската снася яйца директно в тази торбичка. Мъжкият опложда този хайвер. Кожата във вътрешната част на торбата, където се отлагат яйцата, след известно време става като гъба и се изпълва с кръвоносни съдове, които играят много важна роля в храненето и развитието на потомството. След месец-два от чантата се появяват нови морски кончета - точно, но силно умалено копие на родителите си.
 |
Млечните жлези са характерни само за бозайниците и са присъщи на всички представители на класа. Само при женските жлезите отделят мляко (с едно поразително изключение на мъжките кафяви плодови прилепи). Броят на зърната варира от 2 (например при примати, торбеста бенка) до 19 (при някои опосуми). Обикновено броят на зърната е два пъти повече от средния брой малки в едно котило.
Брачното ухажване при бозайниците е разнообразно - от насилствено въздействие (морски слонове) до сложен ритуал на примамка (воден козел). Двойките се формират или само за един сезон на чифтосване ( кафява мечка), или за цял живот (вълк), а сексуалните партньори са единични (моногамия, като скачащите слонове) или многобройни (полигамия, като благороден елен). Във всеки случай интромисията е необходима за оплождането, което може да продължи от няколко секунди (хиракс) до няколко часа (носорози). Всяка от тези вариации съответства на екологичните характеристики на вида: например сред свинеподобните гризачи продължителността на интромисията е най-кратка при видовете, които живеят в открити пейзажи и следователно са достъпни за хищници: при мъжете пенисът е оборудван с придатъци, които могат да стимулират женските.
Три вида монотреми, единствените оцелели яйценосни представители на подклас Prototheria (както и торбести и няколко плацентарни), имат клоака (общия отделителен канал на пикочните и гениталните пътища), а тестисите са затворени в телесна кухина ( както и при слонове, зайцеобразни и някои насекомоядни). При птицечовката, както при птиците, функционира само левият яйчник: оттам яйцата навлизат в яйцепровода, където са покрити с протеин и черупка и се отлагат 12-20 дни след оплождането. Ехидните снасят яйцата си в коремната си торбичка, докато птицечовките ги снасят в гнезда и инкубират около три седмици. По това време ембрионът получава хранителни вещества от жълтъка. След излюпването новородените получават майчино мляко: тези животни нямат зърна, млякото се отделя от жлезите и се стича по косата.
При торбестите функционират и двата яйчника, от които яйцата влизат в двойната матка. Там ембрионите се развиват 12-28 дни, като получават хранителни вещества както от жълтъка, така и от "маточното мляко", отделяно от жлезите, разположени в стените на матката. Първо, ембрионът (на етапа на бластоциста) се поставя в дълбочина на стената на матката и неговата ембрионална мембрана (хорион) е плътно долепена до свободната стена на матката. В тази точка на контакт, наречена хорион-жълтъчна плацента (случаят на хорион-алантоисната плацента при бандикутите е обсъден по-долу), има ограничен обмен на кръв между организмите на майката и ембриона. При раждането малкото е недоразвито, тежи по-малко от грам (с тегло на майката до 20-32 кг при гигантските кенгура). Въпреки това обонянието и предните крайници са добре развити, което позволява на новороденото самостоятелно да премине през палтото на майката до зърната, скрити в торбата. При кенгуруто бебето всъщност расте върху едно зърно, което стърчи точно толкова, колкото да пасне на размера на устата му. Бебето пада от зърното приблизително на етапа на развитие, на който току-що се раждат плацентарните новородени.
В сравнение с тази проста система, удълженият период на бременност при плацентата изглежда необичаен. В хода на еволюцията те са развили хорион-алантоична плацента - специален орган, чрез който плодът се храни и оксигенира от тялото на майката и отделя метаболитни продукти. Способността на майката да храни ембриона в утробата й позволява да удължи бременността и да създаде по-развито потомство.
Плацентата осигурява специална връзка между майчините и феталните организми. Бластоцистатът първо се прикрепя към стената на матката, след което с помощта на специални ензими, отделяни от външната й обвивка (хорион), се задълбочава в тъканта на стената на матката и достига вътрешния й слой (ендометриума) - настъпва имплантиране. Хорионът е подобен на черупката в яйцата на влечуги и птици, върху която се образува черупката. Хорионът има въси, проникващи в омекотената област на стената на матката (ембриотроф). Тези власинки абсорбират хранителната течност. На мястото на имплантиране в стената на матката има гъста мрежа от кръвоносни съдове, а обраслите власинки увеличават смукателната повърхност: общата им дължина в човешкия ембрион достига 48 км! При бандикутите (торбестите) плацентата няма въси, така че е по-малко ефективна от плацентата, но е друг пример за паралелна еволюция.
Разредите бозайници се различават по степента на взаимно проникване на тъканите, които образуват плацентата. При прасета, лемури, коне и китове хорионните въси са просто вградени в ендометриума на майката. Това е огромно постижение в сравнение с торбестите животни и въпреки това е 250 пъти по-малко ефективно при транспортиране. хранителни веществаот майка до ембрион, отколкото повечето гризачи, лагоморфи, слонове скачачи, маймуни от Новия свят и прилепи. Те имат тъкани на майката и плода в толкова близък контакт, че всяка кръвна клетка на ембриона всъщност се къпе в кръвта на майката. Особеното значение на плацентата е, че без нея майчиният организъм би отхвърлил ембриона като чуждо тяло. Тази "толерантност" към ембриона позволява плацентарни бозайнициимат дълъг вътрематочно развитиеи раждат по-добре оформени малки. Плацентата улеснява храненето на малкото в ембрионалния период, а след раждането то се храни с мляко. И в двата случая има и доставка на майчини антитела към потомството, което повишава устойчивостта му към болести.
Видовете се различават по продължителността както на бременността, така и на лактацията, както и по съотношението им. Бременността е доста строго регулирана от размера на черепа на новороденото, което трябва да премине през родовия канал на жената. Ако женската трябва активно да се движи или да прави дълги миграции, бременността ще бъде по-кратка от лактацията и размерът на плода ще бъде по-малък.
При повечето бозайници участието на мъжете в размножаването по правило не е свързано с грижата за потомството. Има обаче едно забележително изключение - южноамериканските скачащи маймуни (род Callicebus). Те живеят в малки моногамни семейства, обикновено състоящи се от възрастна двойка родители и едно или две малки. Тези маймуни са забележителни не само със специалния начин на преплитане на опашките си (1), когато са плътно притиснати една към друга, подготвяйки се за нощта на "спящите дървета", но и с изключителната роля на бащата на семейството . Той е основната "бавачка" и източник на емоционален комфорт за малкото. Например, мъжът покрива малкото със себе си от дъжд по време на тропически дъждове. Каквато и да е потенциалната опасност, независимо дали е силен порив на вятъра или шум от паднало дърво, малкото се придържа плътно към родителя, отговорен за неговата безопасност (2), докато стане достатъчно голямо, за да се грижи само за себе си, което се случва при възраст 4-5 месеца. Бащата също постоянно сресва малкото (3).
На разсъмване скачащите маймуни подреждат дълги „вокали“: родителите седят един до друг на клон и изпълняват нещо като песен в дует. Може да отнеме година живот заеднопреди да се научат да „напасват“ гласовете си един към друг. Трябва да се отбележи, че сред тъмните джъмпери различни семейни двойки за такива песни се установяват близо до границата между техните места и, седнали един срещу друг на различни дървета, се състезават в силата на гласа си; докато сред яките скачачи "пеещите" двойки остават в дълбините на своите не толкова строго охранявани зони.