Η διατροφή των θηλαστικών των μωρών τους με γάλα παρέχει στον αναπτυσσόμενο οργανισμό καλή διατροφή, το νεογέννητο στην πιο κρίσιμη περίοδο της ζωής του βρίσκεται σε συνθήκες που εξαρτώνται ελάχιστα από δυσμενείς περιβαλλοντικούς παράγοντες. Το ζευγάρωμα, τα χαρακτηριστικά της εμβρυϊκής ανάπτυξης, ο χρόνος γέννησης των μωρών, η γονιμότητα, οι ρυθμοί ανάπτυξης και ανάπτυξης χρησιμεύουν ως ιδιόμορφες προσαρμογές μεμονωμένων πληθυσμών και ειδών στον αγώνα για ύπαρξη. Στη διαδικασία της εξέλιξης, έχουν κατακτήσει δύο τρόπους εμβρυϊκής ανάπτυξης: τη γέννηση φυσιολογικά ανώριμων και καλά ανεπτυγμένων μωρών. Μετά από μια μακρά εγκυμοσύνη, ως αποτέλεσμα της οποίας εμφανίζονται ώριμα ζώα, η γαλουχία είναι μικρότερη από ό, τι μετά από μια μικρότερη εγκυμοσύνη [Galantsev, Popov, 1969; Grachev και Galantsev, 1973; Martin, 1975]. Μεταξύ των ειδών θηλαστικών της Σιβηρίας, λίγα (λαγοί και 5 είδη οπληφόρων) επέλεξαν τον δεύτερο τρόπο και η πλειοψηφία γεννά φυσιολογικά ανώριμα μικρά που χρειάζονται μακροχρόνια μητρική φροντίδα.
Σε ορισμένα ζώα, μπορεί να παρατηρηθεί ένα πολύ ενδιαφέρον φαινόμενο εμβρυϊκής διάπαυσης - μείωση της ζωτικής δραστηριότητας του εμβρυϊκού οργανισμού κάτω από δυσμενείς συνθήκες ανάπτυξης, η οποία παίζει προστατευτικό ρόλο στην εμβρυογένεση λόγω της μείωσης της ευαισθησίας της βλαστοκύστης σε διάφορες επιρροές (Baevsky, 1968). Επιπλέον, αυτό επιτρέπει στο σώμα της μητέρας να επιβιώσει την πιο βαριά χειμερινή περίοδο χωρίς πρόσθετο ενεργειακό κόστος και να γεννήσει μικρά σε μια πιο ευνοϊκή περίοδο άνοιξη-καλοκαίρι.
Η εμβρυϊκή διάπαυση στη Δυτική Σιβηρία είναι χαρακτηριστική του λόφου, του αμερικανικού βιζόν, του κουνάβιου πεύκου, του σαμπού, του λυκίσκου, του ασβού, της βίδρας, του τυφλοπόντικα της Σιβηρίας και του Αλτάι ζοκόρ [Borodulina, 1951, 1953; Geptner et al., 1967; Shubin, 1968; Danilov και Tumanov, 1976], επιπλέον, εάν σημειώθηκε μικρή καθυστέρηση στην εμφύτευση για το αμερικανικό βιζόν, τότε είναι πιο σημαντική για την ερμίνα. Στο ευρωπαϊκό ζαρκάδι, το ζευγάρωμα και η γονιμοποίηση των αυγών συμβαίνουν τον Ιούλιο-Αύγουστο, αλλά η βλάστηλα δεν αναπτύσσεται μέχρι τα μέσα του χειμώνα, όταν εμφανίζεται η εμφύτευση (Lack, 1957). Τα ίδια δεδομένα είναι διαθέσιμα για το ζαρκάδι της Σιβηρίας [Smirnov,
1978].
Νυφίτσα, νυφίτσα, σολόγγου και κουνάβι θηλυκά, δηλ. τα είδη των μικρών μουστελίδων, των οποίων η εγκυμοσύνη προχωρά χωρίς μακρύ λανθάνον στάδιο, μπορούν να επανέλθουν στην κατάσταση του οίστρου και να δώσουν δεύτερο γόνο σε μια αναπαραγωγική περίοδο. Στην περίπτωση του θανάτου νεαρών ζώων στα αρχικά στάδια της μεταγεννητικής οντογένεσης, ο οίστρος και το ζευγάρωμα επαναλαμβάνονται. Αυτό συμβάλλει στην επιβίωση των μικρών αρπακτικών σε ακραίες καταστάσεις (Tumanov, 1977).
Το ζευγάρωμα στις νυχτερίδες της Δυτικής Σιβηρίας πραγματοποιείται στα τέλη του καλοκαιριού - φθινόπωρο (στην Ευρώπη καταγράφεται επίσης χειμώνα και άνοιξη), αλλά η γονιμοποίηση γίνεται μόνο την άνοιξη και τις αρχές του καλοκαιριού. Έτσι, τα σπερματοζωάρια παραμένουν στην γεννητική οδό καθ' όλη τη διάρκεια χειμέρια νάρκημέχρι τη στιγμή της ωρίμανσης των αυγών. Οι νέοι εμφανίζονται το πρώτο μισό του Ιουλίου.
Παρά το γεγονός ότι το ζευγάρωμα στα θηλαστικά παρατηρείται σε διαφορετικές εποχές, η γέννηση των μωρών περιορίζεται κυρίως στις πιο ευνοϊκές συνθήκες της περιόδου άνοιξης-καλοκαιριού. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, τα θηλυκά σπάνια βρίσκονται σε δυσμενείς συνθήκες διατροφής, καθώς η τροφή και η τροφή των νεαρών ζώων είναι εξελικτικά καθορισμένη για η καλύτερη στιγμήτης χρονιάς. Κατά τη διάρκεια αυτών των σταδίων αναπαραγωγής, είναι κυρίως η τροφή που καθορίζει το επίπεδο ωορρηξίας και τη μέγιστη παραγωγή γάλακτος. Σε ζώα με παρατεταμένη γαλουχία, η διατροφή κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου μπορεί ακόμη και να προκαλέσει επακόλουθη αλλαγή στη γονιμότητα.
Υπάρχει στενή συσχέτιση μεταξύ του μεγέθους του σώματος, της διάρκειας ζωής των ατόμων και της γονιμότητάς τους. Η μέση γονιμότητα των ατόμων του ενός ή του άλλου είδους έχει ιστορικά εξελιχθεί ως προσαρμογή που εξασφαλίζει την αναπλήρωση της μείωσης του πληθυσμού. Έτσι, τα περισσότερα οπληφόρα και μεγάλα αρπακτικά συνήθως έχουν 1-2 μικρά σε γόνο κατά την περίοδο αναπαραγωγής. Τα χειρόπτερα, τα οποία είναι μικρά σε μέγεθος αλλά έχουν σημαντική μακροζωία, είναι επίσης στείρα. Σε αντίθεση με αυτά, τα τρωκτικά και τα τρωκτικά που μοιάζουν με ποντίκια της Δυτικής Σιβηρίας, που ζουν στη φύση για όχι περισσότερο από 2 χρόνια, έχουν τεράστια γονιμότητα. Όλα αυτά επιβεβαιώνουν το γνωστό πρότυπο ότι σε είδη που είναι ασταθή σε δυσμενείς επιδράσεις, αντισταθμίζει την υψηλή βρεφική θνησιμότητα και τη χαμηλή μακροζωία των ενηλίκων [Severtsov, 1941; Naumov, 1963; Nikolsky, 1974].
Η ατομική και πληθυσμιακή γονιμότητα αλλάζει σημαντικά λόγω εσωτερικών και εξωτερικών αιτιών. Η αύξηση του αριθμού των γόνων, του μεγέθους τους, η συμμετοχή στην αναπαραγωγή όλων των σεξουαλικά ώριμων θηλυκών συμβάλλουν στην αύξηση του επιπέδου γονιμότητας και στην αύξηση του πληθυσμού. Λοιπόν, ένα τσιπάκι σε ένα γόνο στην πεδιάδα και στους πρόποδες (Anzhero-Sudzhensk και Temir-
Το Tau) φέρνει από 3 έως 9 μικρά, κατά μέσο όρο 5,0-6,9, ενώ στα βουνά του Kuznetsk Alatau (Teba) - από 3 έως 6, κατά μέσο όρο 4,8-4,9 μικρά. Η αναπαραγωγή σε αυτά τα τρωκτικά στα βουνά, σε σύγκριση με τις πεδιάδες, καθυστερεί τουλάχιστον ένα μήνα και οι όροι της είναι πιο εκτεταμένοι. Λόγω της σκληρής κλιματικές συνθήκεςΕδώ τα ζώα δεν έχουν περισσότερο από έναν γόνο το χρόνο και ο αριθμός δεν είναι τόσο υψηλός όσο στην πεδιάδα και στους πρόποδες, όπου περίπου το 9% των θηλυκών γεννούν επίσης μικρά δύο φορές. Το σταθερό επίπεδο πληθυσμού αυτού του είδους σε πολλά σημεία της εμβέλειάς του καθορίζεται κυρίως από τη μαζική συμμετοχή των ενήλικων θηλυκών στην αναπαραγωγή [Ν. G. Shubin, 1964a].
Μεταξύ των νυχτερίδων, το ρόπαλο του Brandt είναι το πιο πολυάριθμο. Η γονιμότητά του καθορίζεται κυρίως από την αναλογία των θηλυκών στην αναπαραγωγή, η οποία μερικές φορές αποδεικνύεται χαμηλή. Από τα 49 θηλυκά που εξετάστηκαν το 1967 κοντά στο χωριό. Kireevskoe (περιοχή Τομσκ), 23 (47%) αποδείχθηκαν άδεια. Το 1968, από τις 11 νυχτερίδες, μόνο 1 (9%) ήταν έγκυος [NG Shubin, 1974a].
Αρκετά ρελαντί θηλυκά βρίσκονται στον πληθυσμό του Altai zokor (έως 16%), γεγονός που εξηγείται από τη δυσκολία των επαφών μεταξύ ατόμων που ακολουθούν έναν υπόγειο, μοναχικό τρόπο ζωής. Έχοντας καταλάβει το έδαφος της Δυτικής Σιβηρίας, πιθανότατα ακόμη και πριν από την εποχή των παγετώνων, το ζοκόρ Altai και ο τυφλοπόντικας της Σιβηρίας γνώρισαν ισχυρές επιπτώσεις περιοδικής ψύξης. Ως αποτέλεσμα, ανέπτυξαν παρόμοιες οικολογικές προσαρμογές. Και στα δύο είδη, το ζευγάρωμα συμβαίνει στο τέλος του καλοκαιριού. Στην ανάπτυξη του αυγού παρατηρείται ένα λανθάνον στάδιο, το οποίο δεν υπάρχει σε άλλα τρωκτικά και εντομοφάγα. Η γέννηση των μωρών γίνεται στις αρχές της άνοιξης. Η γέννα περιέχει ένα μικρό αριθμό (μέσος όρος 4,2–4,6) νεαρών (Shubin, 1968).
Στη ρίζα, όπως και σε άλλα μικρά ποντίκια, η γονιμότητα δεν είναι σταθερή ακόμη και σε ένα μέρος, διαφέροντας τόσο σε διαφορετικά έτη όσο και σε νεαρά και ενήλικα άτομα. Για παράδειγμα, το 1971 στο Kuznetsk Alatau (Teba) 70 ενήλικα θηλυκά έφεραν 6,4 ± 0,2 έμβρυα το καθένα, και 17 νεαρά θηλυκά - 4,7 ± 0,2 το καθένα, και στο Anzhero-Sudzhensk το 1957 υπήρχαν κατά μέσο όρο 5,8 ± 0,4 θηλυκά και το 1960 - 8,4±0,3. Η γονιμότητα αυτού του είδους διαφέρει πολύ ελαφρά στις πεδιάδες, τους πρόποδες και τις ορεινές περιοχές με επαρκή υγρασία, σχετικά αυξανόμενη σε ακραίες καταστάσεις. Το υψηλότερο ποσοστό του σημειώθηκε από εμάς το 1968 στη δασική στέπα Kuznetsk κοντά στην οδό St. Φωτιά, όπου υπήρχαν 8,8 ± 0,5 μικρά ανά θηλυκό. Αυξημένη γονιμότητα μεμονωμένων ζώων παρατηρήθηκε επίσης το ξηρό έτος του 1977 κοντά στο Τομσκ, όταν κατά μέσο όρο καταγράφηκαν 8,0 ± 0,6 νεαροί στον γόνο την άνοιξη. Ωστόσο, λόγω της ξηρασίας, η αναπαραγωγή εδώ σε αυτό το είδος σταμάτησε εντελώς από τα μέσα του καλοκαιριού. Σύμφωνα με τους I. N. Glotov et al., στο Baraba, αντίθετα, κατά τη διάρκεια της υγρής περιόδου, η γονιμότητα του όγκου της ρίζας αυξάνεται (6,6 ± 0,2, n = 70) και όταν η περιοχή γίνεται στέπα μειώνεται (6,3 ± 0, 1, η = 55).
Η γονιμότητα ποικίλλει σημαντικά μεταξύ των βολβών και των εποχών.
Πίνακας 83
Γονιμότητα της τράπεζας κατά τη διάρκεια του καλοκαιριού κοντά στην πόλη Τομσκ το 1971

Μήνας	Αριθμός εγκύων γυναικών			Αριθμός Em		ιβρίων	>σε			Μ ± t
		1	2	3	4	5	6	7	8
Ενδέχεται	8					3	3		2	6,1+0,3	0,8
Ιούνιος	62	-	-	3	1	19	25	13	-	5,8+0,05	0,4
Ιούλιος	20	-	-	-	6	12	2	-	-	4,8+0,06	0,3
Αύγουστος	24	1	-	1	12	9	-	1	-	4,3+0,2	0,9
4 Σεπτεμβρίου		-	-	-	1	3	-	-	-	4,8+0,1	0,2

Έτσι, στα κόκκινα και τραπεζικά έμβρυα τον Μάιο είναι 7,20 ± 0,33 και 6,13 ± 0,40 έμβρυα ανά θηλυκό, αντίστοιχα, ενώ τον Σεπτέμβριο είναι 4,88 ± 0,20 και 4,75 ± 0,22 (Πίνακας 83). Εξαρτάται επίσης από την ηλικία και το βάρος των ζώων, ενώ όσο μεγαλύτερο και μεγαλύτερο είναι το θηλυκό τόσο μεγαλύτερη είναι η γονιμότητα. Οι οίκοι που ζυγίζουν από 20 έως 25 g φέρουν κατά μέσο όρο 5,13 ± 0,48 έμβρυα και 50,1-55 g - 8,92 ± 0,58.
Ο αριθμός των γόνων ανά αναπαραγωγική περίοδο στους βολβούς έχει ευδιάκριτες ζωνικές διαφορές. Στο βόρειο τμήμα της περιοχής, είναι 2-3, και στο νότιο τμήμα - 4-5. Ωστόσο, ανεξάρτητα από το γεωγραφικό πλάτος της περιοχής σε λιγότερο ευνοϊκό περιβάλλον για αυτό το είδος - στα βουνά, σε άνυδρες και σπάνιες περιοχές - ο αριθμός τους μπορεί να μειωθεί σε ένα ή δύο. Κανονικά, όλα τα διαχειμασμένα υγιή ζώα συμμετέχουν στην αναπαραγωγή. Το ρελαντί των θηλυκών ανάμεσα στους βολβούς είναι ένα σπάνιο φαινόμενο, αφού η πολυγαμία των αρσενικών εξασφαλίζει τη γονιμοποίηση των θηλυκών ακόμη και σε μικρό αριθμό και με περιστασιακές παραβιάσεις της αναλογίας των φύλων (Bashenina et al., 1980).
Η συνέχεια της ύπαρξης πληθυσμού σε οποιοδήποτε μέρος διασφαλίζεται με την αναπαραγωγή ατόμων που ξεχειμωνιάζουν, αλλά για την τελική πυκνότητα πληθυσμού είναι πολύ σημαντική η ένταξη των νεαρών ζώων του τρέχοντος έτους στην αναπαραγωγή. Η συμμετοχή των ανήλικων στην αναπαραγωγή είναι χαρακτηριστική για όλους τους βολβούς. Έτσι, στον τραπεζικό όγκο, αυτό παρατηρείται σε διάφορα σημεία του εύρους, χωρίς κλιματικούς περιορισμούς (Bashenina et al., 1980). Ωστόσο, ανάλογα με τις ειδικές συνθήκες, αλλάζει απότομα η αναλογία των νεαρών ζώων αναπαραγωγής και ο αριθμός των γόνων που έχουν χρόνο να φέρουν τα νεαρά θηλυκά. Τα θηλυκά των πρώτων εποχιακών γενεών (άνοιξη - αρχές καλοκαιριού) συνήθως φέρνουν δύο γόνους, μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις - τρεις. Η δεύτερη εποχιακή γενιά φέρνει έναν γόνο, σε κάποια χρόνια - δύο, και η είσοδός του στην αναπαραγωγή έχει μεγάλες διακυμάνσεις στο πέρασμα των χρόνων. Η τρίτη εποχιακή γενιά στη μεσαία λωρίδα και στα βόρεια της σειράς, κατά κανόνα, δεν αναπαράγεται. Αύξηση του γόνου της τράπεζας παρατηρείται σε πιο σοβαρές συνθήκες ύπαρξης - στη βόρεια ευρωπαϊκή τάιγκα και στη Σιβηρία, όπου κατά μέσο όρο 5,8 μικρά ανά θηλυκό. Οι διαφορές στη γονιμότητα που σχετίζονται με την ηλικία ξεχωρίζουν ξεκάθαρα όταν τη συγκρίνουμε σε ετήσια και ξεχειμωνιασμένα θηλυκά, φθάνοντας το 0,8-0,9, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις είναι ασήμαντες (Πίνακας 84).
Πίνακας 84
Γονιμότητα διαφορετικών ηλικιακών ομάδων τραπεζικών κεφαλαίων (σύμφωνα με: (Bashenina et al., 1981])

Θέση	χρόνια	Ξεχειμωνιασμένος		Ανήλικοι
		όρια	Μεσαίο	όρια	Μεσαίο
Τσεχοσλοβακία	1956-1964		5,14		4,66
Νότια Ουκρανία	1966-1975	2-10	6,20	-	5,27
Λετονία	1973-1974	4-9	5,0	1-6	4,6
Εσθονία	1974	5-7	6,0	5-6	5,7
περιοχή της Μόσχας	1972-1975	2-9	5,5	2-7	5,0
Περιοχή Τούλα	1967-1973	2-11	6,7	2-10	5,7
Καρέλια	1958-1972	3-11	5,84	1-10	5,82
Kuznetsk Alatau	1966-1972	2-9	5,90	2-9	5,10
Salair	1962-1965	2-10	5,80	2-8	5,0

Το εύρος της γονιμότητας των θηλαστικών δεν εξαρτάται μόνο από τα εξωτερικά, αλλά και από τα εσωτερικά χαρακτηριστικά του οργανισμού. Σε πολλές περιπτώσεις, καθορίζεται από την ικανότητα του θηλυκού να ταΐσει έναν ή τον άλλο αριθμό μωρών με γάλα. Υπάρχει μια πολύ στενή συσχέτιση μεταξύ της γονιμότητας και του αριθμού των θηλών σε ένα θηλυκό. Έτσι, στις νυχτερίδες, τα οπληφόρα και τις αρκούδες λειτουργεί ένα ζευγάρι μαστικών αδένων. Σε μια γέννα, αυτά τα ζώα έχουν 1-2 μικρά, λιγότερο συχνά - 3. Ένας κάστορας του ποταμού και μια βίδρα έχουν δύο ζεύγη θηλών και ο αριθμός των μωρών είναι 1-5. ένας ασβός έχει 3 ζεύγη θηλών και ο αριθμός των νέων μπορεί να φτάσει τα 7. Σημαντικός αριθμός θηλών σημειώνεται σε εντομοφάγα (3-6 ζευγάρια), μικρά τρωκτικά (4-6 ζεύγη ή περισσότερα), κυνόδοντες (4-5 ζεύγη). ) και μικρές μουστέλιδες (3-6 ατμού). Αντίστοιχα, παρατηρούνται έως και 12-14 νεαρές γρίλιες σε γόνο, έως 17 σε ένα συνηθισμένο χάμστερ, έως 13 σε βολβούς, έως 18-22 σε αρκτικές αλεπούδες, έως 13 στην ερμίνα κ.λπ. Σε πολύ γόνιμα αρπακτικά , όπου ο αριθμός των θηλών δεν αντιστοιχεί στον αριθμό των κουταβιών που γεννήθηκαν, υπάρχει σειρά στο θηλασμό. Επιπλέον, η παραγωγή γάλακτος των θηλυκών δεν είναι ίδια. ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ ΤΥΠΟΙ. Για παράδειγμα, παρά το μικρότερο μέγεθος σώματος των αρκτικών αλεπούδων σε σύγκριση με τα πλησιέστερα είδη της ίδιας οικογένειας - την αλεπού, η οποία έχει λιγότερη γονιμότητα, οι πρώτες έχουν υψηλότερη παραγωγή γάλακτος. Η θηλυκή πολική αλεπού παρέχει γάλα για γόνο 12-13 νεογνών για όλη την περίοδο της γαλουχίας, ενώ οι αλεπούδες με 6 μικρά δεν έχουν αρκετό γάλα ήδη την 20ή ημέρα της γαλουχίας (Grachev, Galantsev, 1973).
Φυσικά, υπάρχουν εξαιρέσεις σε κάθε μία από αυτές τις ομάδες. Μεταξύ των μικρών τρωκτικών, ο ιπτάμενος σκίουρος έχει χαμηλή γονιμότητα (υπάρχουν 1-4 μωρά στον γόνο), μεταξύ των μουστέλιδων - σαμπρέλα, στους γόνους των οποίων υπάρχουν από 1 έως 5 νέοι, και μεταξύ των εντομοφάγων, η χαμηλή γονιμότητα είναι χαρακτηριστική των Σιβηρικός τυφλοπόντικας (3-6 έμβρυα). Η μείωση του γόνου οφείλεται πιθανώς σε ευνοϊκές συνθήκες οικολογικές κόγχες, που καταλαμβάνουν τα αναφερόμενα είδη. κατώτερο όριοθα πρέπει να διασφαλίζει τη συνέχεια του πληθυσμού, που καθορίζεται από τις δυνατότητες του ίδιου του οργανισμού και του εξωτερικού περιβάλλοντος.
Η γονιμότητα αλλάζει προσαρμοστικά λόγω αλλαγών στις συνθήκες διαβίωσης και, πρώτα απ 'όλα, της προσφοράς τροφής. Έτσι, η αναπαραγωγή των γρίφων στην περιοχή μελέτης συνήθως σταματά από τα τέλη Αυγούστου - αρχές Σεπτεμβρίου. Ωστόσο, το 1979, στο Τομσκ, στη βάση ενός νοσοκομείου, λόγω της απρόσεκτης αποθήκευσης προϊόντων διατροφής στις γρίπες που ζούσαν εδώ, αυτή η διαδικασία δεν σταμάτησε ούτε το φθινόπωρο: η μεσαία γρίφα, που αλιεύτηκε στις 10 Σεπτεμβρίου, είχε 8 μεγάλα έμβρυα και ασχολήθηκε με το χτίσιμο μιας φωλιάς, και ο γόνος ενός άλλου θηλυκού από 6 μικρά, τυφλό ακόμα και με ασθενώς χρωματισμένο δέρμα της πλάτης, ανακαλύφθηκε στις 23 Σεπτεμβρίου.
Η γονιμότητα συνδέεται επίσης με την αφθονία της τροφής στις αλεπούδες της Αρκτικής, όταν φέρνουν μεγάλους γόνους σε χρόνια πλούσια σε lemmings και σε χρόνια κατάθλιψης - 3-4 φορές λιγότερα μικρά. Στα αφρικανικά λιοντάρια, τα ελάφια της Βόρειας Αμερικής και τα ποντίκια ελάφια, γεννιούνται επίσης μικροί γόνοι όταν η τροφή είναι σπάνια (Lack, 1957). Εποχιακή αφθονία τροφίμων στις ζώνες εύκρατο κλίμασε συνδυασμό με τους θερμιδικα υψηλοκαι ο πλούτος των πρωτεϊνών κατά τη διάρκεια της καλλιεργητικής περιόδου καθιστά δυνατή την επίτευξη μεγαλύτερης παραγωγικότητας γάλακτος από ό,τι στην τροπική ζώνη, κάτι που είναι απαραίτητο όταν ταΐζετε δίδυμα με οπληφόρα. Στις μαρμότες, η στείρα είναι τόσο μεγαλύτερη, όσο λιγότερο τρέφονται τα θηλυκά κατά τη διάρκεια της αποκοπής, κάτι που εξαρτάται κυρίως από τις συνθήκες σίτισης του προηγούμενου καλοκαιριού και λιγότερο από τις συνθήκες χειμερίας νάρκη. Ως εκ τούτου, μεταξύ των ενήλικων ζώων, μερικές φορές μόνο το 40-60% των θηλυκών συμμετέχει στην αναπαραγωγή [Bibikov, 1967; Sludsky et al., 1969]. Η επιδείνωση της προσφοράς τροφής, η εξάντληση της άλκες σε περιοχές με υπερβολικά υψηλή πληθυσμιακή πυκνότητα οδηγούν σε μείωση της γονιμότητάς τους, κυρίως λόγω της αύξησης της άγονης (έως 50%), η οποία συνοδεύεται από υψηλή θνησιμότητα και μείωση του αριθμού των διδύμων. Η κύρια επίδραση στη μεταβολή της γονιμότητας ασκείται από την εμβρυϊκή θνησιμότητα, η οποία είναι όσο χαμηλότερες, τόσο πιο ευνοϊκές είναι οι συνθήκες ύπαρξης, κυρίως ο καιρός και η αφθονία της τροφής [Amantaeva, 1976].
Η αύξηση της εφάπαξ γονιμότητας οφείλεται συχνά σε δυσμενείς περιβαλλοντικούς παράγοντες. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, οι απαισιόδοξες συνθήκες οδηγούν σε μείωση της έντασης της αναπαραγωγής, η οποία, για παράδειγμα, παρατηρείται σε ακραίες νότια σύνορακατανομή των κατοίκων των στεπών. Προφανώς, αυτά τα εμπόδια στην αύξηση της γονιμότητας, σύμφωνα με τον I. G. Shubin, μερικές φορές περιορίζουν την ύπαρξη του είδους και δεν επιτρέπουν την υπέρβαση του υπάρχοντος εύρους.
Ο N. V. Bashenina στο πείραμα έδειξε ότι ο πιο συνηθισμένος λόγος για τη μείωση και την πλήρη διακοπή της αναπαραγωγής σε τρωκτικά που μοιάζουν με ποντίκια είναι η ποιότητα της τροφής. Περαιτέρω, συνάγεται ένα σωστό, κατά τη γνώμη μας, συμπέρασμα ότι η διάρκεια της αναπαραγωγικής περιόδου περιορίζεται από τους φαινολογικούς όρους των κλιματικών ζωνών μόνο σε ένα ορισμένο όριο, σε ακραίες συνθήκες καθορίζεται από το ελάχιστο που είναι απαραίτητο για τη διευρυμένη αναπαραγωγή. του πληθυσμού. Ο μέγιστος γόνος δεν είναι χαρακτηριστικό ορισμένων τοπιο-κλιματικών ζωνών και καθεμία από αυτές έχει τις δικές της εξαιρετικά γόνιμες μορφές και παρατηρείται αύξηση της γονιμότητας στις πιο σοβαρές συνθήκες για αυτό το είδος. Πράγματι, εάν η Υποαρκτική χαρακτηρίζεται από μαζική αναπαραγωγή λέμινγκ και αρκτικών αλεπούδων, τότε η τάιγκα χαρακτηρίζεται από κόκκινες ράχες, κοινός βλάκας, άσπρος λαγός και κοινός σκίουρος, και για τη δασική στέπα και τη στέπα - αρουραίος νερό, στενόψαρο και κοινός παρδαλός.
Κάτω από βέλτιστες συνθήκες στην τάιγκα της νότιας Δυτικής Σιβηρίας, όπου σημειώνεται ο μεγαλύτερος αριθμός βολβών με κόκκινη πλάτη, τα ξεχειμωνιασμένα θηλυκά γεννούν έως και τέσσερις γόνους και τα νεαρά έως τρεις, με το μεγαλύτερο από αυτά να είναι την άνοιξη και πιο απαισιόδοξα. βιότοποι - από 5 έως 10, κατά μέσο όρο 7,8-8,3, μικρά. Εδώ συνηθίζεται ένας γόνος 4,9-7,1 μωρών. Στη μεσαία ζώνη της τάιγκα και στα βουνά του Kuznetsk Alatau, όπου τα ενήλικα θηλυκά φέρνουν κυρίως δύο (ένα μικρό μέρος - τρία) και νεαρά (μακριά από όλα) μόνο έναν γόνο, που αποτελείται από 2-11, κατά μέσο όρο 5,3-7,4, μικρά, επομένως ο αριθμός των ζώων δεν είναι τόσο υψηλός όσο στη νότια τάιγκα [Ν. G. Shubin, 1967a, 1976]. Η υψηλή γονιμότητα είναι χαρακτηριστικό των πληθυσμών των τρωκτικών δασικής στέπας και δασικής τούνδρας που ζουν σε ακραίες συνθήκες. Για παράδειγμα, στη δασική στέπα του Κουζνέτσκ σε 7 θηλυκούς βολβούς με κόκκινη πλάτη τον Μάιο-Ιούλιο του 1968, βρήκαμε 8,0 (6-12) έμβρυα και στο Γιαμάλ κοντά στο χωριό. Το Labytnangi τον Ιούλιο του 1975, 4 θηλυκά αυτού του είδους γέννησαν 8,7 (8-10) μικρά. Ωστόσο, αυτή η αύξηση της γονιμότητας, λόγω της μεγάλης σπατάλης και της μείωσης του αριθμού των γενεών, δεν είναι αρκετή για να αναπληρώσει την απώλεια του κοπαδιού και αν δεν υπήρχαν άλλες προσαρμογές, το είδος δεν θα μπορούσε να διατηρήσει τα όρια του εύρους.
Ένας από τους περίεργους τρόπους προσαρμογής στις συνθήκες ύπαρξης πολλών ειδών τρωκτικών και τρωκτικών ποντικών είναι η επιτάχυνση της ανάπτυξης στην οντογένεση [Schmalhausen, 1968a; Bashenina, 1962, 1977], οδηγώντας, αφενός, στην επιτάχυνση των πρώιμων σταδίων της εμβρυϊκής ανάπτυξης και, αφετέρου, στην ταχεία φυσιολογική ωρίμανση. Το τελευταίο είναι πιο χαρακτηριστικό για τα βόλια, τα λέμινγκ και τα λέμινγκ της στέπας, κατοίκους ανοιχτών χώρων, όπου η εξάλειψη είναι πιο σοβαρή. Ως εκ τούτου, οι νεαροί στενόκεφαλοι βολβοί αρχίζουν να αναπαράγονται πολύ νωρίς - στα νότια της Δυτικής Σιβηρίας με σωματικό βάρος 10-15 g (τα δεδομένα μας), στο Βόρειο Καζακστάν όταν φτάσουν τα 10-11 g (Strautman, Shubin, 1960) και στην Αρκτική ορισμένα άτομα γονιμοποιούνται επιτυχώς σε ηλικία 10-12 ημερών [Kopein, 1958; Schwartz, 1959]. Τα στέπα λέμινγκ του Βόρειου Καζακστάν αρχίζουν να αναπαράγονται με σωματικό βάρος 10-12 g και σε ηλικία 25-30 ημερών [Strautman, Shubin,
1960].
Η νεανική αναπαραγωγή είναι επίσης χαρακτηριστική για τις γρίλιες. Στη Δυτική Σιβηρία [Yudin 1971], στη Bashkiria [Snigirevskaya, 19476] και στην Tataria [Popov, 1960], ένα μικρό ποσοστό νεαρών θηλυκών (περίπου 1%) συμμετέχει στην αναπαραγωγή, ενώ στις στέπας περιοχές του Βόρειου Καζακστάν [Karaseva, Ilyenko, 1960 ] και στην Αρκτική [Shvarts, 1959], ένα σημαντικό μέρος των ατόμων (πάνω από το 30%) της πρώτης γενιάς γρίφων γίνεται ικανό να αναπαραχθεί στα τέλη Ιουνίου - τον Ιούλιο του τρέχοντος έτους.
Ένας από τους μηχανισμούς για τη διατήρηση της βέλτιστης πυκνότητας πληθυσμού των τρωκτικών ποντικών είναι η χειμερινή αναπαραγωγή, η οποία συμβαίνει συχνά υπό ευνοϊκές συνθήκες: κάτω από βαθύ χιόνι, σε στοίβες άχυρου και σε ανθρώπινα κτίρια παρουσία άφθονης τροφής. Αυτή η διαδικασία παρατηρείται σε βόρεια γεωγραφικά πλάτηΕυρώπη και Ασία, όχι μόνο στα λέμινγκ, αλλά και σε τρία είδη ποντικιών, πέντε είδη βόλων, λέμινγκ στέπας και τζουνγκάρια χάμστερ [Popov, 1947; Kryltsov, 1955; Nikiforov, 1956; Kulicke, 1960; Zimmermann, 1960; Kopein, 1961; Στράκα, 1961; Dushin, 1966; Smith, 1966; Mysterud, 1968; Smirin, 1970; Khlebnikov, 1970; Kudryashova, 1971; και τα λοιπά.]. Στη Δυτική Σιβηρία, παρατηρήσαμε τη χειμερινή αναπαραγωγή σε ποντίκια αγρού, βολβούς ρίζας, στενόκεφαλους και όχθες (Shubin και Suchkova, 1973). Παρά τη σχετικά χαμηλή ένταση της αναπαραγωγής τους αυτή την περίοδο, η ύπαρξή του έχει μεγάλη βιολογική σημασία, την οποία έχει ήδη καλύψει διεξοδικά ο S. S. Schwartz. Επομένως, ο A. A. Mezhenny, που προσπαθεί να αποδείξει το αντίθετο, δεν έχει απόλυτο δίκιο.
Τα τρωκτικά συνάνθρωποι (σπιτικό ποντίκι και πασιούκ), που ζουν στην περιοχή μελέτης σε ανθρώπινες κατοικίες, αναπαράγονται όλο το χρόνο, ενώ η ένταση της χειμερινής αναπαραγωγής δεν είναι μικρότερη από το καλοκαίρι. Έτσι, 6 θηλυκά σπίτια ποντίκια κοντά στην πόλη Anzhero-Sudzhensk τον Αύγουστο του 1956 είχαν κατά μέσο όρο 6,5 έμβρυα και 9 θηλυκά από το Τομσκ τον Δεκέμβριο - Φεβρουάριο 1963-1964. - 7.4. Στο Pasyuk, όλα τα ενήλικα αναπαράγονται επίσης το χειμώνα. Πιάστηκαν στις εγκαταστάσεις του Τομσκ από τον Δεκέμβριο έως τον Μάρτιο, 6 θηλυκά έφεραν από 8 έως 13 έμβρυα (κατά μέσο όρο 9,6) και 8 είχαν από 7 έως 14 σκούρες κηλίδες του πλακούντα, κατά μέσο όρο 9,8 [Ν. G. Shubin, 1972].
Έτσι, λίγα είδη θηλαστικών (μόνο μικρά που μοιάζουν με ποντίκια) έχουν διατηρήσει την ικανότητα να αναπαράγονται όλο το χρόνο, και για τα συνάνθρωποι τρωκτικά αυτό χρήσιμη ιδιότητακατέστη απαραίτητο, καθώς τους επιτρέπει να επιβιώσουν καλύτερα μπροστά στην αυξημένη ανθρώπινη εξόντωση.
Τις τελευταίες δεκαετίες, έχουν συσσωρευτεί πολυάριθμα δεδομένα που δείχνουν ότι ένας αριθμός βιολογικών διεργασιών (μεταβολισμός, έναρξη της εφηβείας, αναπαραγωγή, ανάπτυξη, ανάπτυξη, προσδόκιμο ζωής κ.λπ.) συνδέονται με την πυκνότητα πληθυσμού των ζώων [Alpatov, 1934; Naumov, 1948; Panina and Myasnikov, 1960; Koshkina, 1965]. Ο IG Shubin το επιβεβαίωσε για άλλη μια φορά σε μεγάλο αριθμό ειδών θηλαστικών και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι όσο υψηλότερη είναι η γονιμότητα, τόσο μεγαλύτερο είναι το εύρος των διακυμάνσεων της με αλλαγές στον αριθμό των ζώων. Σε υψηλή πυκνότητα πληθυσμού, ειδικοί οικολογικοί ρυθμιστικοί μηχανισμοί μπαίνουν στο παιχνίδι, με αποτέλεσμα την αύξηση του αριθμού των ξηρών ατόμων, τη μείωση του αριθμού των γενεών και του μεγέθους των γόνων, όλα αυτά οδηγούν τελικά σε μείωση του αριθμού χωρίς κανένα ειδικές εξωτερικές επιρροές.
Η γονιμότητα επηρεάζει σε μεγάλο βαθμό τον αριθμό των ζώων. Ωστόσο, όπως τονίζεται από πολλούς ερευνητές, αυτή η επιρροή ποικίλλει ανάλογα με τους μηχανισμούς ρύθμισης του πληθυσμού. Αυτά περιλαμβάνουν χαρακτηριστικά συμπεριφοράς που εξασφαλίζουν τον προσανατολισμό των ατόμων στο χώρο, το σχηματισμό ομάδων ενδοπληθυσμού, τη ρύθμιση του μεταβολισμού και άλλες ζωτικές εκδηλώσεις (Naumov, 1967a). Οι V. A. Tavrovsky και E. M. Korzinkina, χρησιμοποιώντας εκτεταμένο υλικό, έδειξαν ότι, λόγω της μεταβλητότητας των περιβαλλοντικών παραγόντων, δεν μπορεί να υπάρχει σταθερή γονιμότητα και θνησιμότητα των ζώων. Τα τελευταία έχουν μεγάλη επιρροή στη σύνθεση του φύλου και τη δομή ηλικίας του πληθυσμού, με μια αλλαγή στην οποία ο ρυθμός αναπαραγωγής μπορεί να κυμαίνεται σημαντικά, καθώς η αύξηση του πληθυσμού των ώριμων θηλυκών συνήθως προάγει την αναπαραγωγή και η μείωση τους, αντιθέτως, αναστέλλει την αύξηση του αριθμού των ζώων.
Η σύνθεση του φύλου ενός πληθυσμού και η δυναμική του δεν είναι μόνο το αποτέλεσμα της εξέλιξης μιας συγκεκριμένης ομάδας ζώων, αλλά μπορεί επίσης να θεωρηθεί ως ένα από τα πιο σημαντικά στοιχεία της ομοιόστασης του πληθυσμού. Σύμφωνα με τον B. S. Kubantsev, όσο πιο σταθερές είναι οι συνθήκες ύπαρξης, τόσο πιο σταθερή είναι η φυλετική σύνθεση του πληθυσμού των θηλαστικών και η ίδια η δυναμική αποτελείται, αφενός, από τον άνισο και μεταβαλλόμενο ρυθμό θανάτου αρσενικών και θηλυκών η μεταεμβρυονική περίοδος, και από την άλλη πλευρά, διαφορετική αναλογία φύλων κατά την εμβρυογένεση και τη γέννηση νέων. Εδώ εκδηλώνεται ξεκάθαρα η αλληλεπίδραση γενετικών και οικολογικών μηχανισμών στον πληθυσμό, την ενότητα των οποίων τόνιζε συνεχώς ο S. S. Schwartz, αφού οι πρώτοι προσπαθούν να διατηρήσουν ίση αναλογία ανδρών και θηλυκών, ενώ οι δεύτεροι την παραβιάζουν συνεχώς λόγω ορισμένη, τις περισσότερες φορές δυσμενής κατάσταση. Έτσι, στον τραπεζικό όγκο της Mari SSR, αυτή η αναλογία σημειώθηκε ότι αντιστοιχεί στην πυκνότητα του πληθυσμού. Με υψηλή αφθονία αυξάνεται το ποσοστό των αρσενικών (έως 58%), γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ρυθμού αναπαραγωγής, ενώ σε χρόνια χαμηλής αφθονίας ζώων, αντίθετα, κυριαρχούσαν τα θηλυκά, παρέχοντας ταχύτερη αποκατάσταση της την πυκνότητα του πληθυσμού (Naumov et al., 1969). Διαμετρικά αντίθετα αποτελέσματα πέτυχε το TV Koshkina για την κόκκινη ράχη. Αυτά τα παραδείγματα επιβεβαιώνουν ότι οι μηχανισμοί ρύθμισης του πληθυσμού ακόμη και σε στενά συγγενικά είδη μπορεί να είναι θεμελιωδώς διαφορετικοί.
Στο μοσχοκάρυδο, μια απότομη αύξηση του αριθμού των θηλυκών στον πληθυσμό συνδέεται με την επιδείνωση των περιβαλλοντικών συνθηκών. Ωστόσο, στο μεγαλύτερο μέρος του εύρους, υπάρχει συστηματική επικράτηση των αρσενικών στον πληθυσμό αυτού του τρωκτικού, γεγονός που υποδηλώνει την ευημερία του όχι μόνο στην πατρίδα του, αλλά και στις πρόσφατα αναπτυγμένες περιοχές.
Η φυλετική σύνθεση των νεροπόλων στην Κεντρική Γιακουτία, σύμφωνα με τις μελέτες του N. G. Solomonov, διέφερε πολύ ανάλογα με την ηλικία και την εποχή τους. Ο πληθυσμός των βόλων που φεύγουν για διαχείμαση και μετά το χειμώνα αποτελείται από περίπου ίσο αριθμό αρσενικών και θηλυκών. Μέχρι τον Αύγουστο, η αναλογία μεταξύ των φύλων μεταξύ των διαχειμασμένων ζώων διαταράσσεται έντονα: τα θηλυκά αποτελούν ήδη το 74%, και τα αρσενικά μόνο το 26%.
Ενας μεγάλος αριθμός απόΤα θηλυκά στο Pallas pikas (έως 60,3%) εξηγούνται από το γεγονός ότι ζουν σε πιο προστατευμένους βιότοπους, έχουν χαμηλότερη γονιμότητα και σχηματίζουν εκτεταμένους και πυκνούς αποικιακούς οικισμούς. Η κατοίκηση μικρών πίκας σε ανεπαρκώς προστατευμένους βιότοπους οδήγησε σε αύξηση της γονιμότητας μέσω της συμμετοχής της πλειοψηφίας των νεαρών θηλυκών στην αναπαραγωγή και σε μεγαλύτερο θάνατο των θηλυκών της χρονιάς και των ενήλικων αρσενικών [Ι. G. Shubin, 1966]. Στο Altai pika του Kuznetsk Alatau, το οποίο ζει σε πέτρινα μέρη, η αναλογία των φύλων δεν είναι σταθερή: στο εμβρυϊκό στάδιο, τα αρσενικά κυριαρχούν ελαφρώς (54,1%), μεταξύ των νέων υπάρχουν περισσότερα θηλυκά (67,1%) και μεταξύ των ενηλίκων ζώα είναι ισόποσα [Ν. G. Shubin, 1971a].
Τα αρσενικά πολλών θηλαστικών είναι πιο κινητά από τα θηλυκά και η θνησιμότητα τους είναι πολύ μεγαλύτερη, όπως αποδεικνύεται όχι μόνο από τα δικά μας, αλλά και από πολυάριθμα λογοτεχνικά δεδομένα. Για παράδειγμα, στους δασικούς λόφους της Δυτικής Σιβηρίας, παρατηρήσαμε συχνά μια αναλογία φύλων 1:1 μεταξύ των εμβρύων, ενώ τα αρσενικά πάντα κυριαρχούν στα αλιεύματα. Στο τάρανδοςκατά τη γέννηση, η αναλογία αρσενικών και θηλυκών είναι περίπου ίση, αλλά μεταξύ των ενήλικων ζώων, τα θηλυκά είναι 2 φορές περισσότερα λόγω της τεράστιας αναχώρησης των αρσενικών ως αποτέλεσμα του κυνηγιού, από αρπακτικά και άλλους λόγους [Semenov-Tyan-Shansky, 1948a ; Drury, 1949; Michurin, 1962; Egorov, 1965]. Η διατήρηση των θηλυκών στον πληθυσμό συμβάλλει στην ταχύτερη αύξηση του αριθμού.
Σε ορισμένα είδη θηλαστικών, η κυριαρχία των αρσενικών παρατηρείται ήδη στα νεογέννητα. Αυτή η αναλογία φύλων περιγράφηκε από τον A. A. Maksimov για τον κοινό βολβό, τον I. G. Shubin για τον τυφλοπόντικα, τον N. G. Solomonov για τον λαγό και από εμάς για τον τυφλοπόντικο της Σιβηρίας [N. G. Shubin, 1976a] και Altai zokor [Shubin, Erdakov, 1967]. Ωστόσο, υπάρχουν και αντίστροφες σχέσεις. Έτσι, οι O. Kalela και T. Oksala διαπίστωσαν ότι στο εμβρυϊκό στάδιο ανάπτυξης, τα θηλυκά κυριαρχούν μεταξύ των νεαρών λέμινγκ από ξύλο (έως 70-80%). Στο lemming vole, τα αρσενικά αποτελούν μόνο το 33,3-36% (Kapitonov, 1963).
Έχουμε λάβει ενδιαφέροντα στοιχεία για το τσιπάκι το 1962 κοντά στο χωριό. Temir-Tau στο βουνό Shoria, όπου σημειώθηκε πολύ μεγάλος αριθμός αυτού του τρωκτικού. Τα αρσενικά αντιπροσώπευαν το 39,6% των 63 ανοιγμένων εμβρύων. Μεταξύ των νεαρών chipmunks, από τον Ιούλιο έως τον Σεπτέμβριο, αυτή η ομάδα αντιπροσώπευε ήδη το 54,3 έως 61,1%, γεγονός που υποδηλώνει μεγαλύτερο θάνατο των θηλυκών κατά τη γέννηση και τις πρώτες ημέρες της μεταγεννητικής οντογένεσης. Μεταξύ των ενήλικων ζώων, τα θηλυκά, αντίθετα, επικράτησαν στον πληθυσμό, κατά μέσο όρο 54,8%. Στο st. Teba (Kuznetsk Alatau), όπου οι κλιματικές συνθήκες και οι συνθήκες διατροφής είναι χειρότερες και ο αριθμός των τσιπούνων είναι αρκετές φορές μικρότερος από ό,τι κοντά στο χωριό. Temir-Tau, το 1962 υπήρχαν περισσότερα αρσενικά όχι μόνο στους ενήλικες, αλλά και στα έμβρυα (από τα 25 που άνοιξαν το 56% ήταν το μερίδιό τους). Η ίδια άνιση αναλογία φύλου σημειώθηκε μεταξύ των ενήλικων τρωκτικών κοντά στην πόλη Anzhero-Sudzhensk μόνο το 1956, ενώ άλλα χρόνια ήταν κοντά στο 1:1 μεταξύ των διαφορετικών ηλικιακών ομάδων, καθώς οι περιβαλλοντικές συνθήκες εδώ είναι πιο σταθερές.
Η επικράτηση των αρσενικών στον πληθυσμό υπό δυσμενείς συνθήκες παρατηρείται και στους κοινούς σκίουρους, με απότομη αλλαγή στην ένταση αναπαραγωγής μειώνοντας τον αριθμό των βρεφών σκίουρων στην γέννα και μειώνοντας τον ρόλο της καλοκαιρινής αναπαραγωγής, μέχρι την πλήρη αναστολή της ( Κίρης, 1973).
Η κυριαρχία των θηλυκών στην κόκκινη πλάτη σημειώνεται υπό το άθροισμα των συνθηκών που είναι γενικά ευνοϊκές για την αύξηση του πληθυσμού και των αρσενικών - κάτω από μια σημαντική πίεση παραγόντων που περιορίζουν την ανάπτυξή της (Gubar, 1970). Όσο μεγαλύτερη είναι η πληθυσμιακή πυκνότητα του καφέ λαγού, τόσο περισσότερο η αναλογία φύλων πλησιάζει το 1:1. Η μείωση της πυκνότητας του πληθυσμού σε αυτό το είδος ήδη μετά από ένα χρόνο οδηγεί σε αύξηση της αναλογίας των θηλυκών· επομένως, σε εκείνους τους πληθυσμούς όπου η αναλογία φύλων σε άτομα ηλικίας άνω του ενός έτους υπερβαίνει το 1:2, είναι απαραίτητο να περιοριστεί ή πλήρως σταμάτα το ψάρεμα (Γαλάκα, 1970).
Υπό βέλτιστες συνθήκες, η αναλογία φύλων σε πολλά θηλαστικά είναι κοντά στο 1:1 σε διάφορα στάδια οντογένεσης. Αυτό επισημάνθηκε από τους E. I. Strautman και I. G. Shubin για το λέμινγκ της στέπας και το στενόκεφαλο βόθρο του Βόρειου Καζακστάν, για τον μικρό επίγειο σκίουρο [Lavrovsky, Shatas, 1948], για τα μεγάλα αρπακτικά [Danilov, Tumanov, 1976], Yu. P. Ο Yazan για τις άλκες της τάιγκα Pechora και η E.K. Timofeeva καταλήγει στο συμπέρασμα ότι με την αύξηση της πυκνότητας του πληθυσμού της άλκης και την επιδείνωση περιβάλλονο αριθμός των αρσενικών στον πληθυσμό αυξάνεται σημαντικά, καθώς αυξάνεται ο αριθμός τους στα νεογέννητα. Παρόμοια αποτελέσματα ελήφθησαν από τον S.P. Shatalova [Naumov et al., 1969] για τον λευκό λαγό.
Το 1958, κοντά στο χωριό. Παραλιακός Περιφέρεια Νοβοσιμπίρσκ, όπου υπάρχουν απέραντα λιβάδια με πυκνή ποώδη βλάστηση, που παρέχουν καλές συνθήκες τροφής και προστασίας, καταγράψαμε ίση αναλογία φύλων σε στενόκεφαλους βόλους: στο άνοιγμα 51 εμβρύων, υπήρχαν 25 αρσενικά και 26 θηλυκά. Ωστόσο, s. Kozhevnikovo, περιοχή Tomsk, όπου η ύπαρξη αυτού του είδους είναι πιο περιορισμένη, τα θηλυκά κυριαρχούν ήδη στο εμβρυϊκό στάδιο ανάπτυξης (μεταξύ 28 εξετασθέντων εμβρύων, υπήρχαν μόνο 9 ή 32,1% αρσενικά). 2,5 φορές περισσότερα θηλυκά καταγράφηκαν από εμάς στον πληθυσμό των στενοκρανοφόρων βόλων κοντά στο χωριό. Labytnangi στο Yamal τον Ιούλιο του 1975 (από τα 21 ζώα που πιάστηκαν, μόνο 6 αποδείχθηκαν αρσενικά), καθώς και 1,5 φορές τον Αύγουστο του 1974 κοντά στην Άλμα-Άτα στα βουνά του Zailiysky Alatau, όπου πιάστηκαν 29 αρσενικά και 46 θηλυκά . Στη Γιακουτία, τα αρσενικά αυτού του είδους τρωκτικών γεννιούνται κάπως περισσότερο [Solomonov,
1973].
Στους κοινούς όγκους των στεπών και των δασικών στεπών της Ουκρανίας, η αναλογία φύλων σε νεαρά ηλικίας έως ενός μηνός είναι 1:1, και με μείωση του αριθμού τους το χειμώνα κατά 100 φορές ή περισσότερο, τα θηλυκά επιβιώνουν και η αναλογία φύλων έως την άνοιξη είναι ήδη 1:10, γεγονός που επιτρέπει στον πληθυσμό με τέτοια δομή να αποκαταστήσει την παλιά του πυκνότητα με μεγάλη επιτυχία [Sokur, 1970].
Αυτός ο δείκτης είναι ιδιαίτερα μεταβλητός σε μεμονωμένους πληθυσμούς τρωκτικών. Όπως έδειξαν μελέτες του N. S. Moskvitina, στα νησιά περίπου. Το Chany, λόγω της ταχέως μεταβαλλόμενης κατάστασης (ισχυρή δράση αρπακτικών, πιο σκληρό κλίμα) και της περιορισμένης επικράτειας, δεν ήταν σταθερή σε τρία είδη βολβών (στενοκεφαλή, ερυθρόπλατη και οικονόμος) όχι μόνο σε διαφορετικά νησιά, αλλά και για πολλά συνεχόμενα χρόνια.
Ιδιόρρυθμοι μηχανισμοί διατήρησης της ετεροζυγωτίας, χαρακτηριστικά αναπαραγωγής, καθώς και χωρική δομήοι πληθυσμοί χαρακτηρίζονται από νυχτερίδες. Το μεγαλύτερο μέρος των αρσενικών των περισσότερων ειδών για το καλοκαίρι μένει στις περιοχές διαχείμασης ή κοντά τους. Στις πεδιάδες της Δυτικής Σιβηρίας δίπλα στα βουνά από το βορρά, πιάσαμε εκείνη την εποχή κυρίως θηλυκά του κόκκινου νυχτερινού, του βόρειου kozhanka και του δίχρωμου kozhan, του οποίου ο γόνος είναι 2 φορές μεγαλύτερος από αυτόν του myotis. Μια τέτοια διάσπαρτη κατανομή ζώων στην επικράτεια - η κατοικία των θηλυκών σε ορισμένα μέρη και των αρσενικών σε άλλα - αποδυναμώνει τον ενδοειδικό ανταγωνισμό για τροφή και καταφύγιο, καθιστώντας δυνατή την επιτυχή διατροφή των μικρών. Σε αυτά, δεν παρατηρήσαμε ούτε απορρόφηση εμβρύων ούτε αδυνάτισμα θηλυκών (Shubin, 1971a, 1974a).
Σε αντίθεση με τα αναφερόμενα είδη νυχτερίδων, οι νυχτερίδες γεννούν και γεννούν μόνο ένα μικρό. Στο αναπαραγωγικό τους τμήμα του εύρους, μαζί με τα θηλυκά, στον πληθυσμό βρίσκονται και αρσενικά. Επιπλέον, εάν στη λίμνη και τις νυχτερίδες νερού η αναλογία poїyuv μπορεί να είναι περίπου ίση, τότε στις νυχτερίδες του Brandt κυριαρχούν τα θηλυκά, που ανέρχονται σε 59-78,6%. Από αυτούς, το 33,3-91% είναι single [Shubin, 1974a].
Η διαφορετική ικανότητα των αρσενικών και θηλυκών νυχτερίδων να μεταναστεύουν όχι μόνο αυξάνει την ετεροζυγωτία των πληθυσμών τους, αλλά συμβάλλει επίσης στη μεγαλύτερη επιβίωση των αρσενικών. Ως αποτέλεσμα αυτού, η αρχική αναλογία φύλων σε νεαρή ηλικία 1:1 μεταβάλλεται απότομα, όπως αποδεικνύεται όχι μόνο από τη δική μας, αλλά και από τη βιβλιογραφία για νυχτερίδεςπαρακείμενες περιοχές [Beishebaev, 1966; Gauckler and Kraus, 1966; Fairon, 1967; Hall και Brenner 1968; Gaisler and Hanak, 1969; Englander and Johner 1971; Sluiter et al., 1971; Gilson, 1971-1973]. Σε ορισμένα είδη, λόγω του αυξημένου θανάτου των θηλυκών, η ισότητα των φύλων παραβιάζεται στο εμβρυακό στάδιο ανάπτυξης. Επομένως, για παράδειγμα, στο Ushan, το ποσοστό των ανδρών μεταξύ των νεογνών στην Ευρώπη είναι μόνο 36,1-38,2% συνολικός αριθμόςτα άτομα.
Η μείωση της αναπαραγωγικής ικανότητας του πληθυσμού, όπως σημειώθηκε παραπάνω, μπορεί να συμβεί λόγω της απορρόφησης των εμβρύων σε διαφορετικά στάδια ανάπτυξης, η οποία είναι μια ορισμένη αντίδραση του σώματος σε δυσμενείς περιβαλλοντικούς παράγοντες. Αυτό το φαινόμενο είναι ευρέως διαδεδομένο στα θηλαστικά. Το 1952, ο Yu. B. Belyaev, στα υδάτινα σώματα της περιοχής Kurgan, ανακάλυψε τον εμβρυϊκό θάνατο των μικρών στα μισά από τα αιχμαλωτισμένα ενήλικα θηλυκά μοσχάρια. Ο V. I. Orlov σημείωσε έως και το 60% των απορροφήσιμων εμβρύων στη nutria της Υπερκαυκασίας. Η εμβρυϊκή θνησιμότητα στη νυφίτσα της βορειοδυτικής ΕΣΣΔ μπορεί να φτάσει το 41,2% [Danilov, Tumanov, 1976], στον εδαφοειδή σκίουρο με μακριά ουρά του Verkhoyansk - 22,4% [Labutin, Solomonov, 1967], στα κόκκινα μάγουλα αλεσμένος σκίουρος - 4,8-4% [ Ν. G. Shubin, I. G. Shubin, 1973], και σε βλαστάρια - έως 11-17% [Lukyanova, 1974]. Αυτά τα δεδομένα επιβεβαιώθηκαν πειραματικά από τον N.K. Smirnov σε εργαστηριακές συνθήκες σε τρωκτικά που διατηρούνται σε διαφορετικούς τρόπους φωτισμού, θερμοκρασίας και διατροφής και αποδείχθηκε ότι υπό ακραία έκθεση παρατηρείται ο υψηλότερος θάνατος εμβρύων (έως 100%).
Η γονιμότητα δεν εξαρτάται μόνο από εξωτερικές συνθήκεςπεριβάλλον (ορισμένες κλιματικές συνθήκες, ένταση εντός και μεταξύ των ειδών σχέσεις, παρουσία βιταμινών και αφθονία τροφής), αλλά και στη φυσιολογική κατάσταση του ίδιου του οργανισμού. Μέχρι σήμερα, έχουν συσσωρευτεί πολλά στοιχεία ότι η γονιμότητα ποικίλλει ανάλογα με τις εποχές και δεν είναι ίδια σε ζώα διαφορετικών ηλικιών. Μεταξύ των νεαρών ζώων, υπάρχουν συχνά άτομα που δεν συμμετέχουν στην αναπαραγωγή, επιπλέον, η γονιμότητά τους είναι χαμηλή. Τα πιο παραγωγικά είναι τα μεσήλικα ζώα και με την τρίτη ηλικία οι αναπαραγωγικές τους ικανότητες μειώνονται και πάλι πολύ [Lavrovsky, Shatas, 1948; Schwartz et al., 1957; Σεμένοφ,

1. . Έτσι, μεταξύ των σάβλων που εκτρέφονται σε φάρμες γούνας, η χαμηλότερη ένταση αναπαραγωγής είναι χαρακτηριστική για τα θηλυκά ηλικίας από 1 έως 4 ετών, φέρνοντας κατά μέσο όρο 2,7-3,4 μικρά, και το υψηλότερο - στην περιοχή από 5 έως 10, με 3,7-4 .1 cub, μετά την οποία η αναπαραγωγική τους ισχύς μειώνεται ξανά και άτομα άνω των 10 ετών φέρνουν μόνο 2-3,3 κουτάβια [Monakhov, 1973].

Στα ζαρκάδια στη Σουηδία, σύμφωνα με τον K. Borg, μεταξύ των μόσχων υπάρχουν 44,4% αρσενικά και 55,6% θηλυκά, μεταξύ ενηλίκων, αντίστοιχα, 61,9 και 38,1% και έμβρυα - 58,9 και 41,1% . Οι έγκυες γυναίκες ηλικίας 3-5 ετών έχουν τον μέγιστο αριθμό εμβρύων (μέσος όρος 2,4) και με την ηλικία, η γονιμότητά τους μειώνεται επίσης σημαντικά. Σημειώθηκε περίπτωση πρώιμη εγκυμοσύνηζαρκάδι - σε ηλικία 12 μηνών.
Είναι ενδιαφέρον ότι σε ορισμένα είδη (σάιγκα, βίσωνας, οικόσιτα πρόβατα) υπάρχει ένα μοτίβο κυρίαρχης μετάδοσης στους απογόνους από ηλικιωμένα θηλυκά του ίδιου φύλου [Aver'yanov et al., 1952; Zabolotsky, 1957; Rashek, 1963] και, για παράδειγμα, saigas aged

1. Τα 6 χρόνια γεννούν το 63-75% των θηλυκών. Ο Yu.P. Yazan καθιέρωσε ένα ελαφρώς διαφορετικό μοτίβο για την άλκη Pechora: - όσο πιο σωματική είναι η αγελάδα άλκες, τόσο πιο συχνά γεννιούνται θηλυκά σε αυτήν και, αντίθετα, όσο νεότερη είναι η θηλυκή ή τόσο μεγαλύτερη είναι μετά την ανθοφορία περίοδο, οι πιο συχνά γόβιοι κυριαρχούν στους απογόνους της.

Έτσι, ορισμένες προσαρμογές των θηλαστικών (εμβρυονική διάπαυση, ποσοστά οντογένεσης, αναλογία φύλων κατά την ενδομήτρια ανάπτυξη, μέση γονιμότητα), ως απάντηση ενός είδους στις επιπτώσεις των περιβαλλοντικών συνθηκών, συνεχίζουν να παραμένουν όχι μόνο υπό τον έλεγχο εξωτερικών παραγόντων, αλλά επίσης εσωτερική κατάστασηο ίδιος ο οργανισμός. Το τελευταίο προκαλεί μια αλλαγή στη γονιμότητα λόγω της διαφορετικής αναλογίας της συμμετοχής των ατόμων στον πληθυσμό στην αναπαραγωγή και του αριθμού των γεννημένων μωρών, του χρόνου της εφηβείας των νεαρών ζώων, καθώς και των αναλογιών πρωτεύοντος και δευτερογενούς φύλου ως αποτέλεσμα διαφορετικά ποσοστά επιβίωσης αρσενικών και θηλυκών.

Πολλά θηλυκά αντιμετωπίζουν τα μικρά τους τόσο περίεργα που μόνο έκπληξη μπορεί να γίνει κανείς

Οι άνθρωποι συχνά καταδικάζουν τη συμπεριφορά των αρσενικών πατέρων που δεν έχουν γονικό ένστικτο και παραμένουν αμέτοχοι στη μοίρα των απογόνων τους, αλλά πολλά θηλυκά αντιμετωπίζουν τα μικρά τους τόσο περίεργα που μπορεί κανείς να εκπλαγεί. Οι κακές μητέρες, όπως φαίνεται, δεν είναι και τόσο λίγες στον κόσμο των ζώων και δέκα από τις χειρότερες ήταν στη λίστα του Discovery News.

μουστάκι ταμαρίν

Αυτά τα πρωτεύοντα φαίνονται απίστευτα χαριτωμένα, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι είναι ευγενικά και περιποιητικά. Τα θηλυκά baleen tamarins σκοτώνουν μερικές φορές τα μικρά τους. «Μέσω γενετικής ανάλυσης, διαπιστώθηκε ότι τα θηλυκά σκοτώνουν τους απογόνους τους», δήλωσε ο Ivan Lledo-Ferrer, ένας επιστήμονας που μελέτησε πρωτεύοντα στο Αυτόνομο Πανεπιστήμιο της Μαδρίτης.

Αλλά ο Lledo-Ferrer εξήγησε ότι τα θηλυκά σκοτώνουν εκείνα τα μικρά που δεν είναι καλά εξοπλισμένα για επιβίωση, λαμβάνοντας υπόψη τις κοινωνικές συμπεριφορές μεμονωμένων ομάδων. Ό,τι κι αν είναι, φαίνεται τρομερό. Οι θηλυκές μητέρες μπορούν να πάρουν το μικρό τους και να το ρίξουν στο έδαφος από ένα ψηλό δέντρο.

Φωτογραφία από τον Postdlf από το wikimedia.org

Χιμπατζής

Έχουν παρατηρηθεί περιπτώσεις θηλυκών χιμπατζήδων με κόρες που ενώνουν τις δυνάμεις τους για να σκοτώσουν άλλα μέλη του είδους τους, όπως η Bonnie και ο Clyde. Τη δεκαετία του 1970, η πρωτοπαθολόγος Jane Goodall ανακάλυψε μια τέτοια βίαιη συμπεριφορά σε μια μητέρα και την κόρη των χιμπατζήδων Passhen και Pom. Μαζί σκότωσαν και έφαγαν δύο εξωγήινα μικρά.

Ο Σάιμον Τάουνσεντ από το Πανεπιστήμιο του Σεντ Άντριους της Σκωτίας πιστεύει ότι οι θηλυκοί χιμπατζήδες σκοτώνουν αγνώστους για να εξασφαλίσουν μια συγκεκριμένη περιοχή. Ευτυχώς, δεν συμπεριφέρονται όλα τα θηλυκά τόσο επιθετικά.

Φωτογραφία από τον χρήστη του Flickr, Steve

φώκια άρπα

Οι μωρές φώκιες άρπα είναι πιθανώς ένα από τα πιο χαριτωμένα πλάσματα στη γη - λευκά, χνουδωτά, μεγάλα μάτια. Γεννιούνται Μάρτιο ή Φεβρουάριο, το θηλυκό γεννά μόνο ένα κουτάβι (belek). Οι φώκιες είναι πολύ καλές μητέρες - προστατεύουν, φροντίζουν και ταΐζουν τα μικρά τους με μεγάλη τρυφερότητα. Αλλά η άδεια μητρότητας τους δεν διαρκεί πολύ - μόνο δύο εβδομάδες. Στη συνέχεια αφήνουν το μωρό να τα βγάλει πέρα ​​- μόνο του στην παγωμένη επιφάνεια, και το κουτάβι μπορεί να επιβιώσει μόνο χάρη στα αποθέματα λίπους και την... τύχη.

Φωτογραφία του Matthieu Godbout από το wikimedia.org

Καγκουρώ

Τα μητέρες καγκουρό είναι γνωστά σε όλο τον κόσμο, συχνά ρισκάρουν τη ζωή τους για χάρη των παιδιών τους. Ωστόσο, σε μια δύσκολη κατάσταση, τα θηλυκά καγκουρό μπορεί να θυσιάσουν τους απογόνους τους. Αυτό συμβαίνει όταν ένα θηλυκό έχει τρία μικρά ή όταν βρίσκονται σε διαφορετικά στάδια ανάπτυξης: το ένα στη μήτρα, το άλλο στη θήκη και το τρίτο περνά τον περισσότερο χρόνο έξω από το σάκο.

Εάν η οικογένεια απειλείται με πείνα ή το θηλυκό είναι σωματικά αδύναμο, μπορεί να αφήσει το μεγαλύτερο μικρό στην τύχη του και να ελευθερώσει το πουγκί του, κάτι που μπορεί να οδηγήσει σε έναν εφάπαξ θάνατο όλων των απογόνων.

Φωτογραφία fir0002 από flagstaffotos.com.au

Λέαινα

Μερικές φορές η αδράνεια των λιονταριών είναι πολύ πιο καταστροφική από τη δική τους. ενεργές δράσεις. Γίνοντας ο ηγέτης μιας υπερηφάνειας, το κυρίαρχο αρσενικό μπορεί να σκοτώσει πολλά μικρά κάτω των δύο ετών για να απαλλαγεί από πιθανούς ανταγωνιστές. Η λέαινα δεν τους προστατεύει και μπορεί ακόμη και να δημιουργήσει μια νέα οικογένεια με ένα νέο άλφα.

Φωτογραφία από τον χρήστη του Flickr, David Dennis

Μεγάλο πάντα

θηλυκά γιγάντιο πάνταμπορούν να σκοτώσουν τα μικρά τους μόνο κατά λάθος. Αυτά τα μεγάλα θηλαστικά ζυγίζουν μέχρι 127 κιλά και τα μωρά τους είναι πολύ μικρά. Κατά τη γέννηση, το βάρος τους είναι μόνο 150-200 γραμμάρια. Τα γιγάντια θηλυκά πάντα μπορεί κατά λάθος να συνθλίψουν τα μικρά τους στον ύπνο τους.

Φωτογραφία από τον Joshua Doubek από το wikimedia.org

Ιππόκαμπος

Στους ιππόκαμπους, τα αρσενικά γεννούν τους απογόνους. Οι αρσενικοί ιππόκαμποι κάνουν το μεγαλύτερο μέρος της δουλειάς και είναι πολύ παραγωγικοί. Και το θηλυκό, εκτός από το να μοιράζεται δυο αυγά, δεν κάνει τίποτα για τα παιδιά της. Μετά την εκκόλαψη του γόνου, πρέπει να επιβιώσουν μόνοι τους - ούτε η μητέρα ούτε ο πατέρας τους φροντίζει.

«Η πιο προηγμένη μορφή ανδρικής κηδεμονίας βρίσκεται ανάμεσα στους ιππόκαμπους. Ο σάκος τους έχει αναπτυχθεί στον πλακούντα και τα αρσενικά εργάζονται ενεργά για το καλό των απογόνων τους», λέει ο Peter Teske, PhD από το Πανεπιστήμιο Macquarie.

Φωτογραφία του Jaro Nemčok από το cfnemcok.sk

Μυρμήγκι Δράκουλας

Οι βασίλισσες και τα μυρμήγκια εργάτριες, που εύστοχα ονομάζονται «Δράκουλας», τρυπούν τα κελύφη των δικών τους προνυμφών και ρουφούν το «αίμα» τους. Αυτή η συμπεριφορά ονομάζεται επιστημονικά τρώγοντας την αιμολέμφη των προνυμφών. Παραδόξως, οι προνύμφες επιβιώνουν, αλλά μια τέτοια «διατροφή» σίγουρα δεν τους ωφελεί.

Φωτογραφία από τον April Nobile από το AntWeb.org

Καρχαρίας Γκαλαπάγκος

Πολλά είδη καρχαριών, συμπεριλαμβανομένου του καρχαρία των Γκαλαπάγκος, τρώνε μέλη του δικού τους είδους. Τα πεινασμένα θηλυκά δεν νοιάζονται ποιος είναι. Αν βρουν ένα μωρό καρχαρία, θα το φάνε αδιακρίτως, ακόμα κι αν είναι μέλος του είδους του.

Φωτογραφία από το pifsc.noaa.gov

Φραγκόκοτα

Οι φραγκόκοτες είναι αφρικανικά πουλιά, αλλά πλέον είναι εξημερωμένα και εκτρέφονται σε όλο τον κόσμο. Οι νεοσσοί της φραγκόκοτας λαμβάνουν μια πραγματικά σπαρτιατική ανατροφή. Οι μητέρες τραβούν αδίστακτα ολόκληρο τον γόνο σε μακρινά ταξίδια με κάθε καιρό. Ένας μεγάλος αριθμός κοτόπουλων πεθαίνει σε τέτοια ταξίδια από βρέξιμο και υποθερμία. Οι πολυμήχανοι ιδιοκτήτες, όταν κάνουν αναπαραγωγή στο σπίτι, χρησιμοποιούν κοτόπουλα ως νταντάδες για νεοσσούς φραγκόκοτας.

Φωτογραφία του Gouldingken από το wikimedia.org

Σε ορισμένα είδη ζώων, οι γονείς απογαλακτίζουν αμέσως τα μικρά από τον εαυτό τους. Άλλοι ταΐζουν τα μωρά τους μέχρι να μάθουν να τρέφονται μόνα τους. Σε πολλά ζώα, τα μωρά απογαλακτίζονται εντελώς από τους γονείς τους από τα πρώτα λεπτά. Κάποιος ταΐζει τα μικρά μέχρι να μπορέσουν να φάνε μόνα τους. Οι απόγονοι των θηλαστικών από τη στιγμή που γεννιούνται μέχρι τη μετάβαση σε «ενήλικη» τροφή ρουφούν το μητρικό γάλα.

Νεοσσοί και γόνοι

Ζεστή ημέρα Μαΐου στις ακτές του Ειρηνικού της Καλιφόρνια. Το αποθεματικό που βρίσκεται εδώ είναι γεμάτο με θόρυβο και κραυγές. Πολλά από τα πιο διαφορετικά πουλιά είναι απασχολημένα με το κύριο πράγμα σε αυτή τη ζεστή εποχή - να ταΐζουν τους νεοσσούς. Οι δασύτριχοι νεοσσοί του καστανοπελεκάνου τεντώνουν το λαιμό τους εδώ για να μπουν στον σάκο του λαιμού των γονιών τους και να επωφεληθούν από τα αναμνηστικά ψάρια. Οι νεοσσοί είναι μόλις λίγων ημερών, το σώμα τους είναι καλυμμένο με αραιό χνούδι και το μεγαλύτερο μέρος της ημέρας στριμώχνονται μεταξύ τους χωρίς να αφήνουν τη φωλιά που βρίσκεται στο έδαφος.

Και όχι πολύ μακριά, μια οικογένεια αβοκετών -μικροί παρυδάτορες με λεπτό ράμφος λυγισμένο προς τα πάνω- περπατάει χαλαρά στα ρηχά νερά μιας αλμυρής λακκούβας. Οι χνουδωτές νεοσσοί εγκαταλείπουν τη φωλιά αμέσως μετά την εκκόλαψη και κωπηλατούν πίσω από τους γονείς τους, αναζητώντας μόνες τους τροφή. Στην αρχή, το κυνήγι δεν είναι πολύ επιτυχημένο: τα παιδιά βυθίζουν τα ράμφη τους στο νερό, κατά κανόνα, χωρίς αποτέλεσμα. Αλλά οι γονείς βοηθούν υπομονετικά τα άπειρα παιδιά, καλώντας τα εκεί όπου υπάρχουν περισσότερα ζωντανά πλάσματα.

Οι πελεκάνοι, όπως και πολλά άλλα πουλιά, ανήκουν στο λεγόμενο είδος πουλιών νεοσσών: τα μωρά τους γεννιούνται τυφλά και γυμνά και στην αρχή παραμένουν στη φωλιά. Οι γονείς τους τα ταΐζουν ακούραστα μέχρι να πετάξουν οι νεοσσοί και να αρχίσουν να πετούν.

Τα Avocets είναι πουλιά γόνου. Οι νεοσσοί τους εκκολάπτονται καλά ανεπτυγμένοι. Σύντομα εγκαταλείπουν τη φωλιά και αρχίζουν να αναζητούν τροφή μόνοι τους.

Σε δίαιτα με γάλα

Ταΐζοντας τα μωρά με γάλα εξέχον χαρακτηριστικόόλα τα θηλαστικά. Όταν ένα έμβρυο σχηματίζεται στη μήτρα του θηλυκού, υπό την επίδραση των σεξουαλικών ορμονών οιστρογόνου και προγεστερόνης, οι μαστικοί αδένες του αρχίζουν να αυξάνονται σε μέγεθος, προετοιμάζονται να παρέχουν τροφή στα μικρά.

Οι μαστικοί αδένες αποτελούνται από κύτταρα που παράγουν γάλα. Ρέει σε ειδικούς αγωγούς που ανοίγουν στην άκρη της θηλής. Οι μαστικοί αδένες αρχίζουν να παράγουν γάλα μόνο μετά τη γέννηση του μωρού. Αυτή τη στιγμή, το επίπεδο των οιστρογόνων και της προγεστερόνης στο αίμα της μητέρας πέφτει απότομα, αλλά αυξάνεται η περιεκτικότητα σε προλακτίνη, η οποία διεγείρει την έκκριση γάλακτος. Η διατροφή των μωρών με γάλα οδηγεί σε αυξημένη παραγωγή προλακτίνης και στην απελευθέρωση μιας άλλης ορμόνης, της ωκυτοκίνης, η οποία βοηθά τους μύες των μαστικών αδένων να συστέλλονται και να αποβάλλουν το γάλα από τις θηλές. Όταν τα μικρά αλλάζουν σε άλλη τροφή, η παραγωγή γάλακτος του θηλυκού σταματά και οι μαστικοί αδένες του μειώνονται ξανά σε μέγεθος.

Τα μωρά κητώδη δεν έχουν χείλη, επομένως δεν μπορούν να θηλάσουν γάλα. Αλλά το θηλυκό έχει πολύ δυνατούς μύες γύρω από τη θηλή, οι οποίοι, συστέλλοντας, εγχέουν ένα ισχυρό ρεύμα γάλακτος απευθείας στο στόμα του μωρού. Λόγω αυτού, το θρεπτικό υγρό σχεδόν δεν αραιώνεται με νερό.

Σύνθεση γάλακτος

Το γάλα είναι πολύ θρεπτικό. Αποτελείται από νερό, πρωτεΐνες (συμπεριλαμβανομένης της εύπεπτης καζεΐνης), υδατάνθρακες και λίπη. Η αναλογία αυτών των συστατικών εξαρτάται από τις περιβαλλοντικές συνθήκες και τις ανάγκες του μωρού. Συνήθως, όσο περισσότεροι υδατάνθρακες στο γάλα, τόσο λιγότερες πρωτεΐνες και λίπη. Τα θηλαστικά που ζουν σε άνυδρες περιοχές (ερήμους ή σαβάνες) έχουν πολύ περισσότερο νερό στο γάλα τους από τα ευρωπαϊκά λιβάδια. Οι απόγονοι των θαλάσσιων θηλαστικών και τα ζώα ψυχρών γεωγραφικών πλάτη λαμβάνουν πολύ λιπαρό γάλα.

Το πλούσιο σε ενέργεια λίπος είναι το καλύτερο καύσιμο για τη θέρμανση των ζώων. Τα νεογέννητα μωρά θηλαστικών που κατοικούν στις κρύες θάλασσες και στις υποπολικές περιοχές της ξηράς πρέπει να μεγαλώσουν ιδιαίτερα γρήγορα για να μάθουν γρήγορα να αντέχουν μόνα τους το σκληρό κλίμα. Ως εκ τούτου, έχουν μεγάλη ανάγκη για τροφή με υψηλή περιεκτικότητα σε θερμίδες και μπορεί να χορτάσει μόνο με λιπαρό γάλα.

Η διατροφή του γάλακτος είναι το πιο αρχικό στάδιο στην ανάπτυξη των νεογνών. Όταν τελειώσει, τα μικρά πρέπει να πάρουν το δικό τους φαγητό. Τα φυτοφάγα θηλαστικά συνήθως το μαθαίνουν από μόνα τους: η διατροφή τους δεν απαιτεί ειδικές δεξιότητες. Αλλά για τα αρπακτικά, η ικανότητα να παίρνουν τροφή είναι μια ολόκληρη επιστήμη. Στην αρχή, οι γονείς ταΐζουν κυρίως τα μωρά με αναμασμένα και μασημένα κομμάτια του θηράματός τους. Μετά ξεκινούν τα μαθήματα κυνηγιού.

γάλα πουλιού

Οι νεοσσοί των περιστεριών δεν θα μπορούσαν να επιβιώσουν χωρίς το «γάλα περιστεριού» - μια παχύρρευστη υπόλευκη ουσία, λίγο σαν τυρί cottage, η οποία εκκρίνεται από κύτταρα που βρίσκονται στα τοιχώματα της καλλιέργειας σε ενήλικα πτηνά. Στη σύνθεσή του είναι κοντά στο γάλα των θηλαστικών και παράγεται επίσης χάρη στην ορμόνη προλακτίνη. Κάτω από τη δράση της προλακτίνης, τα κύτταρα στη βρογχοκήλη του περιστεριού γεμίζουν με «γάλα» και χωρίζονται από τα τοιχώματα της βρογχοκήλης και οι νεοσσοί τα βγάζουν έξω, χώνοντας το κεφάλι τους βαθιά στο ράμφος των γονιών τους.

Τα ροζ φλαμίνγκο ταΐζουν επίσης τους νεοσσούς τους με ένα ειδικό «γάλα». Δεν περιέχει μόνο ημι-χωνεμένα καρκινοειδή και φύκια, αλλά και ειδικές εκκρίσεις του οισοφάγου που περιέχουν σημαντική ποσότητα αίματος από ενήλικο πτηνό, επομένως το «γάλα» έχει ροζ χρώμα. Από άποψη θρεπτικής αξίας, το υγρό αυτό δεν είναι κατώτερο από το γάλα των θηλαστικών.

Οι νεοσσοί φλαμίνγκο τρέφονται με «γάλα» κατά τους δύο πρώτους μήνες της ζωής τους. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, το ράμφος τους, κατευθείαν από τη γέννησή τους, αρχίζει να σκύβει σιγά-σιγά και όταν γίνεται τόσο καμπούρη όσο αυτό των γονιών τους, τα μωρά αρχίζουν να τρέφονται μόνα τους.

Eaten Alive

Μπορεί να σας ενδιαφέρει:

• 
  Οι επιστήμονες ανακαλύπτουν αράχνες «θηλαστικών».

Οι ιππόκαμποι είναι πλάσματα που έχουν μια ελκυστική εμφάνισηκαι καταπληκτική δομή. Αυτά τα ζώα, των οποίων τα μεγέθη κυμαίνονται από 4 έως 30 cm, συνήθως ζουν στην παράκτια λωρίδα ανάμεσα σε φύκια. Οι αγκαθωτές πανοπλίες τους προστατεύουν από τον κίνδυνο. Η πανοπλία είναι τόσο δυνατή που είναι σχεδόν αδύνατο να σπάσεις ακόμη και έναν μαραμένο νεκρό ιππόκαμπο.

Το κεφάλι του ιππόκαμπου βρίσκεται σε ορθή γωνία με το σώμα. Άλλοι δεν το έχουν αυτό θαλάσσια ζωή. Ο ιππόκαμπος κολυμπά σε όρθια θέση και μπορεί να κινήσει μόνο το κεφάλι του πάνω-κάτω, αλλά δεν μπορεί να γυρίσει. Αν άλλα ζώα ήταν έτσι τακτοποιημένα, θα είχαν προβλήματα με την όρασή τους. Ωστόσο, ο ιππόκαμπος λόγω της ιδιαίτερης δομής του δεν έχει ποτέ τέτοια προβλήματα. Τα μάτια του δεν συνδέονται μεταξύ τους και κινούνται ανεξάρτητα το ένα από το άλλο, μπορούν εύκολα να κινηθούν και να κοιτάξουν σε διαφορετικές κατευθύνσεις. Επομένως, αν και ο ιππόκαμπος δεν μπορεί να γυρίσει το κεφάλι του, μπορεί εύκολα να παρατηρήσει τι συμβαίνει τριγύρω.

Οι ιππόκαμποι κολυμπούν χάρη σε ένα ειδικό σύστημα. Αλλάζοντας τη συγκέντρωση ενός συγκεκριμένου αερίου που βρίσκεται στις τσάντες κολύμβησης, κινούνται πάνω-κάτω στο νερό. Αν αυτές οι σακούλες καταστραφούν έστω και ελαφρά ή χαθεί έστω και ένα μικρό μέρος του αερίου, ο ιππόκαμπος πέφτει στον πάτο και πνίγεται. Αυτό σημαίνει θάνατο για αυτόν. Υπάρχει ένα εδώ σημαντικό σημείοαξιοσημείωτος. Η ποσότητα αερίου στις τσάντες κολύμβησης είναι απίστευτα προσεκτικά βαθμονομημένη. Γι' αυτό και οποιαδήποτε αλλαγή οδηγεί στο θάνατο του ζώου. Αυτή η αναλογία είναι πολύ σημαντική. Ένας ιππόκαμπος μπορεί να ζήσει μόνο αν τηρηθεί αυτή η αναλογία. Συνεχίζει δηλαδή να υπάρχει μόνο επειδή εμφανίστηκε σε μια μόνο στιγμή και ήδη με αυτή την ιδιότητα. Όλα αυτά δείχνουν ότι ο ιππόκαμπος δεν μπόρεσε να αποκτήσει αυτές τις ιδιότητες με την πάροδο του χρόνου, δηλ. δεν μπορεί να είναι προϊόν εξελικτική ανάπτυξη, σύμφωνα με τους εξελικτικούς. Όπως όλα τα έμβια όντα στο Σύμπαν, ο Αλλάχ παρείχε σε αυτά τα ζώα τις εγγενείς ιδιότητες και τα χαρακτηριστικά τους.

Το πιο εκπληκτικό με τους ιππόκαμπους είναι ότι τα μικρά γεννιούνται από το αρσενικό.Το αρσενικό στο κάτω μέρος της κοιλιάς, όπου δεν υπάρχει πανοπλία, έχει ένα ογκώδες πουγκί με μια τρύπα στη μέση, που μοιάζει με ρωγμή. Το θηλυκό γεννά αυγά απευθείας σε αυτό το σάκο. Το αρσενικό γονιμοποιεί αυτό το χαβιάρι. Το δέρμα στο εσωτερικό μέρος της σακούλας, όπου εναποτίθενται τα αυγά, μετά από λίγο γίνεται σαν σφουγγάρι και γεμίζει με αιμοφόρα αγγεία, τα οποία παίζουν πολύ σημαντικό ρόλο στη διατροφή και την ανάπτυξη των απογόνων. Μετά από έναν ή δύο μήνες, νέοι ιππόκαμποι εμφανίζονται από το πορτοφόλι - ένα ακριβές, αλλά πολύ μειωμένο αντίγραφο των γονιών τους.

Ο ιππόκαμπος είναι μόνο ένα από τα μυριάδες ζώα που ζουν στη θάλασσα. Και έχει ιδιότητες, χαρακτηριστικά που δεν έχουν καμία ομοιότητα. Είναι ένα από τα πολλά παραδείγματα που δείχνουν την απεριόριστη Δύναμη και την άπειρη Σοφία του Αλλάχ. -

Οι μαστικοί αδένες είναι χαρακτηριστικό μόνο των θηλαστικών και είναι εγγενείς σε όλα τα μέλη της τάξης. Μόνο στα θηλυκά οι αδένες εκκρίνουν γάλα (με μια εντυπωσιακή εξαίρεση τις αρσενικές νυχτερίδες καφέ φρούτων). Ο αριθμός των θηλών ποικίλλει από 2 (για παράδειγμα, σε πρωτεύοντα θηλαστικά, μαρσιποφόρος τυφλοπόντικας) έως 19 (σε ορισμένα οπόσουμ). Συνήθως, ο αριθμός των θηλών είναι διπλάσιος από τον μέσο αριθμό των μωρών σε μια γέννα.

Η συζυγική ερωτοτροπία στα θηλαστικά είναι ποικίλη - από δυναμική επιρροή (θαλάσσιοι ελέφαντες) έως ένα περίπλοκο δελεαστικό τελετουργικό (waterbucks). Τα ζευγάρια σχηματίζονται είτε για μία μόνο περίοδο ζευγαρώματος ( καφέ αρκούδα), ή εφ' όρου ζωής (λύκος), και οι σεξουαλικοί σύντροφοι είναι άγαμοι (μονογαμία, όπως οι ελέφαντες) ή πολυάριθμοι (πολυγαμία, όπως το κόκκινο ελάφι). Σε κάθε περίπτωση, η εισαγωγή είναι απαραίτητη για τη γονιμοποίηση, η οποία μπορεί να διαρκέσει από λίγα δευτερόλεπτα (ύρακες) έως αρκετές ώρες (ρινόκεροι). Κάθε μία από αυτές τις παραλλαγές αντιστοιχεί στα οικολογικά χαρακτηριστικά του είδους: για παράδειγμα, μεταξύ των χοιροειδών τρωκτικών, η διάρκεια της εισαγωγής είναι η μικρότερη σε είδη που ζουν σε ανοιχτά τοπία και επομένως είναι προσβάσιμα σε αρπακτικά: στα αρσενικά, το πέος είναι εξοπλισμένο με εξαρτήματα που μπορεί να διεγείρουν τα θηλυκά.

Τρία είδη μονότρεμων, οι μόνοι επιζώντες ωοτόκοι εκπρόσωποι της υποκατηγορίας Prototheria (καθώς και τα μαρσιποφόρα και λίγοι πλακούντες) έχουν κλοάκα (τον κοινό απεκκριτικό πόρο του ουροποιητικού και γεννητικού συστήματος) και οι όρχεις είναι κλεισμένοι σε μια σωματική κοιλότητα ( καθώς και σε ελέφαντες, λαγόμορφα και ορισμένα εντομοφάγα) . Στον πλατύποδα, όπως και στα πτηνά, λειτουργεί μόνο η αριστερή ωοθήκη: από εκεί, τα ωάρια εισέρχονται στον ωαγωγό, όπου καλύπτονται με πρωτεΐνη και κέλυφος και εναποτίθενται 12-20 ημέρες μετά τη γονιμοποίηση. Οι έχιδνες γεννούν τα αυγά τους στην κοιλιακή θήκη τους, ενώ οι πλατύπους τα γεννούν σε φωλιές και επωάζονται για περίπου τρεις εβδομάδες. Το έμβρυο αυτή τη στιγμή λαμβάνει θρεπτικά συστατικά από τον κρόκο. Μετά την εκκόλαψη, τα νεογέννητα λαμβάνουν μητρικό γάλα: αυτά τα ζώα δεν έχουν θηλές, το γάλα εκκρίνεται από τους αδένες και ρέει κάτω από τα μαλλιά.

Στα μαρσιποφόρα λειτουργούν και οι δύο ωοθήκες, από τις οποίες τα ωάρια εισέρχονται στη διπλή μήτρα. Εκεί, τα έμβρυα αναπτύσσονται για 12-28 ημέρες, λαμβάνοντας θρεπτικά συστατικά τόσο από τον κρόκο όσο και από το «γάλα της μήτρας» που εκκρίνεται από τους αδένες που βρίσκονται στα τοιχώματα της μήτρας. Πρώτον, το έμβρυο (στο στάδιο της βλαστοκύστης) τοποθετείται σε μια εμβάθυνση του τοιχώματος της μήτρας και η εμβρυϊκή του μεμβράνη (χόριο) βρίσκεται πολύ κοντά στο χαλαρό τοίχωμα της μήτρας. Σε αυτό το σημείο επαφής, που ονομάζεται πλακούντας χοριο-αλλαντοϊκού πλακούντα (η περίπτωση του πλακούντα χοριο-αλλαντοϊκού σε μπαντικοουτ συζητείται παρακάτω), υπάρχει περιορισμένη ανταλλαγή αίματος μεταξύ των οργανισμών της μητέρας και του εμβρύου. Κατά τη γέννηση, το μικρό είναι υπανάπτυκτο, ζυγίζει λιγότερο από ένα γραμμάριο (με μια μητέρα που ζυγίζει έως 20-32 κιλά σε γιγάντια καγκουρό). Ωστόσο, η όσφρηση και τα μπροστινά άκρα του είναι καλά ανεπτυγμένα, γεγονός που επιτρέπει στο νεογέννητο να περάσει ανεξάρτητα από το τρίχωμα της μητέρας στις θηλές που κρύβονται στην τσάντα. Σε ένα καγκουρό, το μωρό στην πραγματικότητα μεγαλώνει σε μια μόνο θηλή που προεξέχει τόσο όσο να ταιριάζει στο μέγεθος του στόματός του. Το μωρό πέφτει από τη θηλή περίπου στο στάδιο ανάπτυξης στο οποίο μόλις γεννιούνται τα νεογέννητα πλακούντα.

Σε σύγκριση με αυτό το απλό σύστημα, η παρατεταμένη περίοδος κύησης στους πλακούντες φαίνεται ανώμαλη. Στην πορεία της εξέλιξης, ανέπτυξαν έναν χοριο-αλλαντοϊκό πλακούντα - ένα ειδικό όργανο μέσω του οποίου το έμβρυο τρέφεται και οξυγονώνεται από το σώμα της μητέρας και εκκρίνει μεταβολικά προϊόντα. Η ικανότητα της μητέρας να τρέφει το έμβρυο στη μήτρα της της επιτρέπει να παρατείνει την εγκυμοσύνη και να παράγει πιο ανεπτυγμένους απογόνους.

Ο πλακούντας παρέχει έναν ειδικό δεσμό μεταξύ μητρικών και εμβρυϊκών οργανισμών. Η βλαστοκύστη προσκολλάται πρώτα στο τοίχωμα της μήτρας, μετά την οποία, με τη βοήθεια ειδικών ενζύμων που εκκρίνονται από το εξωτερικό της κέλυφος (χόριο), βαθαίνει στον ιστό του τοιχώματος της μήτρας και φτάνει στο εσωτερικό του στρώμα (ενδομήτριο) - εμφανίζεται εμφύτευση. Το χόριο είναι παρόμοιο με το κέλυφος στο αυγό των ερπετών και των πτηνών, στην κορυφή του οποίου σχηματίζεται το κέλυφος. Το Chorion έχει λάχνες που διεισδύουν στην μαλακωμένη περιοχή του τοιχώματος της μήτρας (εμβρυοτροφία). Αυτές οι λάχνες απορροφούν το θρεπτικό υγρό. Στο σημείο της εμφύτευσης στο τοίχωμα της μήτρας, υπάρχει ένα πυκνό δίκτυο αιμοφόρων αγγείων και οι κατάφυτες λάχνες αυξάνουν την επιφάνεια αναρρόφησης: το συνολικό τους μήκος σε ένα ανθρώπινο έμβρυο φτάνει τα 48 χιλιόμετρα! Στα bandicoots (μαρσιποφόρα), ο πλακούντας δεν έχει λάχνες, επομένως είναι λιγότερο αποτελεσματικός από τους πλακούντα, αλλά είναι άλλο ένα παράδειγμα παράλληλης εξέλιξης.

Οι τάξεις των θηλαστικών διαφέρουν ως προς τον βαθμό αλληλοδιείσδυσης των ιστών που σχηματίζουν τον πλακούντα. Στους χοίρους, τους λεμούριους, τα άλογα και τις φάλαινες, οι χοριακές λάχνες είναι απλώς ενσωματωμένες στο μητρικό ενδομήτριο. Αυτό είναι ένα τεράστιο επίτευγμα σε σύγκριση με τα μαρσιποφόρα, και ωστόσο είναι 250 φορές λιγότερο αποτελεσματικό στη μεταφορά. ΘΡΕΠΤΙΚΕΣ ουσιεςαπό μητέρα σε έμβρυο από τα περισσότερα τρωκτικά, λαγόμορφα, άλτες ελεφάντων, μαϊμούδες του Νέου Κόσμου και νυχτερίδες. Έχουν μητρικούς και εμβρυϊκούς ιστούς σε τόσο στενή επαφή που κάθε κύτταρο αίματος του εμβρύου λούζεται στην πραγματικότητα με το αίμα της μητέρας. Η ιδιαίτερη σημασία του πλακούντα είναι ότι χωρίς αυτόν, το σώμα της μητέρας θα απέρριπτε το έμβρυο ως ξένο σώμα. Αυτή η «ανοχή» στο έμβρυο επιτρέπει πλακούντα θηλαστικάέχουν μακρά ενδομήτρια ανάπτυξη και γεννούν πιο σχηματισμένα μικρά. Ο πλακούντας διευκολύνει τη διατροφή του μωρού στην εμβρυϊκή περίοδο και τρέφεται με γάλα μετά τη γέννηση. Και στις δύο περιπτώσεις, υπάρχει επίσης παροχή μητρικών αντισωμάτων στους απογόνους, γεγονός που αυξάνει την αντοχή του στις ασθένειες.

Τα είδη διαφέρουν ως προς τη διάρκεια τόσο της εγκυμοσύνης όσο και της γαλουχίας, καθώς και ως προς την αναλογία τους. Η εγκυμοσύνη ρυθμίζεται μάλλον αυστηρά από το μέγεθος του κρανίου του νεογέννητου, το οποίο πρέπει να περάσει από το κανάλι γέννησης του θηλυκού. Εάν το θηλυκό πρέπει να κινηθεί ενεργά ή να κάνει μεγάλες μεταναστεύσεις, η εγκυμοσύνη θα είναι μικρότερη από τη γαλουχία και το μέγεθος του εμβρύου θα είναι μικρότερο.

Στα περισσότερα θηλαστικά, η συμμετοχή των αρσενικών στην αναπαραγωγή, κατά κανόνα, δεν συνδέεται με τη φροντίδα των απογόνων. Ωστόσο, υπάρχει μια αξιοσημείωτη εξαίρεση - οι πίθηκοι της Νότιας Αμερικής (γένος Callicebus). Ζουν σε μικρές μονογαμικές οικογένειες, αποτελούμενες συνήθως από ένα ενήλικο ζευγάρι γονέων και ένα ή δύο μικρά. Αυτοί οι πίθηκοι είναι αξιοσημείωτοι όχι μόνο για τον ιδιαίτερο τρόπο που μπλέκουν τις ουρές τους (1), όταν πιέζονται σφιχτά ο ένας πάνω στον άλλο, προετοιμάζοντας τη νύχτα στα «κοιμισμένα δέντρα», αλλά και για τον εξαιρετικό ρόλο του πατέρα της οικογένειας . Είναι η κύρια «νταντά» και πηγή συναισθηματικής άνεσης για το μικρό. Για παράδειγμα, το αρσενικό καλύπτει το μικρό με τον εαυτό του από τη βροχή κατά τη διάρκεια τροπικών βροχοπτώσεων. Όποιος κι αν είναι ο πιθανός κίνδυνος, είτε είναι μια δυνατή ριπή ανέμου είτε ο θόρυβος ενός πεσμένου δέντρου, το μωρό προσκολλάται στενά στον γονέα που είναι υπεύθυνος για την ασφάλειά του (2) μέχρι να γίνει αρκετά μεγάλο ώστε να φροντίζει τον εαυτό του, κάτι που συμβαίνει στο ηλικία 4-5 μηνών. Ο πατέρας επίσης χτενίζει συνεχώς το μικρό (3).

Την αυγή, οι πίθηκοι που πηδούν κανονίζουν μακριές «φωνές»: οι γονείς κάθονται δίπλα-δίπλα σε ένα κλαδί και εκτελούν ένα είδος τραγουδιού σε ένα ντουέτο. Μπορεί να χρειαστεί ένας χρόνος συμβίωσης πριν μάθουν να «προσαρμόζουν» τις φωνές ο ένας στον άλλο. Είναι αξιοσημείωτο ότι ανάμεσα στους σκοτεινούς άλτες, διαφορετικά παντρεμένα ζευγάρια για τέτοια άσματα εγκαθίστανται κοντά στα σύνορα μεταξύ των τοποθεσιών τους και, κάθονται το ένα απέναντι από το άλλο σε διαφορετικά δέντρα, ανταγωνίζονται στη δύναμη της φωνής τους. ενώ ανάμεσα στους γιακά άλτες, τα «τραγουδισμένα» ζευγάρια παραμένουν στα βάθη των όχι και τόσο αυστηρά φυλασσόμενων περιοχών τους.